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歐盟市場(chǎng)產(chǎn)品CE標(biāo)識(shí)要求

來(lái)源：發(fā)布時(shí)間：2025-05-27

CE標(biāo)識(shí)在歐盟市場(chǎng)屬法律強(qiáng)制性標(biāo)識(shí)。不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼CE標(biāo)識(shí)（CE字體高度≥5mm，CE字體長(zhǎng)度合計(jì)≤12mm），CE 標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。

01 CE認(rèn)證證書(shū)的三種類(lèi)型

CE認(rèn)證證書(shū)的三種類(lèi)型

1、自我聲明CE證書(shū)

企業(yè)自主簽發(fā)的Declaration of compliance《符合性聲明書(shū)》，不由第三方機(jī)構(gòu)（中介或測(cè)試認(rèn)證機(jī)構(gòu)）簽發(fā)。

2、符合性CE證書(shū)

Certificate of compliance《符合性證書(shū)》，第三方機(jī)構(gòu)（中介或測(cè)試認(rèn)證機(jī)構(gòu)）頒發(fā)的符合性聲明，必須附有測(cè)試報(bào)告等技術(shù)資料TCF，同時(shí)，企業(yè)也要簽署《符合性聲明書(shū)》DOC。

3、歐盟標(biāo)準(zhǔn)符合性CE證書(shū)

EC Attestation of conformity 《歐盟標(biāo)準(zhǔn)符合性證明書(shū)》，此為歐盟公告機(jī)構(gòu)（Notified Body簡(jiǎn)寫(xiě)為NB）頒發(fā)的證書(shū)，按照歐盟法規(guī)，只有NB才有資格頒發(fā)EC Type的CE聲明。

02 CE認(rèn)證產(chǎn)品類(lèi)別

CE認(rèn)證產(chǎn)品類(lèi)別

（包括但不限于）

低電壓產(chǎn)品 Directive 2014/35/EU

電磁兼容產(chǎn)品 Directive 2014/30/EU

無(wú)線產(chǎn)品 Directive 2014/53/EU

防爆產(chǎn)品 Directive 2014/34/EU

有害物質(zhì)的限制ROHS Directive 2011/65/EU

化學(xué)物質(zhì) Regulation (EC) No 1907/2006

玩具安全 Directive 2009/48/EC

機(jī)械產(chǎn)品 Directive 2006/42/EC

燃?xì)猱a(chǎn)品 Regulation (EU) 2016/426

電梯 Directive 2014/33/EU

壓力設(shè)備 Directive 2014/68/EU

鐵路系統(tǒng)：互操作性 Directive (EU) 2016/797

休閑船 Directive 2013/53/EU

簡(jiǎn)單壓力容器 Directive 2014/29/EU

無(wú)人機(jī)系統(tǒng) Regulation (EU) 2019/945

包裝和包裝廢棄物 Directive 94/62/EC

建筑產(chǎn)品 Regulation (EU) No 305/2011, Directive 89/106/EEC (CPD)

通用產(chǎn)品安全 Directive 2001/95/EC

個(gè)人防護(hù)設(shè)備 Regulation (EU) 2016/425

醫(yī)療器械 Regulation (EU) 2017/745

體外診斷醫(yī)療器械 Regulation (EU) 2017/746

有源植入式醫(yī)療器械 Directive 90/385/EEC

生態(tài)設(shè)計(jì)和能效標(biāo)簽 Directive 2009/125/EC and Regulation (EU) 2017/1369

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標(biāo)簽： CE標(biāo)識(shí) CE認(rèn)證證書(shū) 歐盟市場(chǎng)產(chǎn)品要求

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