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        中國、歐盟和美國的UDI醫(yī)療器械差異分析是什么?

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        敖維科技2025-04-05

        Unique Device Identification,縮寫UDI)作為可以明確地識別市場上的特定醫(yī)療器械的編碼,作用貫穿器械產(chǎn)品的全生命周期。 其所具有的可識別和跟蹤產(chǎn)品歷史、分銷、位置和使用其概況的能力,以及其給醫(yī)療行業(yè)個相關(guān)方所帶來的可提升注冊和監(jiān)管效率、提升供應(yīng)鏈效率、提高衛(wèi)生系統(tǒng)管理效率、為患者或醫(yī)生提供更高質(zhì)量的信息、改進(jìn)有關(guān)護(hù)理質(zhì)量和成本的數(shù)據(jù)統(tǒng)計和促進(jìn)系統(tǒng)內(nèi)和跨系統(tǒng)的信息傳輸?shù)忍攸c,使得其被全球許多國家強制要求應(yīng)用。 醫(yī)療器械 標(biāo)識是根據(jù)國際或等同轉(zhuǎn)換的國家物品編碼標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng),采用數(shù)字或字母表示的代碼。這個代碼按照醫(yī)療器械追溯的要求構(gòu)成,在全球范圍內(nèi)是一個特定的醫(yī)療器械的 標(biāo)識,用于識別上市后需要追溯的醫(yī)療器械產(chǎn)品。 它在‘IMDRFIMDRF UDI Guidance’ 中被定義為:通過全局接受的設(shè)備標(biāo)識和編碼標(biāo)準(zhǔn)創(chuàng)建的一系列數(shù)字或字母數(shù)字字符,可明確的識別市場上的特定醫(yī)療設(shè)備,主要包含產(chǎn)品標(biāo)識(DI)和生產(chǎn)標(biāo)識(PI)兩部分。 鑒于UDI所具有的 性、穩(wěn)定性、可擴(kuò)展性、可追溯性、惠及多方等特點。

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        簡介:專注于UDI、條碼軟件、條碼硬件、工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)標(biāo)識解析等服務(wù),19年行業(yè)經(jīng)驗,歡迎咨詢
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