GMP車間設(shè)計裝修工藝布置應(yīng)符合下列要求一、布置合理、緊湊.潔凈室或潔凈區(qū)內(nèi)只布置必要的工藝設(shè)備以及有空氣潔凈度等級要求的工序和工作室.二、在滿足生產(chǎn)工藝要求的前提下,空氣潔凈度高的潔凈室或潔凈區(qū)宜靠近空氣調(diào)節(jié)機房,空氣潔凈度等級相同的工序和工作室宜集中布置,...
化妝品GMP車間的環(huán)保設(shè)施方面的要求:1.空氣凈化:化妝品GMP車間必須配備空氣凈化器或空氣過濾器等空氣凈化設(shè)施,以凈化空氣中的細菌、病毒、有害氣體等物質(zhì),保證車間空氣的潔凈.2.廢氣處理:化妝品GMP車間產(chǎn)生的廢氣必須進行有效的處理,如采用排風設(shè)備,使車間排...
并應(yīng)實施嚴密的領(lǐng)用登記制度.領(lǐng)用登記本上應(yīng)記錄領(lǐng)用人、使用目的、審核批準人、發(fā)放人、發(fā)放量、剩余量、發(fā)放日期.應(yīng)建立對毒麻劇品的實驗剩余、殘留及意外泄露等處理和緊急處理措施并建立程序文件發(fā)放到各個實驗場所和人員.在使用培養(yǎng)基時,要注意其來源的符合性,已開啟的培...
輔助間設(shè)置一臺組合式空氣處理機組,車間一臺組合式空氣處理機組,舒適區(qū)設(shè)置風機盤管系統(tǒng).主機模式、用電負荷及總投資概算(不含土建基礎(chǔ)及強電系統(tǒng))說明風冷模塊不需要建機房,占地面積260平米,水源或地源熱泵需要機房,面積約為120平米.十萬級潔凈車間墻體及吊頂1所...
主要控制有生命微粒(細菌)與無生命微粒(塵埃)對工作對象的污染.同時其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌劑侵蝕,內(nèi)部一般保證正壓.實質(zhì)上其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌處理的工業(yè)潔凈室.醫(yī)藥衛(wèi)生無塵車間的基本特征:是必須以塵粒和微生物為環(huán)境控制對象.凈化車間潔凈工程為生產(chǎn)和工...
其中包括檢驗、復(fù)驗、留樣);無菌檢查樣品應(yīng)包括微生物污染風險大的產(chǎn)品.取樣檢驗前應(yīng)及時將檢驗、復(fù)驗、留樣分開.—般不提倡用檢驗完畢的樣品作為留樣,因為在檢驗過程中該部分樣品所受的影響不確定.取樣、分樣后的剩余樣品很難確保不受取樣、分樣過程的影響.即使不做無菌和...
氣流可視化裝置是無塵實驗室調(diào)試與維護的重要工具,通過煙霧發(fā)生器或激光粒子成像技術(shù),直觀顯示氣流分布狀態(tài)。在實驗室驗收階段,技術(shù)人員使用煙霧管在送風口釋放示蹤煙霧,通過高速攝像機記錄煙霧流動軌跡,檢測是否存在渦流、氣流短路等問題。對于層流系統(tǒng),理想的氣流...
潔凈實驗室的圍護結(jié)構(gòu)是隔絕外界污染、維持室內(nèi)潔凈環(huán)境的重要屏障,其選擇與設(shè)計有嚴格要求。首先,圍護結(jié)構(gòu)的材料應(yīng)具備良好的氣密性,以防止外界空氣滲漏進入潔凈室。常見的材料有彩鋼板、不銹鋼板等,彩鋼板具有重量輕、安裝方便、價格相對較低等優(yōu)點,廣泛應(yīng)用于一般...
47、用烈性傳染病病原、人畜共患病病原、芽孢菌之外病原生產(chǎn)生物制品時及生產(chǎn)活疫苗時,污染物品(污水、廢棄物、動物糞便、墊草、帶毒尸體等)應(yīng)進行無害化處理.48、操作烈性傳染病病原、人畜共患病病原、芽孢菌結(jié)束后,污染物品(污水、廢棄物、動物糞便、墊草、帶毒尸體等...
從技術(shù)角度來看,醫(yī)療凈化行業(yè)具有較高的技術(shù)含量.為了確保凈化效果,凈化設(shè)備需要具備先進的技術(shù)和較高的科技含量.同時,凈化工程還需要專業(yè)的技術(shù)團隊進行管理和維護.因此,醫(yī)療凈化行業(yè)需要具備較高的技術(shù)水平,才能滿足市場需求.從投資角度來看,醫(yī)療凈化行業(yè)具有較高的投...
噪音會對潔凈實驗室中的實驗人員身心健康和實驗結(jié)果產(chǎn)生不利影響,因此需要采取有效的控制措施。首先,從設(shè)備源頭降低噪音,選擇低噪音的實驗儀器和通風設(shè)備等。對于產(chǎn)生噪音較大的設(shè)備,如真空泵、壓縮機等,要安裝在專門的隔音機房內(nèi),并采用減震、隔音材料進行處理。在...
消防與安全是潔凈實驗室建設(shè)和運行中不容忽視的重要方面。在消防設(shè)計上,要根據(jù)實驗室的火災(zāi)危險性類別,合理設(shè)置消防設(shè)施。采用防火分隔將不同功能區(qū)域分開,防火墻和防火門的耐火極限要符合相關(guān)規(guī)范要求。配備自動噴水滅火系統(tǒng)、火災(zāi)自動報警系統(tǒng)和滅火器等消防設(shè)備。由...
其中包括檢驗、復(fù)驗、留樣);無菌檢查樣品應(yīng)包括微生物污染風險大的產(chǎn)品.取樣檢驗前應(yīng)及時將檢驗、復(fù)驗、留樣分開.—般不提倡用檢驗完畢的樣品作為留樣,因為在檢驗過程中該部分樣品所受的影響不確定.取樣、分樣后的剩余樣品很難確保不受取樣、分樣過程的影響.即使不做無菌和...
幾乎在運轉(zhuǎn)的同時成為穩(wěn)定狀態(tài);③塵埃堆積或再飄浮非常少,室內(nèi)產(chǎn)生的塵埃隨氣流運行被除去,迅速從污染狀態(tài)恢復(fù)到潔凈狀態(tài).D垂直層流方式的缺點:①安裝終濾器以及交換板麻煩,易引起過濾器密封口墊破損;②設(shè)備費高;③擴大規(guī)模困難.E水平層流方式的優(yōu)點:①因渦流、死角等...
GMP車間設(shè)計裝修工藝布置應(yīng)符合下列要求一、布置合理、緊湊.潔凈室或潔凈區(qū)內(nèi)只布置必要的工藝設(shè)備以及有空氣潔凈度等級要求的工序和工作室.二、在滿足生產(chǎn)工藝要求的前提下,空氣潔凈度高的潔凈室或潔凈區(qū)宜靠近空氣調(diào)節(jié)機房,空氣潔凈度等級相同的工序和工作室宜集中布置,...
色彩要和諧,便于識別污染物.(3)各個相接處的縫隙須在正面做密封處.裝有過濾器的房間,不能有粉塵的作業(yè).作業(yè)中的粉塵須隨時清掃.自流平地面處理,厚度2mm.所有的配件與主體結(jié)構(gòu)相連,防止松動和灰塵脫落.具體工程問題在每個項目中有所不同,例如在此項目開工前,SA...
潔凈空氣通過送風管道送至十萬級潔凈車間,再經(jīng)過末端的帶高效過濾器的送風口送入十萬級潔凈車間內(nèi).凈化系統(tǒng):本工程凈化系統(tǒng)是經(jīng)過粗效過濾的新風及回風進入空調(diào)機組,經(jīng)空調(diào)機組冷卻、除濕、初中過濾和中效加壓風柜的加壓,通過送風管道及高效送風口送入十萬級潔凈車間.各種過...
生物凈化實驗室是生命科學研究的重要場所,為探索生命奧秘提供了潔凈的實驗環(huán)境。在基因編輯、干細胞研究等前沿領(lǐng)域,生物凈化實驗室確保實驗過程免受外界微生物、化學物質(zhì)等的干擾,保障實驗結(jié)果的準確性與可靠性。例如,在基因編輯實驗中,微小的污染都可能導致基因序列...
特別是測定誤差較大的檢驗項目上,適當提高指標,避免邊緣產(chǎn)品出廠后,可能會由于與客戶及檢驗機構(gòu)的測定誤差,使得結(jié)論在合格與不合格之間產(chǎn)生爭議.(2)應(yīng)制訂有原輔料、包裝材料、生產(chǎn)中間過程、中間產(chǎn)品及成品等的取樣規(guī)程,內(nèi)容至少包括授權(quán)的取樣人、取樣方法、所用器具、...
無菌原料藥用小鋁聽留樣,不需要定期開聽做外觀性狀檢查.該條款中談到的“……與藥品直接接觸的包裝材料的留樣應(yīng)當至少保存至產(chǎn)品放行后二年”,不是指與藥品直接接觸的內(nèi)包材保存至包材效期后2年.與藥品直接接觸的包裝材料(如輸液瓶、丁基塞),因為成品有留樣,可不必單獨留...
有效的運行管理與維護是潔凈實驗室長期穩(wěn)定運行的保障。制定嚴格的人員管理制度至關(guān)重要,進入實驗室的人員必須經(jīng)過專業(yè)培訓,熟悉凈化流程與操作規(guī)范,穿戴符合要求的潔凈服、口罩、手套等。設(shè)備維護方面,建立定期巡檢與保養(yǎng)機制,對凈化空調(diào)系統(tǒng)、過濾器、各類實驗儀器...
生物醫(yī)藥GMP凈化車間工藝要求:1、一般生產(chǎn)區(qū)、管理區(qū)、人員換鞋區(qū)、男女主次更衣室、洗手、手消毒、洗衣房、風淋通道、潔凈流道、物流貨淋通道、注塑房,橡膠墊除塵,中間倉庫,裝配室、室內(nèi)機房、室外機房、機房、后勤等.2.機房位于3樓一個空的原隔間,必須隔音防震3、...
凈化實驗室與科研創(chuàng)新之間存在著相互促進的緊密關(guān)系。一方面,凈化實驗室為科研創(chuàng)新提供了必要的條件和保障。在高度潔凈的環(huán)境下,科研人員能夠開展高精度、高難度的實驗研究,減少外界因素對實驗結(jié)果的干擾,提高實驗的成功率和可靠性,從而推動科研創(chuàng)新的發(fā)展。另一方面...
要求每批物料及產(chǎn)品均要有留樣.成品留樣為市售包裝,原料藥留樣可為模擬包裝,留樣應(yīng)有性.成品留樣數(shù)量為全檢量的兩倍,物料留樣數(shù)量應(yīng)至少足夠進行鑒別檢驗.成品留樣存儲條件按注冊批準條件,放置有效期后一年;物料留樣按規(guī)定條件存儲.成品的留樣應(yīng)有每年至少一次的目視檢驗...
gmp車間是一種特殊的生產(chǎn)車間,它是一間近乎封閉的空間,空間內(nèi)可以對潔凈度、溫濕度、氣壓、照度、噪音等進行有效控制.有朋友提到這樣一個問題,gmp車間為什么要換氣?gmp車間需要換氣的原因有:1、為了給工作人員提供新鮮的空氣.我們知道gmp車間和普通的生產(chǎn)車間...
潔凈空氣通過送風管道送至十萬級潔凈車間,再經(jīng)過末端的帶高效過濾器的送風口送入十萬級潔凈車間內(nèi).凈化系統(tǒng):本工程凈化系統(tǒng)是經(jīng)過粗效過濾的新風及回風進入空調(diào)機組,經(jīng)空調(diào)機組冷卻、除濕、初中過濾和中效加壓風柜的加壓,通過送風管道及高效送風口送入十萬級潔凈車間.各種過...
見《附錄2:原料藥》第二十五條),以確保合成路線、工藝的恒定,產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定.新版GMP對質(zhì)量控制實驗室的文件系統(tǒng)作出了詳細規(guī)定(第二百二十一條),列出了實驗室基本的文件目錄,明確了對各種原始資料或記錄的管理要求.文件不僅要符合GMP文件管理總的原則要求,而且...
因其本身的可靠性準確性已得到確認,不需要驗證,但是要在實際應(yīng)用中證實.方法確認是一種簡化了的方法驗證,目的是證明在本實驗室條件下的適用性,一是確認產(chǎn)品是否適用這個檢驗方法,尤其是制劑中的輔料是否會有干擾;二是確認實驗室的條件能否用這個檢驗方法獲得準確的結(jié)果,包...
完善的管理制度是食品無菌潔凈實驗室有序運行的保障。首先,制定嚴格的人員準入制度,只有經(jīng)過培訓、考核合格的人員,才能進入實驗室。實驗人員進入實驗室時,必須按照規(guī)定流程進行更衣、洗手、消毒。在實驗過程中,要嚴格遵守操作規(guī)程,避免因操作不當導致污染。同時,建...
凈化車間工程的氣流組織與一般空調(diào)房間有所不同,它要求將干凈的空氣首先送到操作部位,它的作用在于限制和減少對加工物的污染.為此,在設(shè)計氣流組織時應(yīng)考慮這些原則:盡量減少渦流,避免將工作區(qū)以外的污染帶入工作區(qū);盡量防止灰塵的二次飛揚以減少灰塵對工件的污染機會;工作...