十萬級高潔凈車間:指潔凈級別,可以理解為無塵室,但是無塵室也是需要換氣的,換進去的空氣需要經(jīng)過凈化室凈化,再送到無塵室.100000(10萬)級要求每小時換氣15-19次,完全換氣后空氣凈化時間不超過40分鐘.十萬級凈化車間凈化車間潔凈度級別:百級>千級>萬級...
消防設施的合理配置與規(guī)劃是潔凈實驗室安全運行的重要保障。由于潔凈實驗室通常配備大量的電氣設備、化學試劑以及存在一些特殊的實驗工藝,火災風險不容忽視。在消防設施配置方面,首先要設置火災自動報警系統(tǒng),通過煙霧探測器、溫度探測器等設備,實時監(jiān)測室內(nèi)火災隱患,...
潔凈廠房無塵車間是現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中不可或缺的基礎(chǔ)設施,它的主要作用是將室內(nèi)空氣的有害粒子排出,并將室內(nèi)的溫濕度、潔凈度、壓力等控制到某一需求范圍內(nèi),從而保證產(chǎn)品的有效生產(chǎn).但要達到這樣的效果并不容易,車間內(nèi)的潔凈度等級往往需要靠相關(guān)設備來維持,安裝凈化空調(diào)是必須...
潔凈實驗室的日常清潔與維護是保持其潔凈度和正常運行的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。每天實驗結(jié)束后,要對實驗臺面、儀器設備表面進行清潔,使用無塵抹布蘸取適量的清潔劑進行擦拭,去除實驗過程中產(chǎn)生的污漬和塵埃粒子。地面采用吸塵器吸塵后,再用清潔拖把進行拖地,清潔過程中要注意避免...
做為凈化廠房、清潔車間、潔凈室的業(yè)主方和發(fā)包單位,怎樣選擇一個好的凈化工程公司?是擺在甲方單位負責人、項目總負責人、招標單位和評標會面前為重要的問題,起碼應該做細做實如下幾項工作:首先從初次洽談或咨詢上判斷該公司是否具相關(guān)工程的施工經(jīng)驗.凈化工程應用于醫(yī)藥、食...
凈化實驗室的高效運行離不開先進的設備與設施??諝鈨艋O備是凈化實驗室的重要設備,包括過濾器、風機、風管等,它們共同協(xié)作,實現(xiàn)空氣的凈化與循環(huán)。溫濕度控制設備如空調(diào)機組、加濕器、除濕器等,能夠精確調(diào)節(jié)室內(nèi)溫濕度,滿足不同實驗的需求。此外,實驗設備如超凈工...
并應實施嚴密的領(lǐng)用登記制度.領(lǐng)用登記本上應記錄領(lǐng)用人、使用目的、審核批準人、發(fā)放人、發(fā)放量、剩余量、發(fā)放日期.應建立對毒麻劇品的實驗剩余、殘留及意外泄露等處理和緊急處理措施并建立程序文件發(fā)放到各個實驗場所和人員.在使用培養(yǎng)基時,要注意其來源的符合性,已開啟的培...
取決于房間的工作參數(shù).2、潔凈度與換氣次數(shù)房間的潔凈度取決于單位時間的換氣次數(shù),因此慎密考慮房間的工作性質(zhì)、以及生產(chǎn)工藝要求,再決定凈化系統(tǒng)的技術(shù)參數(shù).3、結(jié)構(gòu)設計為了保證氣流幾乎不受干擾,就必須進行結(jié)構(gòu)設計,必要的謹慎可以防止房間里任何地方的灰塵積累.4、設...
由實驗室人員撰寫而詳細的調(diào)查報告,積極為生產(chǎn)部門的調(diào)查提供依據(jù)和線索,協(xié)助查明產(chǎn)生超標的真實原因.非實驗室偏差一般可以分為以下三種:(1)非生產(chǎn)工藝偏差:系指因生產(chǎn)操作者未按程序操作設備或用錯料等原因引起的檢驗結(jié)果偏差.該偏差由質(zhì)量部、生產(chǎn)部或設備管理部門的專...
如今潔凈凈化車間,其地板和現(xiàn)澆板各自位于墻板的下方和上方,墻板固定不動聯(lián)接到地板和上控制面板,上控制面板上表層設有排風系統(tǒng),及其墻面板的外壁設有出風口系統(tǒng)軟件,中央空調(diào)模塊油煙凈化器位于墻板外,轉(zhuǎn)為板固定不動在現(xiàn)澆板上,擋板和模塊空調(diào)凈化器根據(jù)供支氣管固定不動...
標化部分工作對照品供企業(yè)內(nèi)部使用.但必須有詳細的標化記錄,標化的方法應正確,標準物質(zhì)可溯源,并有詳細的復核及期間核查程序,均應有SOP等文件支持.等流程進行規(guī)定.規(guī)程中應規(guī)定有正確的處置方式、文件的處理,對于不在室溫貯存的標準品還應規(guī)定從儲存區(qū)域取出后恢復至室...
其在電子機械行業(yè)較普遍,>300000級的環(huán)境潔凈度控制對制藥業(yè)無太大的實際意義.上述四級已基本可滿足各類藥品、原料藥的各工序生產(chǎn)環(huán)境的潔凈要求,而與國際上GMP對廠房潔凈度別劃分基本相同.新修訂的《規(guī)范》中廠房潔凈級別分類如下表:WHO及歐洲共同體GMP廠房...
減少無塵空間體積的實用技術(shù)之一是建立無塵隧道或隧道式無塵室,其可以滿足生產(chǎn)對高潔凈度環(huán)境和節(jié)能的雙重要求,使?jié)崈魺o塵工藝區(qū)空間縮小,風量減少.另外,還可采用潔凈隧道層流罩裝置,以抵抗?jié)崈舳鹊偷牟僮鲄^(qū)對潔凈度高的工藝區(qū)可能存在的干擾與污染.在同樣的總風量下,可以...
從而與相對應的閥門配套組成電動調(diào)節(jié)閥.根據(jù)反饋的潔凈室壓差值,微調(diào)閥門開度,自動調(diào)節(jié)潔凈室內(nèi)壓差恢復到設定值.此種方式用于控制潔凈室內(nèi)壓差比較可靠、精確,在工程實踐中應用較多,該系統(tǒng)可安裝在需要顯示壓差的潔凈室或典型潔凈室的回(排)風支管調(diào)節(jié)閥上.在潔凈室送風...
潔凈實驗室的建筑布局與空間規(guī)劃應遵循一系列原則,以實現(xiàn)高效、合理的空間利用以及良好的氣流組織。首先,功能分區(qū)要明確,一般可分為實驗區(qū)、輔助區(qū)和人員活動區(qū)。實驗區(qū)應根據(jù)實驗類型和潔凈度要求進一步細分,如無菌實驗區(qū)、普通實驗區(qū)等,不同區(qū)域之間設置合理的緩沖...
GMP的基本概念GMP是《優(yōu)良藥品生產(chǎn)標準》的英文GoodmanufacturePracticeforDrugs的簡稱,我國制定為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》.《GMP》是在藥品生產(chǎn)全過程中用科學、合理、規(guī)范化的條件和方法來保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套科學管理方法和實...
GMP凈化車間主要應用于生物制藥、精密制造、醫(yī)療器械、食品、半導體、光電等行業(yè).生物制藥企業(yè)要求GMP的目標是確保建立科學、嚴格的無菌生產(chǎn)環(huán)境、工藝、操作和控制體系,以保證藥品的生產(chǎn)質(zhì)量.生物制藥GMP凈化車間設計標準:1:(1992年厚生勞動省修訂);2:(...
氣流→初效凈化→加濕段→加熱段→表熱段→表冷段→中效凈化→風機送風→管道→高效凈化風口→吹入房間帶走塵埃細菌等顆粒→回風百葉窗→初效凈化重復以上過程,即可達到凈化目的.03、怎樣檢測十萬級凈化車間有沒有達標?沉降菌測定法:沉降菌指落在地面或物體表面的灰塵中攜帶...
對于檢驗所需的各種檢定菌應建立保存、傳代、使用、銷毀的操作規(guī)程及記錄,檢定菌應標識菌種名稱、編號、代次、傳代日期、傳代操作人,并按條件貯存.在實際工作中,在使用這些實驗用品時,要注意其外觀性狀(顏色、澄清度)的符合性,瓶簽信息的正確性和完整性,配制方法的正確性...
精密機械,冶金,化工等工業(yè)及醫(yī)療,制藥,食品等部門的凈化空調(diào)系統(tǒng).本裝置主要由靜壓箱,過濾器,鋁合金擴散板,標準法蘭接口等組成,造型美觀,結(jié)構(gòu)簡單,使用可靠.本送風口為下裝式,具有在潔凈室內(nèi)安裝和更換過濾器方便的優(yōu)點,過濾器采用機械壓緊或液槽密封裝置,確保風口...
重要的方法與途徑就是要控制潔凈工程各個階段和各個環(huán)節(jié),強化無塵車間潔凈工程的成本核算,盡可能地擠凈“水分”,實現(xiàn)投入產(chǎn)出比的優(yōu)化.深圳市勵康凈化工程有限公司是一家專注于無塵車間、GMP車間、生物潔凈室、實驗室等工程和中央空調(diào)工程的設計、安裝的專業(yè)公司,從生產(chǎn)工...
空氣過濾系統(tǒng)是無塵實驗室的 “心臟”,其性能直接決定了潔凈度等級。典型的三級過濾系統(tǒng)由初效、中效、高效過濾器組成:初效過濾器采用 G4 級無紡布材質(zhì),過濾效率≥90%@5μm,主要攔截頭發(fā)、皮屑等大顆粒污染物,更換周期為 3-6 個月;中效過濾器選用 ...
生物制藥GMP潔凈室裝修有什么要求?GMP潔凈廠房一般均有不同級別的潔凈度要求,裝修材料必須選用整體性好、表面平整光滑、便于清洗、無孔隙裂縫、不起塵、不脫落、不易孳生細菌的材料.潔凈室內(nèi)墻面與墻面、墻面與地面、墻面與頂面之間均應圓弧過渡.地面應整體性好、平整耐...
見《附錄2:原料藥》第二十五條),以確保合成路線、工藝的恒定,產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定.新版GMP對質(zhì)量控制實驗室的文件系統(tǒng)作出了詳細規(guī)定(第二百二十一條),列出了實驗室基本的文件目錄,明確了對各種原始資料或記錄的管理要求.文件不僅要符合GMP文件管理總的原則要求,而且...
空調(diào)與通風系統(tǒng)在無塵實驗室中承擔著維持室內(nèi)溫濕度穩(wěn)定、保證空氣清新的重任??照{(diào)系統(tǒng)需具備準確的溫濕度調(diào)控能力,以契合不同實驗或生產(chǎn)流程的要求。例如,細胞培養(yǎng)實驗要求溫度控制在 37℃±1℃,相對濕度保持在 40% - 60%。通風系統(tǒng)不僅要保證足夠的換...
盡管采取了一系列防控措施,潔凈實驗室仍可能發(fā)生污染事件。因此,制定完善的應急預案十分必要。一旦發(fā)生污染事件,實驗人員應立即停止實驗操作,報告實驗室負責人。負責人組織相關(guān)人員對污染情況進行評估,確定污染范圍和程度。對于輕微污染,可采用消毒劑對污染區(qū)域進行...
檢驗結(jié)果超標調(diào)查—般分為實驗室偏差和非實驗室偏差兩類.實驗室偏差應調(diào)查任何與檢驗過程相關(guān)的因素所引起的檢驗結(jié)果偏差,應由實驗室的專業(yè)人員進行調(diào)查,需從以下幾方面排除實驗室產(chǎn)生超標的原因與可能:對樣品的狀態(tài)和取樣的過程進行回顧.查看檢驗原始記錄、實驗環(huán)境、操作步...
潔凈實驗室的潔凈度等級是衡量其環(huán)境潔凈程度的重要指標,通常依據(jù)國際或國內(nèi)相關(guān)標準進行劃分。以常見的 ISO 14644-1 標準為例,它將潔凈室從 ISO 1 到 ISO 9 分為九個等級,數(shù)字越小表示潔凈度越高。其中,ISO 1 級每立方米空氣中粒徑...
GMP車間設計裝修工藝布置應符合下列要求一、布置合理、緊湊.潔凈室或潔凈區(qū)內(nèi)只布置必要的工藝設備以及有空氣潔凈度等級要求的工序和工作室.二、在滿足生產(chǎn)工藝要求的前提下,空氣潔凈度高的潔凈室或潔凈區(qū)宜靠近空氣調(diào)節(jié)機房,空氣潔凈度等級相同的工序和工作室宜集中布置,...
食品檢測試劑GMP車間設計的廠房設施:同一廠房內(nèi)不同生產(chǎn)區(qū)域之間的生產(chǎn)操作應不相互妨礙.潔凈區(qū)內(nèi)不同操作間之間相互聯(lián)系應符合工藝需要,必要時要有防止交叉污染的措施.潔凈室(區(qū))與非潔凈室(區(qū))之間應設緩沖室、氣閘室或空氣吹淋等防止污染的設施.人員和物料進入潔凈...