浙江省化工產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)站有限公司2024-11-14

浙化檢測對GLP試驗(yàn)（農(nóng)藥產(chǎn)品化學(xué)登記試驗(yàn)）的解答：藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范(Good Laboratory Practice, GLP)是藥物進(jìn)行臨床前研究必須遵循的基本準(zhǔn)則。其內(nèi)容包括藥物非臨床研究中對藥物安全性評價(jià)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作、記錄、報(bào)告、監(jiān)督等一系列行為和實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范要求,是從源頭上提高新藥研究質(zhì)量、確保人民**用藥安全的根本性措施。浙化檢測GLP實(shí)驗(yàn)室成立于2011年,是本公司按照OECD GLP、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部《農(nóng)藥登記實(shí)驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》建立的GLP試驗(yàn)機(jī)構(gòu),具有OECD成員國(德國)、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部GLP實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)證證書,擁有一批高素質(zhì)技術(shù)人才,具備全= =方位充分的分析儀器和設(shè)備,在GLP準(zhǔn)則管理下,為企業(yè)提供化學(xué)品和農(nóng)藥理化性質(zhì)檢測、REACH檢測,農(nóng)藥全組分分析等業(yè)務(wù)。

本回答由 浙江省化工產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)站有限公司 提供