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        排污許可證常見問題匯總(一)-上海歐亮環(huán)保科技有限公司

        來源: 發(fā)布時間:2024-08-23

              排污許可證質(zhì)量是落實排污許可“一證式管理”、構(gòu)建以排污許可為*心的固定污染源監(jiān)管制度的基礎(chǔ)。國家和本市相關(guān)文件均明確要求開展排污許可證質(zhì)量自查和常態(tài)化抽查工作。上海歐亮環(huán)保科技有限公司團隊結(jié)合今年本市的常態(tài)化抽查情況,梳理匯總了排污許可證常見問題供相關(guān)單位在實際工作中參考,以期助力排污許可證進一步提質(zhì)增效。本期介紹本市制藥工業(yè)企業(yè)在填報排污許可證中關(guān)于執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)《制藥工業(yè)大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(DB 31/310005-2021)的常見問題。


        問題1:制藥工業(yè)企業(yè)遺漏惡臭污染物的排放速率限值。


              部分制藥工業(yè)企業(yè)在填報《制藥工業(yè)大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(DB 31/310005-2021)(以下簡稱制藥工業(yè)排放標(biāo)準(zhǔn))時,遺漏氨、硫化氫、苯乙烯、乙酸乙酯等惡臭類污染物的排放速率限值。因制藥工業(yè)排放標(biāo)準(zhǔn)4.4條款明確:“惡臭類污染物還應(yīng)同時滿足GB14554和地方惡臭污染物排放標(biāo)準(zhǔn)的要求?!币虼?,本市制藥工業(yè)企業(yè)若涉及惡臭類污染物排放,還應(yīng)同時滿足《惡臭(異味)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(DB 31/1025-2016)的要求。



        圖1 制藥工業(yè)排放標(biāo)準(zhǔn)要求(部分)

           正確案例:某制藥工業(yè)企業(yè)制藥工藝廢氣排放口排放氨,排放濃度限值為制藥工業(yè)排放標(biāo)準(zhǔn)*高允許排放限值20mg/m3,排放速率限值需同時滿足《惡臭(異味)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(DB 31/1025-2016)*高允許排放速率1kg/h要求。

        問題2:制藥工業(yè)企業(yè)錯誤填報污染物排放速率限值。


              部分制藥工業(yè)企業(yè)在填報制藥工業(yè)排放標(biāo)準(zhǔn)時,錯誤的填報了附錄C有組織排放口的*高允許排放速率限值。因制藥工業(yè)排放標(biāo)準(zhǔn)4.5條款明確:“地方生態(tài)環(huán)境主管部門如果根據(jù)當(dāng)?shù)丨h(huán)境保護需要,需要對有組織排氣筒*高允許排放速率進行監(jiān)控,可報省級人民政*確定。有組織排氣筒*高允許排放速率見附錄C?!蹦壳?,本市并未對此明確提出監(jiān)控要求,故無需執(zhí)行附錄C的*高允許排放速率限值。


        圖2 制藥工業(yè)排放標(biāo)準(zhǔn)要求(部分)

        正確案例:某制藥工業(yè)企業(yè)制藥工藝廢氣排放口排放苯,*高允許排放濃度限值為制藥工業(yè)排放標(biāo)準(zhǔn)的1mg/m3,*高允許排放速率應(yīng)為“/”。


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