主營產(chǎn)品: 病毒載體整合位點(diǎn)分析|基因編輯定量脫靶檢測|載體拷貝數(shù)檢測|載體質(zhì)量控制
在基因編輯技術(shù)蓬勃發(fā)展的時(shí)代，人類仿佛獲得了一把能夠重塑生命密碼的神奇鑰匙。從基礎(chǔ)科研對基因功能的深度探索，到生物制藥領(lǐng)域?qū)σ呻y病癥的突破嘗...
載體拷貝數(shù)的挑戰(zhàn)與解決方案挑戰(zhàn)拷貝數(shù)波動(dòng)：宿主細(xì)胞分裂過程中，載體可能因分配不均導(dǎo)致拷貝數(shù)變化。檢測誤差：qPCR等方法的靈敏度可能受樣本純...
脫靶效應(yīng)對基因編輯技術(shù)的安全性和有效性構(gòu)成了嚴(yán)重威脅。首先，脫靶編輯可能導(dǎo)致意外的基因突變，進(jìn)而引發(fā)疾病或遺傳問題。其次，脫靶效應(yīng)可能干擾正...
數(shù)字PCR是一種定量的PCR方法，它將含有目標(biāo)序列的反應(yīng)溶液分配到大量的反應(yīng)室中，每個(gè)反應(yīng)室只包含少量模板DNA分子。通過PCR擴(kuò)增后，計(jì)算...
上海唯可生物科技有限公司是國內(nèi)可開展整合病毒插入位點(diǎn)分析（ISA）的創(chuàng)新性企業(yè)。 主要致力于基因zhiliao插入突變風(fēng)險(xiǎn)評估, 高精度crispr/cas 9定量脫靶分析, sgRNA篩選等業(yè)務(wù)。所依托的LTA-PCR和TES體系為全球經(jīng)過驗(yàn)證的ISA檢測方法, 完成多項(xiàng)FDA及EMA過審基因zhiliao藥物插入突變風(fēng)險(xiǎn)評估。 來源于德國-載體安全性評估** 唯可生物L(fēng)TA-PCR和TES體系來源于德國國家career中心的Manfred Schmidt團(tuán)隊(duì)。 Manfred團(tuán)隊(duì)為ISA檢測團(tuán)隊(duì)， 擁有超過20年的ISA研究經(jīng)驗(yàn)， 全球范圍內(nèi)參與超過130個(gè)基因zhiliao項(xiàng)目，完成超過50個(gè)基因zhiliao臨床試驗(yàn)的插入突變風(fēng)險(xiǎn)評估。 目前FDA和EMA已過審的基因zhiliao產(chǎn)品均由 Manfred團(tuán)隊(duì)進(jìn)行插入突變風(fēng)險(xiǎn)安全認(rèn)證。 唯可生物技術(shù)負(fù)責(zé)人均來自Manfred團(tuán)隊(duì)，擁有豐富的插入突變風(fēng)險(xiǎn)評估經(jīng)驗(yàn)。從項(xiàng)目設(shè)計(jì)執(zhí)行，到數(shù)據(jù)解釋和監(jiān)管審批，我們致力于為客戶提供載體安全性評估的多方位，全階段的個(gè)性化解決方案。
