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中藥藥效組分篩選：中藥藥效組分篩選有以下幾種手段:一、提取分離不同的藥物部位,進(jìn)行藥效對(duì)照實(shí)驗(yàn)，分析不同提取部位的藥效變化，選擇該部位進(jìn)行進(jìn)一步的提取分離和藥效實(shí)驗(yàn)。二、進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)或臨床試驗(yàn)進(jìn)行代謝組學(xué)研究和藥物動(dòng)力學(xué)研究，觀察分析排泄物、血液以及重要靶部位中藥物代謝產(chǎn)物以及藥物的分布，同時(shí)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)對(duì)象各項(xiàng)生理生化指標(biāo)，分析二者之間的關(guān)系以完成中藥藥效組分的篩選。在藥效組分明確之后，仍需進(jìn)行非藥效組分的研究。非藥效組分雖不起醫(yī)治或毒性作用，但其存在必然有其意義。中藥非藥效組分可能扮演著輔料、載體的角色，在中藥作用機(jī)體的過(guò)程中發(fā)揮著促進(jìn)或抑制藥物吸收、加快或減慢藥物代謝速度、促進(jìn)或限制藥物代謝...

中藥中草烏的鑒別與檢測(cè)：草烏生于山地、丘陵草坡、林下或林緣。分布于黑龍江、吉林、遼寧、河北、內(nèi)蒙古等地。植物形態(tài)：多年生草本。塊根通常為倒圓錐形，外皮黑褐色。莖直立，粗壯。葉互生，葉片堅(jiān)紙質(zhì)，卵圓形，兩面均無(wú)毛或上面疏被短毛?；ㄐ蚩偁睿ㄝ嗨{(lán)紫色，上萼片盔形，側(cè)萼片倒卵狀圓形。瞢葖果。藥材性狀：母根呈長(zhǎng)圓錐形，略彎曲，末端尖而長(zhǎng)，形如烏鴉頭。頂端常有殘莖或莖痕，表面黑褐色或灰褐色，皺縮有縱皺紋及須根痕，有時(shí)具瘤狀突起的側(cè)根。氣微，味辛辣麻舌(有毒，嘗時(shí)須注意)。中藥中相須即性能功效相類似的藥物配合應(yīng)用。河源檢測(cè)五星服務(wù)中藥藥效組分篩選：中藥藥效組分篩選有以下幾種手段:一、提取分離不同的藥物部位...

中藥檢測(cè)的樣品的來(lái)源包括抽檢與送檢兩樣。所取樣品應(yīng)具有替代性、均勻性、并留樣保存。鑒定。中藥品種（真、偽）的鑒定，包括原植（動(dòng)、礦）物的鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定、理化鑒定及生物鑒定等。中藥質(zhì)量（優(yōu)、劣）的鑒定：①中藥純度的檢查：雜質(zhì)、水分、灰分（總灰分、酸不溶性灰分）、重金屬、砷鹽、農(nóng)藥殘留量；②中藥質(zhì)量?jī)?yōu)良度的檢定（包括浸出物、有效成分含量測(cè)定）。檢驗(yàn)記錄及檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，檢驗(yàn)記錄：是出具報(bào)告書(shū)的原始依據(jù)，應(yīng)做到記錄原始、數(shù)據(jù)真實(shí)、字跡清楚、資料完整。檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)：是對(duì)藥品質(zhì)量做出的技術(shù)鑒定，包括鑒定的依據(jù)、試驗(yàn)內(nèi)容、結(jié)果、結(jié)論及處理意見(jiàn)等。中藥質(zhì)量檢測(cè)：以天麻樣品測(cè)定為例，有圖譜檢測(cè)結(jié)果，真品天...

中藥的療效與劑型類別的選擇及制劑工藝的操作當(dāng)否有著密切關(guān)系。由于湯劑是臨床應(yīng)用比較為常用的劑型，且大多由病家自制，因此，掌握正確的煎煮方法，也是保證臨床用藥療效發(fā)揮的重要條件。尤其是用水與火候的掌握，更是煎藥的關(guān)鍵。故李時(shí)珍曰：“凡服湯藥，雖品物專精，修治如法，而煎藥者魯莽造次，水火不良，則藥亦無(wú)功?！奔逅幤髅蟊容^好先用陶瓷器皿，如沙鍋、砂罐。因其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不易與藥物成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，并且導(dǎo)熱均勻，保暖性能好。其次可用白色搪瓷器皿或不銹鋼鍋。煎藥器皿切忌用鐵、銅、鋁等金屬器具。因這些金屬元素易與藥液中的化學(xué)成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，致使療效降低，甚至還可產(chǎn)生毒副作用。中藥質(zhì)量檢測(cè)：沉淀法是一種定量...

接受檢驗(yàn)任務(wù)與抽取樣品每批藥品生產(chǎn)完畢后，生產(chǎn)車間應(yīng)填寫(xiě)成品請(qǐng)驗(yàn)單;每批原輔料進(jìn)廠后也應(yīng)由倉(cāng)庫(kù)填寫(xiě)原輔料請(qǐng)驗(yàn)單，并通知質(zhì)量檢測(cè)部門(mén)接收任務(wù)并進(jìn)行隨機(jī)抽樣檢測(cè)。取樣:科學(xué)性、真實(shí)性與替代性取樣規(guī)程:包裝材料取樣標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程原輔料取樣標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程成品取樣標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程一)接受檢驗(yàn)任務(wù)與抽取樣品每批藥品生產(chǎn)完畢后，生產(chǎn)車間應(yīng)填寫(xiě)成品請(qǐng)驗(yàn)單;每批原輔料進(jìn)廠后也應(yīng)由倉(cāng)庫(kù)填寫(xiě)原輔料請(qǐng)驗(yàn)單，并通知質(zhì)量檢測(cè)部門(mén)接收任務(wù)并進(jìn)行隨機(jī)抽樣檢測(cè)。取樣:科學(xué)性、真實(shí)性與替代性取樣規(guī)程:包裝材料取樣標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程原輔料取樣標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程成品取樣標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程中藥檢測(cè)：我國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)已初步形成了具有一定規(guī)模、結(jié)構(gòu)完整的產(chǎn)業(yè)體系。合肥...

中藥的采集：中藥的采收時(shí)節(jié)和方法對(duì)確保藥物的質(zhì)量有著密切的關(guān)聯(lián)。因?yàn)閯?dòng)植物在其生長(zhǎng)發(fā)育的不同時(shí)期其藥用部分所含有效及有害成分各不相同，因此藥物的療效和毒副作用也往往有較大差異，故藥材的采收必須在適當(dāng)?shù)臅r(shí)節(jié)采集。中藥的炮制：藥物在應(yīng)用或制成各種劑型前，根據(jù)醫(yī)療、調(diào)制、制劑的需要，而進(jìn)行必要的加工處理的過(guò)程。常用的炮制的方法包括修治、水制、火制、水火共制等。炮制的目的在于純凈藥材，保證質(zhì)量，分揀藥物，區(qū)分等級(jí)；切制飲片，便于調(diào)劑制劑；干燥藥材，利于貯藏；矯味、矯臭，便于服用；降低毒副作用，保證安全用藥；增強(qiáng)藥物功能，提高臨床療效；改變藥物性能，擴(kuò)大應(yīng)用范圍。引藥入經(jīng)，便于定向用藥。中藥成分檢測(cè)方法...

藥物質(zhì)量檢測(cè)就是依據(jù)相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),借助一定的檢測(cè)手段，對(duì)藥物進(jìn)行定性、定量以及進(jìn)行有效性、均一性、純度要求與安全檢測(cè)，并將檢測(cè)結(jié)果與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相比較，比較終判定被檢測(cè)藥物是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的一種質(zhì)量控制活動(dòng)。藥品質(zhì)量檢測(cè)對(duì)象:原料藥及其制劑。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量指標(biāo)及檢測(cè)方法所作的技術(shù)規(guī)定。是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理各個(gè)環(huán)節(jié)同遵循的法定依據(jù)。正文系根據(jù)藥物自身的理化和生物學(xué)特性，按照批準(zhǔn)的來(lái)源、生產(chǎn)工藝、貯藏運(yùn)輸條件等所指定的;正文內(nèi)容根據(jù)品種和劑型的不同，按順序可分別列有:品名;有機(jī)藥物的結(jié)構(gòu)式;分子式與分子量;來(lái)源或有機(jī)藥物的化學(xué)名稱;含量或效價(jià)規(guī)定;;制法;性狀;鑒別;檢查;...

中藥采集：多數(shù)果實(shí)類藥材，當(dāng)于果實(shí)成熟后或?qū)⒊墒鞎r(shí)采收，如瓜蔞、枸杞、馬兜鈴等。少數(shù)品種有特殊要求，應(yīng)當(dāng)采用未成熟的幼嫩果實(shí)，如烏梅、青皮、枳實(shí)等。以種子入藥的，如果同一果序的果實(shí)成熟期相近，可以割取整個(gè)果序，懸掛在干燥通風(fēng)處，以待果實(shí)全部成熟，然后進(jìn)行脫粒。若同一果序的果實(shí)次第成熟，則應(yīng)分次摘取成熟果實(shí)。有些干果成熟后很快脫落，或果殼裂開(kāi)，種子散失，如茴香、白豆蔻、牽牛子等，比較好在開(kāi)始成熟時(shí)適時(shí)采取。容易變質(zhì)的漿果，如枸杞、女貞子，在略熟時(shí)于清晨或傍晚采收為好。中藥成分鑒定方法中化學(xué)分析法有一定的局限性。揭陽(yáng)韶關(guān)檢測(cè)服務(wù)收費(fèi)中藥的采集：中藥的采收時(shí)節(jié)和方法對(duì)確保藥物的質(zhì)量有著密切的關(guān)聯(lián)。因...

中藥中威靈仙的鑒別與檢測(cè)：形狀為藤本，植物干時(shí)變黑。根叢生于塊狀根莖上，細(xì)長(zhǎng)圓柱形。莖具明顯條紋，近無(wú)毛。葉對(duì)生，1回羽狀復(fù)葉，小葉5，略帶革質(zhì)，狹卵形或三角狀卵形，先端鈍或漸尖，基部圓形或?qū)捫ㄐ危?，主脈3條，上面沿葉脈有細(xì)毛，下面無(wú)毛。圓錐花序頂生及腋生；總苞片窄線形，密生細(xì)白毛；萼片4，有時(shí)5，花瓣?duì)睿L(zhǎng)圓狀倒卵形，白色或綠白色，外被白色柔毛，內(nèi)側(cè)光滑無(wú)毛；雄蕊多數(shù)，不等長(zhǎng)，花絲扁平；心皮多數(shù)，離生，子房及花柱上密生白毛。瘦果扁平，略生細(xì)短毛，花柱宿存，延長(zhǎng)成白色羽毛狀?；ㄆ?～6月，果期6～7月。中藥檢測(cè)不合格：川貝母經(jīng)常摻有小平貝母。東莞清遠(yuǎn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)哪家好中藥相惡，只是兩藥的某方面...

檢測(cè)那些中藥的組合有毒：產(chǎn)生中藥中毒的主要原因有以下幾方面：一是劑量過(guò)大，如、膽礬、斑蝥、蟾酥、馬錢(qián)子、附子、烏頭等毒性較大的藥物，用量過(guò)大，或時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可導(dǎo)致中毒；二是誤服偽品，如誤以華山參、商陸代人參，獨(dú)角蓮代天麻使用；三是炮制不當(dāng)，如使用未經(jīng)炮制的生附子、生烏頭；四是制劑服法不當(dāng)，如烏頭、附子中毒，多因煎煮時(shí)間太短，或服后受寒、進(jìn)食生冷；五是配伍不當(dāng)，如甘遂與甘草同用，烏頭與瓜蔞同用而致中毒。此外，個(gè)體差異與自行服藥也是引起中毒的原因。一劑藥可煎三次，比較少應(yīng)煎兩次。河源中山檢測(cè)多少錢(qián)中藥的檢測(cè)中：含量測(cè)定的目的與意義：中藥的含量測(cè)定與化藥有很大區(qū)別中藥組成復(fù)雜，產(chǎn)生療效的不是某單一成分，...

檢測(cè)藥物毒性強(qiáng)弱對(duì)于確保臨床安全用藥具有重要意義。在應(yīng)用毒藥時(shí)要針對(duì)體質(zhì)的強(qiáng)弱、疾病部位的深淺，恰當(dāng)選擇藥物并確定劑量，中病即止，不可過(guò)服，以防止過(guò)量和蓄積中毒。同時(shí)要注意配伍禁忌，凡兩藥合用能產(chǎn)生劇烈毒副作用的禁止同用；嚴(yán)格毒藥的炮制工藝，以降低毒性；對(duì)某些毒藥還要采用適當(dāng)?shù)膭┬秃头绞浇o藥。此外，還要注意患者的個(gè)體差異，適當(dāng)增減用量，并說(shuō)服患者不可自行服藥。醫(yī)藥部門(mén)要抓好藥品鑒別，防止偽品混用；加強(qiáng)劇毒中藥的保管；嚴(yán)格劇毒中藥的發(fā)放。通過(guò)各個(gè)環(huán)節(jié)的把關(guān)，以確保用藥安全，避免藥物中毒的發(fā)生。藥材檢測(cè)：各級(jí)通貨膨脹與醫(yī)學(xué)主管部門(mén)對(duì)于放開(kāi)的藥材物種。韶關(guān)重金屬檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)中藥中威靈仙的鑒別與檢測(cè)：...

中藥成分鑒定方法中：滴定分析法分為酸堿滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法和氧化還原滴定法。酸堿滴定法：適用于測(cè)定中藥制劑中所含有的生物堿、有機(jī)酸、內(nèi)酯類等酸、堿組分的含量。①直接滴定:對(duì)于K·C≥10-8的酸、堿組分，可在水溶液中直接滴定。如:止喘靈注射液中總生物堿的含量測(cè)定、顛茄酊中生物堿的含量測(cè)定。②間接滴定或非水滴定法:如大山楂丸中總酸性物質(zhì)的含量測(cè)定、草烏注射液中生物堿的含量測(cè)定等。沉淀滴定法，主要用于生物堿、生物堿的氫鹵酸鹽及含鹵素的其他有機(jī)成分的含量測(cè)定。藥品檢驗(yàn)所出具的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，則是具有法律效力的技術(shù)文件。梅州天津檢測(cè)檢測(cè)中心中藥采集：樹(shù)皮和根皮類藥材，通常在清明至夏至間(即春、夏...

中藥檢測(cè)中 消化法：對(duì)樣品進(jìn)行有機(jī)破壞，常用于中藥制劑中重金屬的檢查。常用的破壞方法有濕法消化和干法消化法。.濕法消化:根據(jù)所用試劑不同，下面介紹三種常見(jiàn)的消化方法。硝酸—高氯酸法該法破壞能力強(qiáng)，反應(yīng)較激烈，故進(jìn)行破壞時(shí)，必須嚴(yán)密注意切勿將容器中的溶液蒸干，以免發(fā)生炸開(kāi)。本法適用于血，尿、組織等生物樣品和含動(dòng)植物藥制劑的破壞，經(jīng)破壞后所得無(wú)機(jī)金屬離子均為高價(jià)態(tài)，本法對(duì)含氮雜環(huán)類有機(jī)物破壞不夠完全。硝酸─硫酸法該法適用于大多數(shù)有機(jī)物質(zhì)的破壞，無(wú)機(jī)金屬離子均氧化成高價(jià)態(tài)，與硫酸形成不溶性硫酸鹽的金屬離子的測(cè)定，不宜采有此法。中藥鑒定與質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)專業(yè)：專業(yè)課程設(shè)置涵蓋中藥鑒定和中藥檢測(cè)分析技術(shù)群。...

中藥中黃連的鑒別與檢測(cè)。味連 藥材多數(shù)聚集成簇，常常彎曲，形如雞爪，習(xí)稱“雞爪連”，其單枝根莖長(zhǎng)3-6厘米，直徑0.3-0.8厘米。表面粗糙，有不規(guī)則結(jié)節(jié)狀隆起，有須根及須根殘基。節(jié)間表面平滑如莖桿，習(xí)稱“過(guò)橋”。其上部多殘留褐色鱗葉，頂端常留有殘余的莖或葉柄。表面灰黃色或黃褐色。質(zhì)硬，斷面不整齊，皮部橙紅色或暗棕色，木部鮮黃色或橙黃色，呈放射狀排列，髓部有時(shí)中空。氣微，味極其苦。雅連 藥材多為單枝、略呈圓柱形，形如“蠶狀”，微彎曲，長(zhǎng)4-8厘米，直徑0.5-1厘米，“過(guò)橋”較長(zhǎng)。頂端有少數(shù)殘基。以身干，粗壯，無(wú)須根，形如蠶者為佳品。云連 藥材彎曲呈鉤狀，形如“蝎尾”，多為單枝，較細(xì)小。以干燥...

藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)以及藥品檢驗(yàn)所的質(zhì)量檢測(cè)工作通常被分別稱為生產(chǎn)檢驗(yàn)驗(yàn)收檢驗(yàn)、監(jiān)督或注冊(cè)檢驗(yàn)。為保證檢驗(yàn)工作的科學(xué)性、規(guī)范性以及有效性，必須針對(duì)檢驗(yàn)工作的過(guò)程，對(duì)檢驗(yàn)工作場(chǎng)所、工作條件與手段、檢測(cè)方法、檢測(cè)結(jié)果處理與判定等方面制定一系列標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP):為有效完成檢驗(yàn)任務(wù)，針對(duì)每一個(gè)檢測(cè)工作環(huán)節(jié)或具體工作任務(wù)而制定的標(biāo)準(zhǔn)或詳細(xì)的書(shū)面規(guī)程。內(nèi)容:檢品名稱、代號(hào)或編號(hào)、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量、含量限度、性狀、鑒別、檢查項(xiàng)目與限度及操作方法、含量測(cè)定方法。中藥材的鑒定方法有理化鑒定。茂名中藥微生物檢測(cè)服務(wù)費(fèi)用中藥成分鑒定方法中：.分類重量分析和滴定分析?；瘜W(xué)分析法所用儀...

中藥檢測(cè)中含量測(cè)定樣品的處理：硅膠、氧化鋁等:它們是傳統(tǒng)的吸附劑，多以0.07～0.15mm(200～100目)的顆粒1～5g用于樣品的凈化處理，其作用機(jī)制為溶質(zhì)在吸附劑表面的極性吸附作用。通常是當(dāng)溶于有機(jī)溶劑的樣品加到柱上時(shí)非極性或低極性的雜質(zhì)先被洗出色譜柱，再用適當(dāng)極性的溶劑洗脫被測(cè)成分，而強(qiáng)極性的雜質(zhì)仍保留在柱上。氧化鋁能將黃酮類吸附在柱上，用于生物堿、苷類等的測(cè)定。例如用UV法（吸收系數(shù)法)硅膠適合于分離中性或酸性化合物，強(qiáng)烈保留堿性化合物。若把樣品提取液加到柱上，依次用極性由小到大的溶劑洗脫，則可以將雜質(zhì)和被測(cè)成分分離。中藥檢測(cè)中有硫酸─硫酸鹽檢測(cè)法。惠州廣州檢測(cè)公司中藥檢測(cè)中 消化...

中藥的檢測(cè)中：含量測(cè)定的目的與意義：中藥的含量測(cè)定與化藥有很大區(qū)別中藥組成復(fù)雜，產(chǎn)生療效的不是某單一成分，檢測(cè)任何一種活性成分均不能反映中藥的整體療效。但是借鑒化藥質(zhì)量控制模式，測(cè)定某一味藥味的有效成分、活性成分、指標(biāo)性成分的含量的方法，對(duì)于控制中藥質(zhì)量起著不可替代的重要作用。通過(guò)測(cè)定中藥中有效成分、毒性成分或某些指標(biāo)性成分的含量來(lái)衡量其制劑工藝的穩(wěn)定性和中藥材的質(zhì)量?jī)?yōu)劣，以保證中藥的質(zhì)量，達(dá)到臨床用藥安全、有效的目的。中藥中相使即在性能功效方面有某些共性。江門(mén)藥材二氧化硫檢測(cè)服務(wù)收費(fèi)中藥檢驗(yàn)：抽查檢驗(yàn)：是各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)為保證人民用藥安全、有效，保證中藥市場(chǎng)規(guī)范、有序而作出計(jì)劃安排，...

中藥檢測(cè)中：硫酸─硫酸鹽法本法所用硫酸鹽為硫酸鉀或無(wú)水硫酸納，加入硫酸鹽的目的是為了提高硫酸的沸點(diǎn)，以使樣品破壞加速完全。同時(shí)防止硫酸在加熱過(guò)程中過(guò)早地分解為S03而損失。經(jīng)本法破壞所得金屬離子，多為低價(jià)態(tài)。本法常用于含砷或銻的有機(jī)樣品的破壞，破壞后得到三價(jià)砷或銻。濕法消化所用的儀器，一般為硅玻璃或硼玻璃制成的凱氏瓶（直火加熱）或聚四氟乙烯消化罐(烘箱中加熱）。所用試劑應(yīng)為優(yōu)級(jí)純，水應(yīng)為去離子水或高純水，同時(shí)必須按相同條件進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)校正。操作時(shí)應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。硝酸—高氯酸法該法破壞能力強(qiáng)，反應(yīng)較激烈，故進(jìn)行破壞時(shí)，必須嚴(yán)密注意切勿將容器中的溶液蒸干，以免發(fā)生炸開(kāi)。本法適用于血，尿、組織等生...

中藥的療效與劑型類別的選擇及制劑工藝的操作當(dāng)否有著密切關(guān)系。由于湯劑是臨床應(yīng)用比較為常用的劑型，且大多由病家自制，因此，掌握正確的煎煮方法，也是保證臨床用藥療效發(fā)揮的重要條件。尤其是用水與火候的掌握，更是煎藥的關(guān)鍵。故李時(shí)珍曰：“凡服湯藥，雖品物專精，修治如法，而煎藥者魯莽造次，水火不良，則藥亦無(wú)功。”煎藥器皿比較好先用陶瓷器皿，如沙鍋、砂罐。因其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不易與藥物成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，并且導(dǎo)熱均勻，保暖性能好。其次可用白色搪瓷器皿或不銹鋼鍋。煎藥器皿切忌用鐵、銅、鋁等金屬器具。因這些金屬元素易與藥液中的化學(xué)成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，致使療效降低，甚至還可產(chǎn)生毒副作用。中藥檢測(cè)服務(wù)項(xiàng)目：防腐劑:苯甲...

中藥中胡黃連的鑒別與檢測(cè)：其多年生草本，高4～12厘米。根莖粗達(dá)1厘米，根自節(jié)上生出。葉柄短，葉匙形或卵形，長(zhǎng)3～6厘米，干燥后變黑色，基部下延，邊緣有鋸齒或重鋸齒?；ㄝ阌凶厣倜霠罨ㄐ蜷L(zhǎng)1～2厘米，花梗長(zhǎng)2～3毫米，花萼長(zhǎng)4～6毫米，果時(shí)達(dá)1厘米，萼裂片披針形或倒卵狀長(zhǎng)圓形，花冠暗紫色，長(zhǎng)8～10毫米，外表面被毛，花冠下唇片約為上唇片的1/2，3裂，側(cè)裂片頂端2或3小齒，上唇片鉤狀，頂端下凹?；ńz無(wú)毛，前對(duì)花絲長(zhǎng)約7毫米，后對(duì)花絲長(zhǎng)約4毫米。子房長(zhǎng)1～1.2毫米?；ㄖL(zhǎng)為子房的5～6倍。蒴果狹卵圓形，長(zhǎng)8～10毫米?；ㄆ?～8月，果期8～9月。中藥檢測(cè)：中醫(yī)藥是中華民族的瑰寶。廣東韶關(guān)檢...

中藥成分鑒定方法中：.分類重量分析和滴定分析。化學(xué)分析法所用儀器簡(jiǎn)單，結(jié)果準(zhǔn)確。主要用于測(cè)定制劑中含量較高的一些成分及含礦物藥制劑中的無(wú)機(jī)成分，如總生物堿類、總酸類、總皂苷及礦物藥制劑等。化學(xué)分析法有一定的局限性，其靈敏度低，操作繁瑣、耗時(shí)長(zhǎng)，專屬性不高，對(duì)于微量成分準(zhǔn)確性不理想。揮發(fā)法可測(cè)定具有揮發(fā)性或能定量轉(zhuǎn)化為揮發(fā)性物質(zhì)的組分含量。如:①供試品的干燥失重測(cè)定;②水分測(cè)定均屬揮發(fā)法;③中藥制劑分析中灰分及熾灼殘?jiān)臏y(cè)定等。中藥檢驗(yàn)是執(zhí)業(yè)藥師考試中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)中需要掌握的知識(shí)。韶關(guān)中山檢測(cè)機(jī)構(gòu)推薦質(zhì)量檢測(cè)并記錄具體內(nèi)容:外觀性狀觀測(cè)、物理常數(shù)測(cè)定、鑒別、檢測(cè)和含量測(cè)定。檢驗(yàn)的原始記錄要保持原...

中藥相惡，只是兩藥的某方面或某幾方面的功效減弱或喪失，并非二藥的各種功效全部相惡。如生姜惡黃芩，只是生姜的溫肺、溫胃功效與黃芩的清肺、清胃功效互相牽制而療效降低，但生姜還能和中開(kāi)胃治不欲飲食并喜嘔之癥，黃芩尚可清泄少陽(yáng)以除熱邪，在這些方面，兩藥并不一定相惡。兩藥是否相惡，還與所治證候有關(guān)。如用人參治元?dú)馓撁摶蚱⒎渭兲摕o(wú)實(shí)之證，而伍以消積導(dǎo)滯的萊菔子，則人參補(bǔ)氣效果降低。但對(duì)脾虛食積氣滯之證，如單用人參，則不利于積滯脹滿之證；單用萊菔子消積導(dǎo)滯，又會(huì)加重氣虛。中藥成分鑒定方法中有酸堿滴定法。汕頭中山檢測(cè)服務(wù)費(fèi)用中藥茶成分分析與配方檢測(cè)：中藥茶簡(jiǎn)述藥茶在我國(guó)很早以前就出現(xiàn)了，唐朝時(shí)期就有“藥療百疾...

檢測(cè)那些中藥的組合有毒：產(chǎn)生中藥中毒的主要原因有以下幾方面：一是劑量過(guò)大，如、膽礬、斑蝥、蟾酥、馬錢(qián)子、附子、烏頭等毒性較大的藥物，用量過(guò)大，或時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可導(dǎo)致中毒；二是誤服偽品，如誤以華山參、商陸代人參，獨(dú)角蓮代天麻使用；三是炮制不當(dāng)，如使用未經(jīng)炮制的生附子、生烏頭；四是制劑服法不當(dāng)，如烏頭、附子中毒，多因煎煮時(shí)間太短，或服后受寒、進(jìn)食生冷；五是配伍不當(dāng)，如甘遂與甘草同用，烏頭與瓜蔞同用而致中毒。此外，個(gè)體差異與自行服藥也是引起中毒的原因。煎藥用水以無(wú)污染的井水、長(zhǎng)流水為好。茂名第三方藥品檢測(cè)單位中藥檢測(cè)中：硫酸─硫酸鹽法本法所用硫酸鹽為硫酸鉀或無(wú)水硫酸納，加入硫酸鹽的目的是為了提高硫酸的沸點(diǎn)...

藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)以及藥品檢驗(yàn)所的質(zhì)量檢測(cè)工作通常被分別稱為生產(chǎn)檢驗(yàn)驗(yàn)收檢驗(yàn)、監(jiān)督或注冊(cè)檢驗(yàn)。為保證檢驗(yàn)工作的科學(xué)性、規(guī)范性以及有效性，必須針對(duì)檢驗(yàn)工作的過(guò)程，對(duì)檢驗(yàn)工作場(chǎng)所、工作條件與手段、檢測(cè)方法、檢測(cè)結(jié)果處理與判定等方面制定一系列標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP):為有效完成檢驗(yàn)任務(wù)，針對(duì)每一個(gè)檢測(cè)工作環(huán)節(jié)或具體工作任務(wù)而制定的標(biāo)準(zhǔn)或詳細(xì)的書(shū)面規(guī)程。內(nèi)容:檢品名稱、代號(hào)或編號(hào)、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量、含量限度、性狀、鑒別、檢查項(xiàng)目與限度及操作方法、含量測(cè)定方法。中藥質(zhì)量檢測(cè)：滴定分析，即化學(xué)分析。江門(mén)重金屬檢測(cè)機(jī)構(gòu)推薦中藥相惡，只是兩藥的某方面或某幾方面的功效減弱或喪失，并非...

檢測(cè)那些中藥的組合有毒：產(chǎn)生中藥中毒的主要原因有以下幾方面：一是劑量過(guò)大，如、膽礬、斑蝥、蟾酥、馬錢(qián)子、附子、烏頭等毒性較大的藥物，用量過(guò)大，或時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可導(dǎo)致中毒；二是誤服偽品，如誤以華山參、商陸代人參，獨(dú)角蓮代天麻使用；三是炮制不當(dāng)，如使用未經(jīng)炮制的生附子、生烏頭；四是制劑服法不當(dāng)，如烏頭、附子中毒，多因煎煮時(shí)間太短，或服后受寒、進(jìn)食生冷；五是配伍不當(dāng)，如甘遂與甘草同用，烏頭與瓜蔞同用而致中毒。此外，個(gè)體差異與自行服藥也是引起中毒的原因。中藥檢測(cè)不合格：海金沙摻有沙子，用顯微鏡很容易鑒別出。湛江中藥微生物檢測(cè)一般多少錢(qián)中藥的四氣檢測(cè)：的寒熱溫涼是由藥物作用于人體所產(chǎn)生的不同反應(yīng)和所獲得的不同...

中藥中威靈仙的鑒別與檢測(cè)：形狀為藤本，植物干時(shí)變黑。根叢生于塊狀根莖上，細(xì)長(zhǎng)圓柱形。莖具明顯條紋，近無(wú)毛。葉對(duì)生，1回羽狀復(fù)葉，小葉5，略帶革質(zhì)，狹卵形或三角狀卵形，先端鈍或漸尖，基部圓形或?qū)捫ㄐ危?，主脈3條，上面沿葉脈有細(xì)毛，下面無(wú)毛。圓錐花序頂生及腋生；總苞片窄線形，密生細(xì)白毛；萼片4，有時(shí)5，花瓣?duì)?，長(zhǎng)圓狀倒卵形，白色或綠白色，外被白色柔毛，內(nèi)側(cè)光滑無(wú)毛；雄蕊多數(shù)，不等長(zhǎng)，花絲扁平；心皮多數(shù)，離生，子房及花柱上密生白毛。瘦果扁平，略生細(xì)短毛，花柱宿存，延長(zhǎng)成白色羽毛狀?；ㄆ?～6月，果期6～7月。中藥成分鑒定方法中有滴定分析。江門(mén)中藥含量測(cè)定檢測(cè)要去哪里中藥的療效與劑型類別的選擇及制...

中藥成分鑒定方法中：萃取法是根據(jù)被測(cè)組分在互不相溶的兩相中溶解度的不同，達(dá)到分離的目的。如①冰硼散中冰片的含量測(cè)定;②地奧心血康膠囊中甾體總皂苷含量測(cè)定;③昆明山海棠片中總生物堿的含量測(cè)定;④甘草浸膏中甘草酸的含量測(cè)定即采用萃取法。沉淀法是將被測(cè)組分定量轉(zhuǎn)化為難溶化合物，測(cè)定其含量的方法，適用于制劑中純度較高的成分。如①西瓜霜潤(rùn)喉片中西瓜霜的含量測(cè)定;②苦參片中苦參總堿的含量測(cè)定;③復(fù)方元胡注射液總堿的測(cè)定。中藥檢測(cè)原因：內(nèi)源性的指中藥本身所含具有毒副作用的化學(xué)成分。湛江中藥農(nóng)殘檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)中藥的檢測(cè)中含量測(cè)定樣品的處理：樣品粉碎個(gè)目的:是保證含量測(cè)定所取樣品均勻而有替代性，提高測(cè)定結(jié)果的精密...

中藥檢驗(yàn)：仲裁檢驗(yàn)：是中藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或使用單位之間因藥品質(zhì)量或安全性問(wèn)題發(fā)生糾紛，委托藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)施的檢驗(yàn)，稱為仲裁檢驗(yàn)。二是被抽查檢驗(yàn)方或委托檢驗(yàn)方對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的檢驗(yàn)結(jié)論持有異議，雖經(jīng)原檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)復(fù)檢仍不能達(dá)成一致意見(jiàn)時(shí)，由原實(shí)施檢驗(yàn)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的上級(jí)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)再次實(shí)施的檢驗(yàn)稱為仲裁檢驗(yàn)，這種仲裁檢驗(yàn)通常只有省級(jí)及以上藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)具有仲裁資格。進(jìn)口檢驗(yàn)：是指由口岸藥品檢驗(yàn)所按相關(guān)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)進(jìn)口藥品實(shí)施的檢驗(yàn)。中藥的每種藥物都同時(shí)具有性和味。珠海中藥成分檢測(cè)公司推薦中藥包括中藥材、中藥飲片和中成藥等，我國(guó)藥典規(guī)定，加強(qiáng)對(duì)重金屬及有害元素、毒性成分、殘留溶劑、細(xì)菌及...

中藥檢測(cè)中如何去檢測(cè)麝香。樣品在經(jīng)過(guò)提取后，經(jīng)高效液相色譜儀分離，二極管陣列檢測(cè)器檢測(cè)，根據(jù)峰面積定量，以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算含量。本方法對(duì)酮麝香的檢出限為0.001μg，定量下限為0.003mg；取樣品0.25g，則檢出濃度為15mg/g，比較低定量濃度為50mg/g。除另有規(guī)定外，所用試劑均為分析純，水為一級(jí)實(shí)驗(yàn)用水。以下操作均在避光條件下進(jìn)行。3.1乙腈，色譜純。3.2酮麝香，≥98.0%（GC）。3.3乙腈水溶液：乙腈+水（80+20）。3.4酮麝香標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（ρ=1.0g/L）：取酮麝香標(biāo)準(zhǔn)品0.05g，精確到0.0001g，置50mL棕色容量瓶中，用乙腈水溶液（3.3）溶解并定容至50m...

中藥藥效組分篩選：中藥藥效組分篩選有以下幾種手段:一、提取分離不同的藥物部位,進(jìn)行藥效對(duì)照實(shí)驗(yàn)，分析不同提取部位的藥效變化，選擇該部位進(jìn)行進(jìn)一步的提取分離和藥效實(shí)驗(yàn)。二、進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)或臨床試驗(yàn)進(jìn)行代謝組學(xué)研究和藥物動(dòng)力學(xué)研究，觀察分析排泄物、血液以及重要靶部位中藥物代謝產(chǎn)物以及藥物的分布，同時(shí)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)對(duì)象各項(xiàng)生理生化指標(biāo)，分析二者之間的關(guān)系以完成中藥藥效組分的篩選。在藥效組分明確之后，仍需進(jìn)行非藥效組分的研究。非藥效組分雖不起醫(yī)治或毒性作用，但其存在必然有其意義。中藥非藥效組分可能扮演著輔料、載體的角色，在中藥作用機(jī)體的過(guò)程中發(fā)揮著促進(jìn)或抑制藥物吸收、加快或減慢藥物代謝速度、促進(jìn)或限制藥物代謝...