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中藥茶成分分析與配方檢測：中藥茶簡述藥茶在我國很早以前就出現(xiàn)了，唐朝時期就有“藥療百疾，茶治百病”之說，目前市場上各個藥店柜臺都是可以看到擺放著中藥茶，主要是指在茶葉中加入食物或藥物制成的具有一定療效的特殊液體或固體飲料之類的產(chǎn)品。具體使用是需要先進行沖泡、煎煮、壓榨和蒸餾等，制成的產(chǎn)品外觀如湯、鮮果汁、乳液、乳液等。中藥茶特性：飲服方便，易于調(diào)理。藥效充分，療效明顯。輕靈精巧，甘淡平和。長期服用，緩緩調(diào)治。有病治病，無病調(diào)理。每批藥品生產(chǎn)完畢后，生產(chǎn)車間應(yīng)填寫成品請驗單。中山江門檢測服務(wù)收費中藥檢測中水試法的實驗：西紅花———投入水中水被染成黃色，不顯紅色，無沉淀，柱頭膨脹呈喇叭狀，無油狀漂...

中藥中草烏的鑒別與檢測：草烏生于山地、丘陵草坡、林下或林緣。分布于黑龍江、吉林、遼寧、河北、內(nèi)蒙古等地。植物形態(tài)：多年生草本。塊根通常為倒圓錐形，外皮黑褐色。莖直立，粗壯。葉互生，葉片堅紙質(zhì)，卵圓形，兩面均無毛或上面疏被短毛。花序總狀，花萼藍紫色，上萼片盔形，側(cè)萼片倒卵狀圓形。瞢葖果。藥材性狀：母根呈長圓錐形，略彎曲，末端尖而長，形如烏鴉頭。頂端常有殘莖或莖痕，表面黑褐色或灰褐色，皺縮有縱皺紋及須根痕，有時具瘤狀突起的側(cè)根。氣微，味辛辣麻舌(有毒，嘗時須注意)。中藥質(zhì)量檢測：以天麻樣品測定為例，有圖譜檢測結(jié)果，真品天麻出現(xiàn)天麻苷的特征。佛山無錫檢測機構(gòu)中藥的療效與劑型類別的選擇及制劑工藝的操作...

質(zhì)量檢測并記錄具體內(nèi)容:外觀性狀觀測、物理常數(shù)測定、鑒別、檢測和含量測定。檢驗的原始記錄要保持原始性、真實性、完整性和規(guī)范性結(jié)果處理與填寫檢驗報告在數(shù)據(jù)處理過程中，要注意有效數(shù)字的使用及運算法則，能用誤差及標準偏差等概念準確地描述結(jié)果的準確度或精密度。根據(jù)檢測結(jié)果填寫檢驗報告書，全部的檢測項目均符合規(guī)定才可以判定該檢品屬于合格品，在發(fā)送檢驗報告書的同時出具合格證，否則出具不合格證。檢驗原始記錄和檢驗報告書應(yīng)由檢驗員簽名，專業(yè)技術(shù)人員復(fù)核。中藥的服用法有煎煮方法。云浮天津檢測服務(wù)中藥的煎煮次數(shù)：一般來說，一劑藥可煎三次，比較少應(yīng)煎兩次。因為煎藥時藥物有效成分首先會溶解在進入藥材組織的水液中，然后...

中藥的檢測中：含量測定的目的與意義：中藥的含量測定與化藥有很大區(qū)別中藥組成復(fù)雜，產(chǎn)生療效的不是某單一成分，檢測任何一種活性成分均不能反映中藥的整體療效。但是借鑒化藥質(zhì)量控制模式，測定某一味藥味的有效成分、活性成分、指標性成分的含量的方法，對于控制中藥質(zhì)量起著不可替代的重要作用。通過測定中藥中有效成分、毒性成分或某些指標性成分的含量來衡量其制劑工藝的穩(wěn)定性和中藥材的質(zhì)量優(yōu)劣，以保證中藥的質(zhì)量，達到臨床用藥安全、有效的目的。中藥檢測：中藥產(chǎn)業(yè)是我國在國際上擁有潛在優(yōu)勢和自主知識產(chǎn)權(quán)的少數(shù)領(lǐng)域之一。肇慶中藥材重金屬檢測服務(wù)收費中藥的給藥途徑亦是影響藥物療效的因素之一。在長期的用藥實踐中，我們的祖先創(chuàng)...

中藥藥效組分篩選：中藥藥效組分篩選有以下幾種手段:一、提取分離不同的藥物部位,進行藥效對照實驗，分析不同提取部位的藥效變化，選擇該部位進行進一步的提取分離和藥效實驗。二、進行動物實驗或臨床試驗進行代謝組學(xué)研究和藥物動力學(xué)研究，觀察分析排泄物、血液以及重要靶部位中藥物代謝產(chǎn)物以及藥物的分布，同時檢測實驗對象各項生理生化指標，分析二者之間的關(guān)系以完成中藥藥效組分的篩選。在藥效組分明確之后，仍需進行非藥效組分的研究。非藥效組分雖不起醫(yī)治或毒性作用，但其存在必然有其意義。中藥非藥效組分可能扮演著輔料、載體的角色，在中藥作用機體的過程中發(fā)揮著促進或抑制藥物吸收、加快或減慢藥物代謝速度、促進或限制藥物代謝...

中藥的采集：全草類藥材多數(shù)在植物充分生長、枝葉茂盛的花前期或剛開花時采收。有的割取植物地上部分，如薄荷、荊芥、益母草、紫蘇等。以帶根全草入藥的，則連根拔起全株，如車前草、蒲公英、紫花地丁等。莖葉同時入藥的藤本植物，其采收原則與此相同，應(yīng)在生長旺盛時割取，如夜交藤、忍冬藤。葉類藥材采集通常在花蕾將放或正在盛開的時候進行。此時正當植物生長茂盛的階段，性味[sa3]完壯，藥力雄厚，比較適于采收，如大青葉、荷葉、艾葉、枇杷葉等。荷葉在荷花含苞欲放或盛開時采收者，色澤翠綠，質(zhì)量比較好。有些特定的品種，如霜桑葉，須在深秋或初冬經(jīng)霜后采集。中藥檢測：中藥質(zhì)量常常會收到多種因素的影響，所以質(zhì)量優(yōu)劣并不會帶來明...

中藥藥效組分篩選：中藥藥效組分篩選有以下幾種手段:一、提取分離不同的藥物部位,進行藥效對照實驗，分析不同提取部位的藥效變化，選擇該部位進行進一步的提取分離和藥效實驗。二、進行動物實驗或臨床試驗進行代謝組學(xué)研究和藥物動力學(xué)研究，觀察分析排泄物、血液以及重要靶部位中藥物代謝產(chǎn)物以及藥物的分布，同時檢測實驗對象各項生理生化指標，分析二者之間的關(guān)系以完成中藥藥效組分的篩選。在藥效組分明確之后，仍需進行非藥效組分的研究。非藥效組分雖不起醫(yī)治或毒性作用，但其存在必然有其意義。中藥非藥效組分可能扮演著輔料、載體的角色，在中藥作用機體的過程中發(fā)揮著促進或抑制藥物吸收、加快或減慢藥物代謝速度、促進或限制藥物代謝...

中藥的療效與劑型類別的選擇及制劑工藝的操作當否有著密切關(guān)系。由于湯劑是臨床應(yīng)用比較為常用的劑型，且大多由病家自制，因此，掌握正確的煎煮方法，也是保證臨床用藥療效發(fā)揮的重要條件。尤其是用水與火候的掌握，更是煎藥的關(guān)鍵。故李時珍曰：“凡服湯藥，雖品物專精，修治如法，而煎藥者魯莽造次，水火不良，則藥亦無功。”煎藥器皿比較好先用陶瓷器皿，如沙鍋、砂罐。因其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不易與藥物成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，并且導(dǎo)熱均勻，保暖性能好。其次可用白色搪瓷器皿或不銹鋼鍋。煎藥器皿切忌用鐵、銅、鋁等金屬器具。因這些金屬元素易與藥液中的化學(xué)成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，致使療效降低，甚至還可產(chǎn)生毒副作用。中藥的服用法有給藥途徑。湛江第...

中藥的分類：隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的傳入，中藥新興學(xué)科的建立，一些現(xiàn)代科學(xué)的分類方法也被引進中藥的分類。諸如中藥功效分類、藥用部位分類、植物學(xué)分類、動物學(xué)分類、礦物學(xué)分類、中藥化學(xué)成分分類等方法。近年所編輯的有關(guān)教材及書籍，多根據(jù)其學(xué)科的性質(zhì)不同，而分別采用不同的現(xiàn)代科學(xué)分類方法。如現(xiàn)代的臨床《中藥學(xué)》，采用中藥功效分類法；《中藥鑒定學(xué)》采用藥用部位分類法；《新華本草》、《中華本草》等綜合性本草，則采用植物學(xué)分類法、動物學(xué)分類法等；《中藥化學(xué)》就采用化學(xué)成分分類法。這些分類方法應(yīng)用，都提高了它們的科學(xué)性和實用性。中藥檢測原因：如生物堿、萜類、醌類、苷類、內(nèi)酯類、揮發(fā)油等。潮州江門檢測機構(gòu)哪家好中藥中...

中藥檢測中如何去檢測麻黃：目的:以品紅為內(nèi)標,建立非水毛細管電泳(NACE)內(nèi)標法測定麻黃中的含量.方法:采用毛細管區(qū)帶電泳分離模式,以30 mmol/L 的醋酸銨和醋酸鈉甲醇溶液為運行緩沖液,品紅為內(nèi)標物,操作電壓20 kV,電遷移進樣10 kV×10 s,檢測波長為210 nm.結(jié)果:在3.125～200.000 mg/L(相關(guān)系數(shù)r=0.994 0)范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系,比較低檢測限為2.0 mg/L,儀器精密度為2.05%,方法精密度為3.17%,回收率為97.47%～101.85%.結(jié)論:此方法為的測定提供了一種簡便、快速、定量可靠的方法,可用于醫(yī)學(xué)研究樣品和藥材中的測定。中藥質(zhì)量...

水試法是根據(jù)有些中藥材在水中或遇水后能產(chǎn)生較明顯的特殊理化現(xiàn)象，從而鑒別其真?zhèn)?、?yōu)劣。下面實例列舉。 阿膠———取阿膠放沸水中溶解，溶液呈棕紅色，較澄明，下層無沉淀，清而不濁。偽品雜皮膠水溶液呈棕褐色，下沉大片膠絲結(jié)片及黑渣。代用品新阿膠水溶液呈棕褐色，下層有黑渣及絮狀物常常有沉淀，渾濁不透明，表面有脂肪油。 胖大海———投入熱水中膨大呈海綿狀，可達原體積的8倍。偽品圓粒蘋婆的種子入水膨脹較慢，光達原體積的2倍。 牛黃———投入清水中，可吸水變潮濕但不變形，不溶解，不脫色，不渾濁。加少許清水調(diào)和，涂于指甲上，能將指甲染黃，俗稱“ 掛甲”。偽品多用黃連、大黃、姜黃、雞蛋黃等粉末或馬鈴薯加植物色素...

水試法是根據(jù)有些中藥材在水中或遇水后能產(chǎn)生較明顯的特殊理化現(xiàn)象，從而鑒別其真?zhèn)巍?yōu)劣。下面實例列舉。 阿膠———取阿膠放沸水中溶解，溶液呈棕紅色，較澄明，下層無沉淀，清而不濁。偽品雜皮膠水溶液呈棕褐色，下沉大片膠絲結(jié)片及黑渣。代用品新阿膠水溶液呈棕褐色，下層有黑渣及絮狀物常常有沉淀，渾濁不透明，表面有脂肪油。 胖大海———投入熱水中膨大呈海綿狀，可達原體積的8倍。偽品圓粒蘋婆的種子入水膨脹較慢，光達原體積的2倍。 牛黃———投入清水中，可吸水變潮濕但不變形，不溶解，不脫色，不渾濁。加少許清水調(diào)和，涂于指甲上，能將指甲染黃，俗稱“ 掛甲”。偽品多用黃連、大黃、姜黃、雞蛋黃等粉末或馬鈴薯加植物色素...

水試法是根據(jù)有些中藥材在水中或遇水后能產(chǎn)生較明顯的特殊理化現(xiàn)象，從而鑒別其真?zhèn)?、?yōu)劣。下面實例列舉。 阿膠———取阿膠放沸水中溶解，溶液呈棕紅色，較澄明，下層無沉淀，清而不濁。偽品雜皮膠水溶液呈棕褐色，下沉大片膠絲結(jié)片及黑渣。代用品新阿膠水溶液呈棕褐色，下層有黑渣及絮狀物常常有沉淀，渾濁不透明，表面有脂肪油。 胖大?！度霟崴信虼蟪屎＞d狀，可達原體積的8倍。偽品圓粒蘋婆的種子入水膨脹較慢，光達原體積的2倍。 牛黃———投入清水中，可吸水變潮濕但不變形，不溶解，不脫色，不渾濁。加少許清水調(diào)和，涂于指甲上，能將指甲染黃，俗稱“ 掛甲”。偽品多用黃連、大黃、姜黃、雞蛋黃等粉末或馬鈴薯加植物色素...

中藥的分類：隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的傳入，中藥新興學(xué)科的建立，一些現(xiàn)代科學(xué)的分類方法也被引進中藥的分類。諸如中藥功效分類、藥用部位分類、植物學(xué)分類、動物學(xué)分類、礦物學(xué)分類、中藥化學(xué)成分分類等方法。近年所編輯的有關(guān)教材及書籍，多根據(jù)其學(xué)科的性質(zhì)不同，而分別采用不同的現(xiàn)代科學(xué)分類方法。如現(xiàn)代的臨床《中藥學(xué)》，采用中藥功效分類法；《中藥鑒定學(xué)》采用藥用部位分類法；《新華本草》、《中華本草》等綜合性本草，則采用植物學(xué)分類法、動物學(xué)分類法等；《中藥化學(xué)》就采用化學(xué)成分分類法。這些分類方法應(yīng)用，都提高了它們的科學(xué)性和實用性。中藥中相惡即兩藥合用一種藥物能使另一種藥物原有功效降低。茂名中藥檢測中藥檢測中含量測定樣...

中藥包括中藥材、中藥飲片和中成藥等，我國藥典規(guī)定，加強對重金屬及有害元素、毒性成分、殘留溶劑、細菌及生物安全等檢測?！皺z查”系指對藥材和飲片的純凈程度、溶性物質(zhì)、有害或有毒物質(zhì)進行的 限量檢查，包括水分、灰分、雜質(zhì)、毒性成分、重金屬及有害元素、二氧化硫 殘留、農(nóng)藥殘留、黃曲霉等。 除另有規(guī)定外，飲片水分通常不得過13%；藥屑雜質(zhì)通常不得過 3 % ；藥材及 飲片（礦物類除外）的二氧化硫殘留量不得過 150mg/kg；藥材及飲片（植物 類）鉛不得過 5mg/kg，鎘不得過 1mg/kg，砷不得過 2mg/kg，汞不得過 0.2 mg/kg，銅不得過 20 mg/kg；藥材及飲片（植物類）禁用農(nóng)藥...

水試法是根據(jù)有些中藥材在水中或遇水后能產(chǎn)生較明顯的特殊理化現(xiàn)象，從而鑒別其真?zhèn)巍?yōu)劣。下面實例列舉。 阿膠———取阿膠放沸水中溶解，溶液呈棕紅色，較澄明，下層無沉淀，清而不濁。偽品雜皮膠水溶液呈棕褐色，下沉大片膠絲結(jié)片及黑渣。代用品新阿膠水溶液呈棕褐色，下層有黑渣及絮狀物常常有沉淀，渾濁不透明，表面有脂肪油。 胖大?！度霟崴信虼蟪屎＞d狀，可達原體積的8倍。偽品圓粒蘋婆的種子入水膨脹較慢，光達原體積的2倍。 牛黃———投入清水中，可吸水變潮濕但不變形，不溶解，不脫色，不渾濁。加少許清水調(diào)和，涂于指甲上，能將指甲染黃，俗稱“ 掛甲”。偽品多用黃連、大黃、姜黃、雞蛋黃等粉末或馬鈴薯加植物色素...

檢測藥物毒性強弱對于確保臨床安全用藥具有重要意義。在應(yīng)用毒藥時要針對體質(zhì)的強弱、疾病部位的深淺，恰當選擇藥物并確定劑量，中病即止，不可過服，以防止過量和蓄積中毒。同時要注意配伍禁忌，凡兩藥合用能產(chǎn)生劇烈毒副作用的禁止同用；嚴格毒藥的炮制工藝，以降低毒性；對某些毒藥還要采用適當?shù)膭┬秃头绞浇o藥。此外，還要注意患者的個體差異，適當增減用量，并說服患者不可自行服藥。醫(yī)藥部門要抓好藥品鑒別，防止偽品混用；加強劇毒中藥的保管；嚴格劇毒中藥的發(fā)放。通過各個環(huán)節(jié)的把關(guān)，以確保用藥安全，避免藥物中毒的發(fā)生。中藥檢測：如成品測定干擾較大難以測定時，應(yīng)對其原料（藥材）作含量控制。陽江深圳檢測機構(gòu)推薦中藥的檢測中含...

藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)以及藥品檢驗所的質(zhì)量檢測工作通常被分別稱為生產(chǎn)檢驗驗收檢驗、監(jiān)督或注冊檢驗。為保證檢驗工作的科學(xué)性、規(guī)范性以及有效性，必須針對檢驗工作的過程，對檢驗工作場所、工作條件與手段、檢測方法、檢測結(jié)果處理與判定等方面制定一系列標準操作規(guī)程檢驗標準操作規(guī)程(SOP):為有效完成檢驗任務(wù)，針對每一個檢測工作環(huán)節(jié)或具體工作任務(wù)而制定的標準或詳細的書面規(guī)程。內(nèi)容:檢品名稱、代號或編號、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量、含量限度、性狀、鑒別、檢查項目與限度及操作方法、含量測定方法。中藥檢測：模式識別是化學(xué)計量學(xué)的一個重要分支，模式識別是指利用計算機對所研究的系統(tǒng)進行描述。珠海合肥檢測單位中藥成分...

中藥的檢測中含量測定樣品的處理(四)色譜法吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜和凝膠色譜皆可作為中藥制劑分析中的凈化分離方法，其操作方式有柱色譜，薄層色譜和紙色譜。其中經(jīng)典微柱色譜，也稱固相萃取或液—固萃取(LSE)具有設(shè)備簡單，使用方便，快速，凈化效率較高而比較常用，將在此做一簡介。LSE通常是指樣品溶液加到裝有合適固定相（凈化劑）的長5`～15cm，內(nèi)徑0.5～1cm的色譜柱中，將被測成分保留于柱上，洗去雜質(zhì)后，再洗脫被測成分進行測定，或者是使雜質(zhì)強烈保留于柱上，直接洗脫被測成分進行測定。用這種選擇性好而柱效較低的方法進行樣品的凈化分離，尤其適用于一類總成分的含量測定，也可將色譜柱流出的樣品進...

中藥成分鑒定方法中：滴定分析法分為酸堿滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法和氧化還原滴定法。酸堿滴定法：適用于測定中藥制劑中所含有的生物堿、有機酸、內(nèi)酯類等酸、堿組分的含量。①直接滴定:對于K·C≥10-8的酸、堿組分，可在水溶液中直接滴定。如:止喘靈注射液中總生物堿的含量測定、顛茄酊中生物堿的含量測定。②間接滴定或非水滴定法:如大山楂丸中總酸性物質(zhì)的含量測定、草烏注射液中生物堿的含量測定等。沉淀滴定法，主要用于生物堿、生物堿的氫鹵酸鹽及含鹵素的其他有機成分的含量測定。中藥檢測原因：在一定劑量內(nèi)產(chǎn)生治理作用，但服用過量時可產(chǎn)生不同程度的副作用。茂名藥品檢測服務(wù)檢測那些中藥的組合有毒：產(chǎn)生中藥中毒的主...

中藥檢測中：硫酸─硫酸鹽法本法所用硫酸鹽為硫酸鉀或無水硫酸納，加入硫酸鹽的目的是為了提高硫酸的沸點，以使樣品破壞加速完全。同時防止硫酸在加熱過程中過早地分解為S03而損失。經(jīng)本法破壞所得金屬離子，多為低價態(tài)。本法常用于含砷或銻的有機樣品的破壞，破壞后得到三價砷或銻。濕法消化所用的儀器，一般為硅玻璃或硼玻璃制成的凱氏瓶（直火加熱）或聚四氟乙烯消化罐(烘箱中加熱）。所用試劑應(yīng)為優(yōu)級純，水應(yīng)為去離子水或高純水，同時必須按相同條件進行空白實驗校正。操作時應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進行。硝酸—高氯酸法該法破壞能力強，反應(yīng)較激烈，故進行破壞時，必須嚴密注意切勿將容器中的溶液蒸干，以免發(fā)生炸開。本法適用于血，尿、組織等生...

中藥茶成分分析與配方檢測：中藥茶簡述藥茶在我國很早以前就出現(xiàn)了，唐朝時期就有“藥療百疾，茶治百病”之說，目前市場上各個藥店柜臺都是可以看到擺放著中藥茶，主要是指在茶葉中加入食物或藥物制成的具有一定療效的特殊液體或固體飲料之類的產(chǎn)品。具體使用是需要先進行沖泡、煎煮、壓榨和蒸餾等，制成的產(chǎn)品外觀如湯、鮮果汁、乳液、乳液等。中藥茶特性：飲服方便，易于調(diào)理。藥效充分，療效明顯。輕靈精巧，甘淡平和。長期服用，緩緩調(diào)治。有病治病，無病調(diào)理。中藥檢測不合格：地龍經(jīng)?？偦曳?、酸不溶性灰分不合格。茂名深圳檢測服務(wù)中藥檢測中如何去檢測麝香。樣品在經(jīng)過提取后，經(jīng)高效液相色譜儀分離，二極管陣列檢測器檢測，根據(jù)峰面積定...

中藥的采集：全草類藥材多數(shù)在植物充分生長、枝葉茂盛的花前期或剛開花時采收。有的割取植物地上部分，如薄荷、荊芥、益母草、紫蘇等。以帶根全草入藥的，則連根拔起全株，如車前草、蒲公英、紫花地丁等。莖葉同時入藥的藤本植物，其采收原則與此相同，應(yīng)在生長旺盛時割取，如夜交藤、忍冬藤。葉類藥材采集通常在花蕾將放或正在盛開的時候進行。此時正當植物生長茂盛的階段，性味[sa3]完壯，藥力雄厚，比較適于采收，如大青葉、荷葉、艾葉、枇杷葉等。荷葉在荷花含苞欲放或盛開時采收者，色澤翠綠，質(zhì)量比較好。有些特定的品種，如霜桑葉，須在深秋或初冬經(jīng)霜后采集。藥材檢測：三七、當歸等二十種藥材，依據(jù)費用、兌換與供需情形。揭陽蘇州...

中藥成分鑒定方法中：.分類重量分析和滴定分析?；瘜W(xué)分析法所用儀器簡單，結(jié)果準確。主要用于測定制劑中含量較高的一些成分及含礦物藥制劑中的無機成分，如總生物堿類、總酸類、總皂苷及礦物藥制劑等?；瘜W(xué)分析法有一定的局限性，其靈敏度低，操作繁瑣、耗時長，專屬性不高，對于微量成分準確性不理想。揮發(fā)法可測定具有揮發(fā)性或能定量轉(zhuǎn)化為揮發(fā)性物質(zhì)的組分含量。如:①供試品的干燥失重測定;②水分測定均屬揮發(fā)法;③中藥制劑分析中灰分及熾灼殘渣的測定等。中藥質(zhì)量檢測：中藥鑒定與質(zhì)量檢測技術(shù)專業(yè)主要培養(yǎng)掌握本專業(yè)必需的基本理論知識與實踐技能。韶關(guān)重金屬檢測哪家好中藥相惡，只是兩藥的某方面或某幾方面的功效減弱或喪失，并非二藥...

中藥的組合檢測可：相須，即性能功效相類似的藥物配合應(yīng)用，可以增強原有療效。如石膏與知母配合，能明顯增強清熱瀉火的醫(yī)治效果；大黃與芒硝配合，能明顯增強攻下瀉熱的醫(yī)治效果；全蝎、蜈蚣同用，能明顯增強止痙定搐的作用。相使，即在性能功效方面有某些共性，或性能功效雖不相同，但是醫(yī)治目的一致的藥物配合應(yīng)用，而以一種藥為主，另一種藥為輔，能提高主藥療效。如補氣利水的黃芪與利水健脾的茯苓配合時，茯苓能提高黃芪補氣利水的醫(yī)治效果；黃連配木香治濕熱泄利，里急，以黃連清熱燥濕、止為主，木香調(diào)中宣滯、行的氣止痛，可增強黃連醫(yī)治濕熱瀉的效果；雷丸驅(qū)蟲，配伍瀉下通便的大黃，可增強雷丸的驅(qū)蟲效果。中藥中相畏即一種藥物的毒性...

中藥中黃連的鑒別與檢測。味連 藥材多數(shù)聚集成簇，常常彎曲，形如雞爪，習(xí)稱“雞爪連”，其單枝根莖長3-6厘米，直徑0.3-0.8厘米。表面粗糙，有不規(guī)則結(jié)節(jié)狀隆起，有須根及須根殘基。節(jié)間表面平滑如莖桿，習(xí)稱“過橋”。其上部多殘留褐色鱗葉，頂端常留有殘余的莖或葉柄。表面灰黃色或黃褐色。質(zhì)硬，斷面不整齊，皮部橙紅色或暗棕色，木部鮮黃色或橙黃色，呈放射狀排列，髓部有時中空。氣微，味極其苦。雅連 藥材多為單枝、略呈圓柱形，形如“蠶狀”，微彎曲，長4-8厘米，直徑0.5-1厘米，“過橋”較長。頂端有少數(shù)殘基。以身干，粗壯，無須根，形如蠶者為佳品。云連 藥材彎曲呈鉤狀，形如“蝎尾”，多為單枝，較細小。以干燥...

中藥成分鑒定方法中：.分類重量分析和滴定分析?；瘜W(xué)分析法所用儀器簡單，結(jié)果準確。主要用于測定制劑中含量較高的一些成分及含礦物藥制劑中的無機成分，如總生物堿類、總酸類、總皂苷及礦物藥制劑等?；瘜W(xué)分析法有一定的局限性，其靈敏度低，操作繁瑣、耗時長，專屬性不高，對于微量成分準確性不理想。揮發(fā)法可測定具有揮發(fā)性或能定量轉(zhuǎn)化為揮發(fā)性物質(zhì)的組分含量。如:①供試品的干燥失重測定;②水分測定均屬揮發(fā)法;③中藥制劑分析中灰分及熾灼殘渣的測定等。中藥成分檢測方法：用的中藥材鑒定方法有本草考證、原植物鑒定即基原鑒定法、性狀鑒定法。汕尾南京檢測藥物質(zhì)量檢測就是依據(jù)相應(yīng)的質(zhì)量標準,借助一定的檢測手段，對藥物進行定性、定...

中藥檢測中如何去檢測麻黃：目的建立高效液相色譜法測定麝香追風(fēng)膏中鹽酸的含量.方法 采用高效液相色譜法,色譜柱為Welch極性連接苯基柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流動相為甲醇-0.092％磷酸溶液(含0.02％二正丁胺和0.04％三乙胺)(1.5:98.5),檢測波長210 nm,流速1.0 mL·min-1,進樣量10μL.結(jié)果 鹽酸在1.66× 10-4～0.244 μg范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,r=0.999 9,平均回收率為101.8％,RSD為1.2％.結(jié)論 采用本方法測定麝香追風(fēng)膏中鹽酸含量,準確、方便、專屬性強,可用于麝香追風(fēng)膏的質(zhì)量控制.中藥檢測：中藥質(zhì)量常常會收到多...

中藥的五味檢測;藥物五味的認定，首先是通過口嘗，即用人的感覺部位辨別出來的，它是藥物真實味道的反映；但五味更重要的則是通過長期的臨床實踐觀察，不同味道的藥物作用于人體，產(chǎn)生的不同反應(yīng)和獲得不同的療效，而被歸納總結(jié)出來的。也就是說，五味不光光是藥物味道的真實反映，更重要的是對藥物作用的高度概括。自從五味作為歸納藥物作用的理論出現(xiàn)后，五味的“味”也就超出了味覺的范圍，而是建立在功效的基礎(chǔ)之上了。因此，本草書籍的記載中有時出現(xiàn)與實際口嘗味道不相符的地方。總之，五味的含義既替代了藥物味道的“味”，又包含了藥物作用的“味”，而以后者為據(jù)構(gòu)成了五味理論的主要內(nèi)容。中藥材的鑒定方法有原植物鑒定。河源武漢檢測...

中藥相反即兩種藥物合用，能產(chǎn)生或增強毒性反應(yīng)或副作用。如“十八反”、“十九畏”中的若干藥物(見“用藥禁忌”)。其變化關(guān)系可以概括為四項，即在配伍應(yīng)用的情況。有些藥物因產(chǎn)生協(xié)同作用而增進療效，是臨床用藥時要充分利用的。有些藥物可能互相拮抗而抵消、削弱原有功效，用藥時應(yīng)加以注意。有些藥物則由于相互作用，而能減輕或消除原有的毒性或副作用，在應(yīng)用毒性的藥或烈性的藥時必須考慮用。一些藥物因相互作用而產(chǎn)生或增強毒副作用，屬于配伍禁忌，原則上應(yīng)避免配用。品質(zhì)量標準是國家對藥品質(zhì)量指標及檢測方法所作的技術(shù)規(guī)定。江門中藥農(nóng)殘檢測服務(wù)機構(gòu)中藥煎藥用水以無污染的井水、長流水為好，加水多少也是煎好藥的重要一環(huán)。加水量...