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究具有十分重要的意義。上期內(nèi)容為您介紹了葡聚糖硫酸鈉(Dextran Sulfate Sodium Salt,DSS)誘導(dǎo)的腸炎模型--目前腸炎造模研究領(lǐng)域的金標(biāo)準(zhǔn)的流程。那么怎樣使用MP Biomedicals的DSS進(jìn)行造模且具體的實(shí)驗(yàn)步驟以及注意事項(xiàng)如何呢?且往下看!2、常用小鼠進(jìn)行DSS誘導(dǎo)腸炎造模的實(shí)驗(yàn)方法。材料:8-16周齡的小鼠;無(wú)菌水;DSS(分子量35000-50000Da;MP Biomedicals)DSS誘導(dǎo)急性腸炎:1)每籠飼養(yǎng)的小鼠**多不要超過(guò)5只。2)小鼠標(biāo)記并稱(chēng)上海益啟生物的硫酸鈉葡聚糖價(jià)格區(qū)間大概是多少?上海結(jié)腸炎硫酸鈉葡聚糖代理商
用足夠量的DSS。Q:為什么同一批次DSS,相同的動(dòng)物品系,不同的實(shí)驗(yàn)室使用的濃度不相同?A:動(dòng)物的飼養(yǎng)環(huán)境,動(dòng)物的批次對(duì)造模有很大影響。Q:DSS造模后出現(xiàn)小腸出血正常嗎?A:DSS飲用濃度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致小腸出血,輕度小腸出血無(wú)明顯影響,若出血過(guò)多,可降低DSS的濃度。Q:DSS飲用后體重下降明顯,但是病理切片HE染色沒(méi)有炎癥現(xiàn)象?A:DSS的飲用達(dá)到一定閾值才能成功誘導(dǎo)腸炎,閾值如果達(dá)不到,體重可以出現(xiàn)下降,但是病理無(wú)明顯炎癥表現(xiàn)。松江區(qū)誘導(dǎo)結(jié)腸炎硫酸鈉葡聚糖咨詢(xún)問(wèn)價(jià)硫酸鈉葡聚糖哪家正規(guī)可靠?
DSS給***式,自由飲;灌胃。方法:將DSS溶于蒸餾水并配制成相應(yīng)濃度的DSS溶液,不另給予飲水。優(yōu)點(diǎn):方法簡(jiǎn)單;DSS用量少,個(gè)體差異小。缺點(diǎn):偶爾會(huì)出現(xiàn)個(gè)體差異;操作繁瑣。DSS腸炎造模的觀(guān)察指標(biāo):1)、疾病活動(dòng)指數(shù)(DAI)的評(píng)估每天觀(guān)察動(dòng)物體重、大便性狀和隱血情況,按照下表進(jìn)行評(píng)分,將各項(xiàng)評(píng)分相加,得出每只動(dòng)物的DAI,以評(píng)估疾病活動(dòng)情況(10)。體重下降(%):0,1-5,5-10,10-15,>15。大便性狀:正常,松散,稀便。
描述:正常的結(jié)腸粘膜;隱窩腺體丟失1/3;隱窩腺體丟失2/3;隱窩腺體全部丟失;粘膜上皮糜爛,破壞,伴有明顯的炎性細(xì)胞浸潤(rùn);正常的結(jié)腸粘膜;局部黏膜損傷;損傷累及1/3腸道;損傷累及2/3腸道;損傷累及整個(gè)腸道。3)、病理切片觀(guān)察。對(duì)照組:結(jié)腸黏膜完整,黏膜上皮完整,腺體排列規(guī)則,結(jié)構(gòu)清楚,無(wú)炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)及潰瘍。DSS實(shí)驗(yàn)組:結(jié)腸黏膜破壞,腺體排列不規(guī)則甚至消失,炎性細(xì)胞浸潤(rùn),腺體膿腫,潰瘍等。小結(jié),以上內(nèi)容分別介紹上海益啟硫酸鈉葡聚糖批發(fā)價(jià)。
降低百分比,公式如*重—基準(zhǔn)體重)/基準(zhǔn)體重] X 100 5)喂食5-7d后,用正常飲用水代替DSS水溶液飲用7-14d。此為一個(gè)循環(huán)周期,通常進(jìn)行3-5個(gè)循環(huán)。6)在***一個(gè)循環(huán)周期的******,處死動(dòng)物,解剖取腸道組織,并做病理切片,HE染色。喂食注意事項(xiàng):1)DSS用無(wú)菌水配制,并用濾膜過(guò)濾,現(xiàn)用現(xiàn)配。2)建議每1-2天更換DSS水溶液。3)每籠飼養(yǎng)動(dòng)物不要過(guò)多,建議2-3只,比較好不要超過(guò)5只。4)選取相同飼養(yǎng)條件下的動(dòng)物。5)不要經(jīng)常更換飼養(yǎng)籠。硫酸鈉葡聚糖哪家靠譜?靜安區(qū)Dextran Sulfate Sodium Salt硫酸鈉葡聚糖聯(lián)系人
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