蘇州振浦醫(yī)療器械有限公司2025-07-01

在一次性醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)過程中，我們建立了一套完善的質(zhì)量追溯體系。從原材料采購開始，對(duì)每一批原材料的來源、批次、檢驗(yàn)報(bào)告等信息進(jìn)行詳細(xì)記錄。在生產(chǎn)環(huán)節(jié)，對(duì)每個(gè)生產(chǎn)批次的產(chǎn)品都進(jìn)行專屬標(biāo)識(shí)，記錄生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批次號(hào)、生產(chǎn)設(shè)備編號(hào)、操作人員、生產(chǎn)工藝參數(shù)等關(guān)鍵信息。成品檢驗(yàn)合格后，產(chǎn)品包裝上也會(huì)標(biāo)注相應(yīng)的追溯碼或標(biāo)識(shí)信息。通過這些記錄和標(biāo)識(shí)，一旦產(chǎn)品在市場中出現(xiàn)質(zhì)量問題，我們可以迅速、準(zhǔn)確地追溯到生產(chǎn)過程中的各個(gè)環(huán)節(jié)，包括原材料供應(yīng)商、生產(chǎn)設(shè)備、操作人員等，以便及時(shí)采取相應(yīng)的措施，排查問題根源，防止問題產(chǎn)品進(jìn)一步擴(kuò)散，有效保障產(chǎn)品的質(zhì)量和使用者的安全。

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