成都膜普生物科技股份有限公司2025-04-20

審核重點包括質量管理體系文件的完整性和有效性，如質量手冊、程序文件等是否符合標準且在實際工作中得到執(zhí)行；過程控制，檢查生產、檢驗、采購等關鍵過程是否按規(guī)定程序操作并有效監(jiān)控；客戶滿意度，是否有收集、分析客戶反饋并采取改進措施；內部審核和管理評審的實施情況等。廠家應提前做好文件整理，確保各項操作記錄完整準確，對員工進行培訓，使其熟悉質量管理體系要求和自身工作職責，積極配合審核工作，對審核中發(fā)現(xiàn)的問題及時整改 。

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