成都膜普生物科技股份有限公司2025-04-20

審核重點(diǎn)包括質(zhì)量管理體系文件的完整性和有效性，如質(zhì)量手冊、程序文件等是否符合標(biāo)準(zhǔn)且在實(shí)際工作中得到執(zhí)行；過程控制，檢查生產(chǎn)、檢驗(yàn)、采購等關(guān)鍵過程是否按規(guī)定程序操作并有效監(jiān)控；客戶滿意度，是否有收集、分析客戶反饋并采取改進(jìn)措施；內(nèi)部審核和管理評審的實(shí)施情況等。廠家應(yīng)提前做好文件整理，確保各項(xiàng)操作記錄完整準(zhǔn)確，對員工進(jìn)行培訓(xùn)，使其熟悉質(zhì)量管理體系要求和自身工作職責(zé)，積極配合審核工作，對審核中發(fā)現(xiàn)的問題及時整改 。

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