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        湖北70930-001高鹽核酸酶聯(lián)系方式

        來源: 發(fā)布時間:2025-05-30

        ArcticZymes Technologies提供獨特特性的鹽活性核酸酶(Salt Active Nucleases,SANs)系列產(chǎn)品,主要包含SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶。這兩款酶都是非特異核酸內(nèi)切酶,跟Benzonase一樣能高效降解任何形式(雙鏈、單鏈、線狀、環(huán)狀)的DNA和RNA;都來自于深海microbes,通過Pichia pastoris發(fā)酵生產(chǎn)得到。這兩款酶的區(qū)別在于發(fā)揮酶活的適宜鹽濃度不同,——M-SAN HQ中鹽核酸酶的適宜鹽濃度在175mM-250mM,而SAN HQ高鹽核酸酶的適宜鹽濃度在400mM-600mM。南京高鹽核酸酶產(chǎn)品質(zhì)量哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。湖北70930-001高鹽核酸酶聯(lián)系方式

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        核酸酶活性受到很多因素影響,如鹽濃度、pH、底物、溫度等。因此,不同客戶、不同項目中核酸酶的使用條件都不一樣。目前,生物制藥行業(yè)對Benonase全能核酸酶的使用比較熟悉,如生理鹽或低鹽濃度、脫鹽操作等。對于AdV/AAV等項目,使用SAN HQ高鹽核酸酶替代Benzonase時,只需提高反應(yīng)體系總鹽濃度到400mM-500mM即可,溫度、Mg2+濃度等條件不用做任何調(diào)整,同樣酶量的SAN HQ對宿主細胞DNA(HCD)的去除效果更好、病毒載體得率更高。經(jīng)過工藝優(yōu)化后,可以將SAN HQ高鹽核酸酶的用量減少到原來的1/3-1/4,且HCD去除效果及產(chǎn)品得率更高。湖北70930-001高鹽核酸酶聯(lián)系方式使用SAN HQ高鹽核酸酶可以更少的酶量獲得更高的去除率,對載體的產(chǎn)量和活性沒有任何負面影響;

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        由于Triton X-100的降解產(chǎn)物對環(huán)境影響很大,自2023年12月22日起,歐盟將禁止使用Triton X-100生產(chǎn)試驗性醫(yī)療產(chǎn)品等。請注意,含有≤0.1% (w/w) Triton X-100表面活性劑的物質(zhì)不被視為危險物質(zhì),仍然可以進口到歐洲。由于該產(chǎn)品通常不用作生物制品或先進療法的賦形劑,因此在歐洲以外生產(chǎn)的大多數(shù)藥物在其開發(fā)商考慮在歐盟生產(chǎn)之前不需要生產(chǎn)變更。此外,已經(jīng)獲得許可的藥物及其賦形劑不受該規(guī)則約束。所有其它希望在歐盟生產(chǎn)生物藥物和研究產(chǎn)品的生產(chǎn)商都必須尋求Triton X-100的替代品并驗證它們對各自用途的適用性。為了支持客戶項目更好在歐盟區(qū)域申報上市,ArcticZymes Technologies于2019年推出了Triton X-100 Free的SAN HQ TF高鹽核酸酶。與SAN HQ高鹽核酸酶相比,SAN HQ TF用Tween-20替代了Triton X-100,酶活性能完全一致。目前,SAN HQ和SAN HQ TF都有項目在臨床階段,相關(guān)性能都得到了行業(yè)客戶的認可。

        有研究發(fā)現(xiàn),桿狀病毒表達載體體系BEV生產(chǎn)的rAAV發(fā)生了與293生產(chǎn)體系不同的衣殼蛋白翻譯后修飾(post-translationalmodifications,PTMs)。這一差異是否會影響載體趨向性和轉(zhuǎn)導(dǎo)效率還需要進一步驗證。除此之外,桿狀病毒多重infection會導(dǎo)致載體蛋白VP1、VP2和VP3比例不一致。盡管如此,BEV/Sf9系統(tǒng)仍然是一種頗有吸引力的大規(guī)模臨床級載體生產(chǎn)策略。隨著以后對基因藥物需求的增加,AAV載體的需求量也會與日俱增,而BEV系統(tǒng)能夠降低AAV的成本,未來還是很有發(fā)展?jié)摿Φ摹|S山高鹽核酸酶服務(wù)哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。

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        ArcticZymes Technologies成立于20世紀80年代后期,總部位于挪威北部的特羅姆瑟(Troms?)。在生物制品生產(chǎn),如AAV載體及腺病毒載體疫苗生產(chǎn)中,宿主細胞DNA殘留是關(guān)鍵質(zhì)量參數(shù)之一,高鹽濃度下,宿主DNA與蛋白質(zhì)能夠更高效解離,從而更容易被降解。ArcticZymes廠家管控整個供應(yīng)鏈及生產(chǎn)流程,協(xié)助客戶進行文件審計及現(xiàn)場審計。1.高鹽濃度下,宿主DNA與蛋白質(zhì)能夠更高效解離,從而更容易被降解。在AAV生產(chǎn)過程中鹽濃度是純化工藝的重要參數(shù)之一,高鹽濃度能夠減少目標產(chǎn)物聚集、增加目標產(chǎn)物溶解度及提高目標產(chǎn)物產(chǎn)量。無錫高鹽核酸酶產(chǎn)品質(zhì)量哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。青海需求高鹽核酸酶用途

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        ArcticZymes Technologies致力于提供高質(zhì)量產(chǎn)品,具有良好的批間一致性、穩(wěn)定可靠的質(zhì)量、及時的文件及技術(shù)支持。ArcticZymes所有產(chǎn)品的開發(fā)、生產(chǎn)及銷售等都符合ISO13485:2016質(zhì)量管理體系標準;鑒于生物制品更嚴格的質(zhì)控要求,廠家對鹽活性核酸酶系列產(chǎn)品(Salt Active Nucleases,SANs)的生產(chǎn)及質(zhì)控,在符合ISO13485:2016體系基礎(chǔ)上,增加了cGMP相應(yīng)要求,如生產(chǎn)用原輔料是Non-animal和Non-plant來源的,終產(chǎn)品經(jīng)過0.22μm過濾sterilization,放行檢測包括microbes、fungus及內(nèi)毒檢測等,所有標準符合USP-EP要求。湖北70930-001高鹽核酸酶聯(lián)系方式