在分子生物學研究中，核酸染色是檢測DNA和RNA的關鍵步驟，而溴化乙錠（EthidiumBromide,EB）作為一種經(jīng)典的熒光染料，因其高效性和靈敏性被廣泛應用于核酸電泳、熒光分析等領域。產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性EB是一種多環(huán)芳烴熒光小分子，能夠特異性地嵌入雙鏈DNA和RNA中。結(jié)合后，其熒光強度增強，雙鏈RNA和雙鏈DNA的熒光強度分別可增強21倍和25倍。這種特性使得EB能夠檢測到低至10ng的DNA條帶，非常適合用于微量核酸的檢測。多種應用EB不僅用于瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的核酸染色，還可以作為DNA聚合酶抑制劑，用于核酸的熒光分析實驗。此外，EB還可與吖啶橙聯(lián)合使用，用于區(qū)分活細胞、凋亡細胞和壞死細胞。便捷的使用方法10mg/ml的EB溶液是一種預制的儲存液，使用時只需稀釋至工作濃度（通常為0.5μg/ml），即可用于電泳前或電泳后的染色。例如，在瓊脂糖凝膠制備時，每100mL膠液中加入2-5μL的10mg/mlEB溶液即可。穩(wěn)定的儲存條件10mg/ml的EB溶液在室溫下避光保存即可，有效期可達1-2年。這種儲存條件使得EB溶液在實驗室中易于保存和管理。這種染料能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。Recombinant Human NKp46/NCR1/CD335 Protein,His Tag

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit：有效、便捷的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種基于SYBR Green I染料的一步法實時熒光定量PCR試劑盒，為RNA模板的定量檢測而設計。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應集成在同一反應管中，簡化了實驗操作，降低了污染風險，同時提高了檢測效率。產(chǎn)品特點操作簡便：RT和qPCR反應在同一管中完成，無需反復開蓋或移液，減少了操作步驟和污染風險。高靈敏度與特異性：采用優(yōu)化的反應體系和熱啟動Taq DNA聚合酶，確保高效的逆轉(zhuǎn)錄和特異的qPCR擴增。防污染設計：部分產(chǎn)品包含dUTP/UDG防污染系統(tǒng)，可有效消除PCR產(chǎn)物污染。適用范圍廣：適用于多種RNA模板，包括總RNA、mRNA和RNA病毒等，尤其適合微量目標基因的檢測。兼容性強：適用于多種qPCR儀器，如ABI、Bio-Rad、Agilent等。應用場景基因表達分析：快速定量檢測特定基因的表達水平。病毒檢測：適用于RNA病毒的定量檢測，如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測，尤其在臨床檢測和大規(guī)模樣本分析中表現(xiàn)出色。Recombinant Human IL-4 R alpha/CD124 Protein,hFc Tag優(yōu)化的緩沖體系以及熒光染料，能夠高效擴增長達25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。

racil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) (1U/μl)：高效防污染的熱敏型酶Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) 是一種來源于鱈魚的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），能夠特異性地催化水解DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶，從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染。產(chǎn)品特點該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對RNA無作用。其比較大特點是熱敏感性，可在55℃下10分鐘內(nèi)完全失活，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對含dU擴增產(chǎn)物的降解作用。這種特性使其在PCR和RT-qPCR反應中表現(xiàn)出色，尤其適用于需要快速滅活的場景。應用場景去除PCR產(chǎn)物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染導致的假陽性結(jié)果。RT-qPCR防污染：在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物，避免假陽性。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在PCR反應中，建議在反應體系中加入1 U/50 μL的UDG/UNG，以確保完全去除含dU的模板。此外，該酶在多數(shù)PCR反應緩沖液中均有活性，但在高離子強度（>200 mM）下會被抑制。

NTP Set Solution（脫氧核糖核苷三磷酸溶液套裝）是分子生物學實驗中不可或缺的基礎試劑，包含四種高純度的dNTP（dATP、dCTP、dTTP和dGTP），每種濃度均為100 mM。這種高濃度的溶液套裝為DNA合成提供了高質(zhì)量的原料，廣泛應用于PCR、DNA測序、克隆以及體外DNA合成等領域。產(chǎn)品特點dNTP Set Solution (100 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸，每種濃度均為100 mM，能夠滿足多種實驗需求。這種高濃度設計不僅減少了實驗中試劑的添加量，還降低了污染風險，同時便于實驗人員根據(jù)具體需求進行稀釋和使用。此外，該套裝經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制，確保純度和穩(wěn)定性，能夠為DNA合成提供可靠的保障。dNTP Set Solution中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關鍵底物，其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準確性。高純度的dNTP能夠減少雜質(zhì)干擾，降低錯誤摻入率，從而提高實驗的成功率和重復性。應用場景dNTP Set Solution是分子生物學實驗的重要試劑，廣泛應用于以下領域：PCR反應：dNTP是PCR反應的關鍵組分之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸。在常規(guī)PCR、多重PCR和實時定量PCR中，dNTP的純度和濃度直接影響擴增效率和特異性。來源于Francisella tularensis：FnCas12a是一種來源于Francisella tularensis菌株的核酸內(nèi)切酶。

Ultra-Long DNA Polymerase 是一種專為超長片段擴增設計的耐熱DNA聚合酶，具有鏈延伸能力和高保真性，能夠高效擴增長達數(shù)十千堿基（kb）的DNA片段。這種聚合酶在基因組學研究中具有重要意義，尤其是在復雜基因組的完整組裝和超長測序領域。特點Ultra-Long DNA Polymerase 的重要優(yōu)勢在于其超長擴增能力。它能夠在單次反應中合成超過100 kb的DNA片段，甚至在某些優(yōu)化條件下，比較大讀長可達數(shù)百萬堿基。這種能力使其在填補基因組組裝中的缺口（gap）和實現(xiàn)端粒到端粒（T2T）基因組組裝方面表現(xiàn)出色。此外，Ultra-Long DNA Polymerase 具有高保真性，能夠降低擴增過程中的錯誤率，這對于需要高精度的基因組學研究至關重要。它還具備3'-5'外切酶活性，能夠進一步提高擴增產(chǎn)物的準確性和可靠性。應用Ultra-Long DNA Polymerase 在多個領域展現(xiàn)出巨大潛力。例如，在植物基因組學中，它被用于優(yōu)化超長DNA片段的提取和擴增，成功實現(xiàn)了多個植物物種的高質(zhì)量T2T基因組組裝。通過結(jié)合牛津納米孔（Oxford Nanopore）測序技術，Ultra-Long DNA Polymerase 能夠生成超長讀長的測序數(shù)據(jù)，明顯提高了基因組組裝的完整性和準確性。

其優(yōu)化的反應緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴增效果，即使對于低豐度的基因也能實現(xiàn)高效擴增。Recombinant Human NKp46/NCR1/CD335 Protein,His Tag

Probe qPCR Mix (2×)：高效、特異的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，廣應用于基因表達分析、病原體檢測、SNP分型和拷貝數(shù)變異分析等領域。該預混液基于TaqMan等探針技術，通過熒光信號的實時監(jiān)測實現(xiàn)對目標DNA序列的高靈敏度定量分析。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用熱啟動Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應緩沖體系，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度?？焖俜磻褐С挚焖賟PCR程序，可在短時間內(nèi)完成檢測，提高實驗效率。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP/UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染，避免假陽性結(jié)果。廣的儀器兼容性：適用于多種qPCR儀器，包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Roche等品牌。操作簡便：2×預混液設計，只需加入引物、探針和模板即可進行反應，減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過探針法實現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：支持多重檢測，可在同一反應中同時檢測多個目標基因。Recombinant Human NKp46/NCR1/CD335 Protein,His Tag