溫始地送風(fēng)風(fēng)盤(pán) —— 革新家居空氣享受的藝術(shù)品
溫始·未來(lái)生活新定義 —— 智能調(diào)濕新風(fēng)機(jī)
秋季舒適室內(nèi)感,五恒系統(tǒng)如何做到?
大眾對(duì)五恒系統(tǒng)的常見(jiàn)問(wèn)題解答?
五恒空調(diào)系統(tǒng)基本概要
如何締造一個(gè)舒適的室內(nèi)生態(tài)氣候系統(tǒng)
舒適室內(nèi)環(huán)境除濕的意義
暖通發(fā)展至今,怎樣選擇當(dāng)下產(chǎn)品
怎樣的空調(diào)系統(tǒng)ZUi值得你的選擇?
五恒系統(tǒng)下的門(mén)窗藝術(shù):打造高效節(jié)能與舒適并存的居住空間
SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus):助力高精度定量PCR實(shí)驗(yàn)實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)是分子生物學(xué)中一種重要的技術(shù),廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原體檢測(cè)和基因分型等領(lǐng)域。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種專(zhuān)為qPCR設(shè)計(jì)的高性能預(yù)混液,憑借其獨(dú)特的配方和優(yōu)化的組分,為科研人員提供了一種高效、靈敏且防污染的解決方案。產(chǎn)品特點(diǎn)SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 的優(yōu)勢(shì)在于其優(yōu)化的配方和防污染體系。產(chǎn)品采用2×濃縮配方,包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、緩沖液、SYBR Green I熒光染料以及UDG酶等關(guān)鍵組分。其中,UDG酶(尿嘧啶-DNA糖基化酶)和dUTP的加入,能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,從而防止前次反應(yīng)的殘余產(chǎn)物對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)的污染,顯著提高了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。此外,該產(chǎn)品還采用了抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,能夠在預(yù)變性步驟中釋放酶活性,有效避免引物二聚體和非特異性擴(kuò)增的發(fā)生,進(jìn)一步提升了擴(kuò)增的特異性和靈敏度。UBE2L3作為泛素化途徑中的關(guān)鍵酶,其在蛋白質(zhì)降解、信號(hào)傳導(dǎo)、細(xì)胞周期控制等重要內(nèi)容有著作用。Recombinant Cynomolgus PTK7/CCK4 Protein,His Tag
產(chǎn)品特點(diǎn)50× ROX Reference Dye的主要成分是高純度的5-ROX甘氨酸,其濃度為25 μM,以50倍濃縮的形式提供。這種染料的熒光強(qiáng)度在PCR過(guò)程中保持穩(wěn)定,不會(huì)因擴(kuò)增反應(yīng)而發(fā)生變化,因此可以作為理想的內(nèi)部參考信號(hào)。其激發(fā)波長(zhǎng)為575 nm,發(fā)射波長(zhǎng)為602 nm,與多數(shù)qPCR儀器的光學(xué)系統(tǒng)兼容。此外,ROX Reference Dye具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性,能夠在-20℃避光保存長(zhǎng)達(dá)2年,短期使用時(shí)可在4℃保存。這種穩(wěn)定性使其在實(shí)驗(yàn)中能夠提供一致的熒光信號(hào),減少因試劑變質(zhì)導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)誤差。性能優(yōu)勢(shì)校正孔間誤差:qPCR實(shí)驗(yàn)中,由于加樣量、孔位置、試管壁厚度等因素,不同孔之間的熒光信號(hào)可能存在差異。50× ROX Reference Dye能夠通過(guò)校正這些非PCR相關(guān)的變化,顯著提高定量的精確度。提高數(shù)據(jù)重現(xiàn)性:通過(guò)使用ROX染料對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行歸一化處理,實(shí)驗(yàn)人員可以在較少的重復(fù)實(shí)驗(yàn)中獲得更精確的結(jié)果,從而節(jié)省時(shí)間和資源。適用于多種儀器:50× ROX Reference Dye兼容多種主流qPCR儀器,如ABI 5700、7000、PSA1 (141-150)Pfu DNA Polymerase與Taq酶的對(duì)比:與Taq酶相比,Pfu DNA Polymerase的錯(cuò)誤率更低,適合高精度實(shí)驗(yàn)。
在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 則是提升PCR特異性和效率的關(guān)鍵試劑。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)技術(shù)和優(yōu)化的反應(yīng)體系,為準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,包含了Hot-Start Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dNTPs以及增強(qiáng)劑。其優(yōu)點(diǎn)在于熱啟動(dòng)技術(shù)的應(yīng)用。通過(guò)在常溫下抑制Taq酶活性,該預(yù)混液有效避免了非特異性擴(kuò)增和引物二聚體的形成,從而提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板(如高GC含量或低豐度基因)的擴(kuò)增,以及對(duì)特異性要求較高的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景。此外,該預(yù)混液不含染料,為實(shí)驗(yàn)提供了更大的靈活性。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測(cè)方法,例如凝膠電泳分析、DNA測(cè)序或克隆。這種無(wú)染料設(shè)計(jì)也使得預(yù)混液適用于多種下游應(yīng)用,而不會(huì)對(duì)結(jié)果產(chǎn)生干擾。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進(jìn)行反應(yīng),減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。這種效率、便捷的特性使其成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇。
Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod),即熱敏型鱈魚(yú)尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG/UNG),是一種源自大西洋鱈魚(yú)(Gadus morhua cod)的酶,具有獨(dú)特的熱敏感性和高效性。這種酶在分子生物學(xué)和診斷領(lǐng)域中具有廣泛的應(yīng)用,尤其是在需要嚴(yán)格控制污染的PCR和qPCR實(shí)驗(yàn)中。產(chǎn)品特點(diǎn)熱敏感性:與普通UDG酶相比,熱敏型UDG在50℃下加熱10分鐘即可完全且不可逆地失活。這種特性使其在PCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色,避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物的降解作用。高效性:該酶能夠在25℃下迅速催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈,釋放游離尿嘧啶,對(duì)單鏈和雙鏈DNA均有效。特異性:UDG酶對(duì)RNA無(wú)活性,作用于含有尿嘧啶的DNA,這使其在DNA處理和分析中具有高度的特異性。性能優(yōu)勢(shì)防止污染:熱敏UDG酶能夠有效去除含dU的PCR產(chǎn)物氣溶膠污染,從而避免假陽(yáng)性結(jié)果的出現(xiàn)。這對(duì)于需要高靈敏度和特異性的分子診斷實(shí)驗(yàn)至關(guān)重要。兼容性:該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均具有活性,且在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中無(wú)需添加額外的抑制劑或組分即可實(shí)現(xiàn)熱失活。儲(chǔ)存與運(yùn)輸:熱敏UDG酶在-20℃下可穩(wěn)定保存兩年,運(yùn)輸過(guò)程中采用干冰保護(hù),確保酶的活性牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I的反應(yīng)溫度為37°C。在這個(gè)溫度下,酶的活性高,能夠有效地進(jìn)行DNA的切割和連接。
Phusion DNA Polymerase 是一種高性能的熱穩(wěn)定DNA聚合酶,以其保真度、快速擴(kuò)增能力和強(qiáng)大的反應(yīng)穩(wěn)定性而聞名,被廣應(yīng)用于分子生物學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域。Phusion DNA Polymerase 的重要優(yōu)點(diǎn)在于其高保真性。其錯(cuò)誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上,比Pfu DNA聚合酶低6倍。這種高保真性使其成為克隆、測(cè)序模板制備、突變分析以及長(zhǎng)片段或高GC含量模板擴(kuò)增等應(yīng)用的理想選擇。此外,Phusion酶的獨(dú)特結(jié)構(gòu)融合了類(lèi)似Pyrococcus來(lái)源的酶和增強(qiáng)持續(xù)合成能力的結(jié)構(gòu)域,使其在擴(kuò)增速度和穩(wěn)定性方面表現(xiàn)出色。Phusion DNA Polymerase 的另一個(gè)特點(diǎn)是其快速擴(kuò)增能力。其延伸速度可達(dá)15-30秒/kb,比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍。這種高速擴(kuò)增能力不僅提高了實(shí)驗(yàn)效率,還減少了因長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)導(dǎo)致的非特異性擴(kuò)增。Phusion DNA Polymerase 還具有強(qiáng)大的反應(yīng)穩(wěn)定性和多功能性。它能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)20 kb的DNA片段,并且對(duì)復(fù)雜的高GC含量模板表現(xiàn)出色。此外,Phusion酶還提供熱啟動(dòng)版本,進(jìn)一步減少了非特異性擴(kuò)增,適合高通量PCR和自動(dòng)化應(yīng)用。Phusion DNA Polymerase 的應(yīng)用范圍廣,包括常規(guī)PCR、長(zhǎng)片段擴(kuò)增、高通量PCR、克隆和測(cè)序模板制備等。其配套的優(yōu)化緩沖液和GC增強(qiáng)劑使其能夠適應(yīng)各種復(fù)雜的模板和反應(yīng)條件。Pfu DNA Polymerase的高保真性:Pfu DNA Polymerase因其3'-5'外切酶活性,在PCR中具有極高的保真性。PSA1 (141-150)
FnCas12a在完成特異性切割后,還能非特異性地切割其他單鏈DNA,這一特性被用于開(kāi)發(fā)了多種核酸檢測(cè)技術(shù)。Recombinant Cynomolgus PTK7/CCK4 Protein,His Tag
DL200 DNA Marker:助力分子量分析的科研利器在分子生物學(xué)研究中,DNA Marker作為分子量標(biāo)準(zhǔn),是瓊脂糖凝膠電泳中不可或缺的工具。DL200 DNA Marker憑借其的性能和獨(dú)特的設(shè)計(jì),為科研人員提供了高效、可靠的分子量分析解決方案。分子量標(biāo)準(zhǔn)DL200 DNA Marker由特定分子量的雙鏈DNA片段組成,條帶大小準(zhǔn)確,能夠?yàn)镈NA片段的大小測(cè)定提供可靠的參照。其條帶清晰銳利,背景干凈,即使在低濃度下也能保持高辨識(shí)度,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。即用型設(shè)計(jì),操作便捷該產(chǎn)品已預(yù)混1×Loading Buffer,無(wú)需額外處理,可直接上樣進(jìn)行電泳。這種即用型設(shè)計(jì)簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程,節(jié)省了科研人員的時(shí)間和精力。穩(wěn)定性高,不易降解DL200 DNA Marker采用獨(dú)特研發(fā)技術(shù),穩(wěn)定性好。在室溫下可穩(wěn)定存放,不易出現(xiàn)條帶降解或彌散現(xiàn)象。即使在反復(fù)凍融的情況下,也能保持良好的性能,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性。Recombinant Cynomolgus PTK7/CCK4 Protein,His Tag