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        • 楊浦區(qū)標(biāo)準(zhǔn)探針現(xiàn)價(jià)
          楊浦區(qū)標(biāo)準(zhǔn)探針現(xiàn)價(jià)

          電子探針儀(圖1)主要包括:探針形成系統(tǒng) (電子槍、加速和聚焦部件等)、X射線信號(hào)檢測(cè)系統(tǒng)和顯示、記錄系統(tǒng)、樣品室、高壓電源和掃描系統(tǒng)以及真空系統(tǒng)。電子探針的**早應(yīng)用領(lǐng)域是金屬學(xué)。對(duì)合金中各組成相、夾雜物等可作定性和定量分析,直觀而方便,還能較準(zhǔn)確地測(cè)定元素的擴(kuò)散和偏析情況。此外,它還可用于研究金屬材料的氧化和腐蝕問(wèn)題,測(cè)定薄膜、滲層或鍍層的厚度和成分等,是機(jī)械構(gòu)件失效分析、生產(chǎn)工藝的選擇、特殊用材的剖析等的重要手段。圖2為鎂合金中稀土氧化物在晶界析出的電子探針?lè)治稣掌:笃谏a(chǎn)的儀器,可作X射線背散射照相、照相。楊浦區(qū)標(biāo)準(zhǔn)探針現(xiàn)價(jià)安全**介紹,WiFi探針盒子確實(shí)可以通過(guò)技術(shù)手段獲取個(gè)人信...

          2025-05-21
        • 嘉定區(qū)質(zhì)量探針按需定制
          嘉定區(qū)質(zhì)量探針按需定制

          探針DNA克隆的篩選也可采用血清學(xué)方法,所不同的是所建DNA文庫(kù)為可表達(dá)性,克隆菌落或噬斑經(jīng)裂解后釋放出表達(dá)抗原,然后用來(lái)源細(xì)菌的多克隆抗血清篩選陽(yáng)性克隆,所得到多個(gè)陽(yáng)性克隆再經(jīng)其它細(xì)菌的抗血清篩選,***只與本細(xì)菌抗血清反應(yīng)的表達(dá)克隆即含有此細(xì)菌的特異性基因片段,它所編碼的蛋白是該菌種所特有的。用這種表達(dá)文庫(kù)篩選得到的顯然只是特定基因探針。對(duì)于基因探針的克隆尚有更快捷的途徑。這也是許多重要蛋白質(zhì)的編碼基因的克隆方法。該方法的第一步是分離純化蛋白質(zhì),然后測(cè)定該蛋白的氨基或羥基末端的部分氨基酸序列,然后根據(jù)這一序列合成一套寡核苷酸探針。對(duì)于任意一個(gè)給定的入射角θ有一個(gè)確定的波長(zhǎng)λ滿足衍射條件。嘉...

          2025-05-21
        • 青浦區(qū)特制探針?shù)N售廠家
          青浦區(qū)特制探針?shù)N售廠家

          電子探針儀(圖1)主要包括:探針形成系統(tǒng) (電子槍、加速和聚焦部件等)、X射線信號(hào)檢測(cè)系統(tǒng)和顯示、記錄系統(tǒng)、樣品室、高壓電源和掃描系統(tǒng)以及真空系統(tǒng)。電子探針的**早應(yīng)用領(lǐng)域是金屬學(xué)。對(duì)合金中各組成相、夾雜物等可作定性和定量分析,直觀而方便,還能較準(zhǔn)確地測(cè)定元素的擴(kuò)散和偏析情況。此外,它還可用于研究金屬材料的氧化和腐蝕問(wèn)題,測(cè)定薄膜、滲層或鍍層的厚度和成分等,是機(jī)械構(gòu)件失效分析、生產(chǎn)工藝的選擇、特殊用材的剖析等的重要手段。圖2為鎂合金中稀土氧化物在晶界析出的電子探針?lè)治稣掌_@種神秘的Wi-Fi探針,實(shí)際是“WiFi信道掃描工具”。青浦區(qū)特制探針?shù)N售廠家缺口平移法是**常用的探針標(biāo)記法,反應(yīng)體系...

          2025-05-21
        • 長(zhǎng)寧區(qū)優(yōu)勢(shì)探針維修價(jià)格
          長(zhǎng)寧區(qū)優(yōu)勢(shì)探針維修價(jià)格

          DNA探針(DNA probe)是**常用的核酸探針,為長(zhǎng)度在幾十到幾百甚至上千堿基對(duì)的單鏈或雙鏈DNA,用特殊示蹤劑(如同位素、酶或有色基團(tuán))進(jìn)行標(biāo)記;在適當(dāng)?shù)膒H值、溫度和離子強(qiáng)度下,DNA探針利用分子的變性、復(fù)性以及堿基互補(bǔ)配對(duì)的高度精確性,能與待測(cè)樣本中互補(bǔ)的非標(biāo)記單鏈DNA或RNA以氫鍵結(jié)合(雜交),形成雙鏈復(fù)合物(雜交體)。雜交體的穩(wěn)定性取決于兩條單鏈核苷酸之間的互補(bǔ)程度。在嚴(yán)格的條件下(高pH值、高溫、低離子強(qiáng)度),不完全匹配的雜交體的兩鏈將會(huì)解離,而完全匹配的雜交體將保持雙鏈。將未配對(duì)結(jié)合的探針洗去后,可用放射自顯影或酶聯(lián)反應(yīng)等檢測(cè)系統(tǒng)檢測(cè)雜交反應(yīng)結(jié)果。電子探針是運(yùn)用電子所形成...

          2025-05-21
        • 普陀區(qū)優(yōu)勢(shì)探針售價(jià)
          普陀區(qū)優(yōu)勢(shì)探針售價(jià)

          為了確定探針是否與相應(yīng)的基因組DNA雜交,有必要對(duì)探針加以標(biāo)記,以便在結(jié)合部位獲得可識(shí)別的信號(hào),通常采用放射性同位素32P標(biāo)記探針的某種核苷酸α磷酸基。但近年來(lái)已發(fā)展了一些用非同位素如生物素-親合素系統(tǒng)、地高辛配體等作為標(biāo)記物的方法。非同位素標(biāo)記的優(yōu)點(diǎn)是保存時(shí)間較長(zhǎng),而且避免了同位素的污染。**常用的探針標(biāo)記法是缺口平移法(nick translation)。首先用適當(dāng)濃度的DNA酶Ⅰ(DNAseⅠ)在探針DNA雙鏈上造成缺口,然后再借助于DNA聚合酶Ⅰ(DNa poly merasⅠ)的5’→3’的外切酶活性,切去帶有5’磷酸的核苷酸;同時(shí)又利用該酶的5’→3’聚酶活性,使32P標(biāo)記的互補(bǔ)核...

          2025-05-21
        • 上海質(zhì)量探針五星服務(wù)
          上海質(zhì)量探針五星服務(wù)

          ③末端標(biāo)記法(又叫尾標(biāo))。利用末端轉(zhuǎn)移酶可進(jìn)行“尾標(biāo)”,尾標(biāo)適用于寡核苷酸探針標(biāo)記,寡核苷酸探針多用于核酸“點(diǎn)”突變的檢測(cè),該探針可用核酸合成儀人工合成,克隆出的探針一般較長(zhǎng),特異性好,標(biāo)記量大,雜交的檢出信號(hào)強(qiáng)。探針合成的注意事項(xiàng)①合成探針的長(zhǎng)短,一般在20~50個(gè)核苷酸之間。合成過(guò)長(zhǎng)成本高,且易出現(xiàn)聚合酶合成錯(cuò)誤,雜交時(shí)間長(zhǎng),合成太短則特異性下降。②堿基組成G-C應(yīng)含40%~60%,一種堿基連續(xù)重復(fù)不超過(guò)4個(gè),以免非特異性雜交產(chǎn)生。③探針自身序列內(nèi)應(yīng)無(wú)互補(bǔ)區(qū)域,以免產(chǎn)生“發(fā)夾”結(jié)構(gòu),影響雜交。總之,一個(gè)好的探針**終要在實(shí)踐中才能加以確認(rèn)。分析范圍廣。Z>4其中,波譜:Be~U,能譜:Na...

          2025-05-20
        • 徐匯區(qū)特制探針按需定制
          徐匯區(qū)特制探針按需定制

          特異性探針有三種形式——cDNA、RNA、寡核苷酸。cDNA和寡核苷酸是**常采用的探針。RNA探針用途很廣,也容易獲得,但其不穩(wěn)定性限制了其商業(yè)用途。cDNA探針的獲得是,將特定的基因片段裝載到質(zhì)粒或噬菌體中,經(jīng)過(guò)擴(kuò)增、酶切、純化等復(fù)雜的步驟,才能得到一定長(zhǎng)度的cDNA探針。這一過(guò)程比較復(fù)雜,有相應(yīng)條件的實(shí)驗(yàn)室才能做到。寡核苷酸探針是在已知基因序列的情況下,由核酸合成儀來(lái)完成,可廉價(jià)獲得大量的此類(lèi)探針。質(zhì)量也相對(duì)來(lái)說(shuō)更為穩(wěn)定。由于cDNA探針長(zhǎng)度通常為數(shù)百至數(shù)千個(gè)堿基,所以有良好的信號(hào)放大作用,但其滲透性比較差。寡核苷酸探針一般為十?dāng)?shù)個(gè)至數(shù)十個(gè)堿基,滲透性強(qiáng),但信號(hào)放大作用則較差,合成的多相...

          2025-05-20
        • 楊浦區(qū)品牌探針維修價(jià)格
          楊浦區(qū)品牌探針維修價(jià)格

          在不損耗試樣的情況下,電子探針通常能分析直徑和深度不小于1微米范圍內(nèi)、原子序數(shù)4以上的所有元素;但是對(duì)原子序數(shù)小于12的元素,其靈敏度較差。常規(guī)分析的典型檢測(cè)相對(duì)靈敏度為萬(wàn)分之一,在有些情況下可達(dá)十萬(wàn)分之一。檢測(cè)的***靈敏度因元素而異,一般為10-14~10-16克。用這種方法可以方便地進(jìn)行點(diǎn)、線、面上的元素分析,并獲得元素分布的圖象。對(duì)原子序數(shù)高于10、濃度高于10%的元素,定量分析的相對(duì)精度優(yōu)于±2%。電子探針儀是 X射線光譜學(xué)與電子光學(xué)技術(shù)相結(jié)合而產(chǎn)生的。1948年法國(guó)的R.卡斯坦制造了***臺(tái)電子探針儀。1958年法國(guó)首先制造出商品儀器。電子探針儀與掃描電子顯微鏡在結(jié)構(gòu)上有許多共同處...

          2025-05-20
        • 寶山區(qū)優(yōu)勢(shì)探針品牌
          寶山區(qū)優(yōu)勢(shì)探針品牌

          電子探針儀(圖1)主要包括:探針形成系統(tǒng) (電子槍、加速和聚焦部件等)、X射線信號(hào)檢測(cè)系統(tǒng)和顯示、記錄系統(tǒng)、樣品室、高壓電源和掃描系統(tǒng)以及真空系統(tǒng)。電子探針的**早應(yīng)用領(lǐng)域是金屬學(xué)。對(duì)合金中各組成相、夾雜物等可作定性和定量分析,直觀而方便,還能較準(zhǔn)確地測(cè)定元素的擴(kuò)散和偏析情況。此外,它還可用于研究金屬材料的氧化和腐蝕問(wèn)題,測(cè)定薄膜、滲層或鍍層的厚度和成分等,是機(jī)械構(gòu)件失效分析、生產(chǎn)工藝的選擇、特殊用材的剖析等的重要手段。圖2為鎂合金中稀土氧化物在晶界析出的電子探針?lè)治稣掌L结樋ㄊ荌C制造中對(duì)制造成本影響相當(dāng)大的重要制程之一。寶山區(qū)優(yōu)勢(shì)探針品牌DNA探針是**常用的核酸探針,指長(zhǎng)度在幾百堿基對(duì)...

          2025-05-20
        • 寶山區(qū)優(yōu)勢(shì)探針五星服務(wù)
          寶山區(qū)優(yōu)勢(shì)探針五星服務(wù)

          DNA探針根據(jù)其來(lái)源分為3種:一種來(lái)源于基因組中的基因本身,稱為基因組探針(genomic probe),可以是基因的全序列,或者基因上的一段序列;另一種是從相應(yīng)的基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄獲得mRNA,再通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄得到的探針,稱為cDNA探針(cDNA probe);此外,還可在體外人工合成20~50個(gè)堿基的與基因序列互補(bǔ)的DNA片段,稱為寡核苷酸探針。 [1]基因組DNA探針的獲得有賴于分子克隆技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用。要得到一種特異性DNA探針,常常是比較煩瑣的。以細(xì)菌為例,細(xì)菌的基因組大小約為5×106堿基,約含3000個(gè)基因。要獲得某細(xì)菌特異的核酸探針,通常要采取建立細(xì)菌基因組DNA文庫(kù)的辦法,即將細(xì)菌DN...

          2025-05-20
        • 徐匯區(qū)品牌探針商家
          徐匯區(qū)品牌探針商家

          ②隨機(jī)引物法。隨機(jī)引物是指含有各種可能排列順序的寡聚核苷酸片斷的混合物,因此它可以與任意核苷酸序列雜交,起到聚合酶反應(yīng)的引物作用。將待標(biāo)記的DNA探針片斷變性后與隨機(jī)引物一起雜交,然后以此雜交的寡聚核苷酸為引物,在大腸桿菌DNA聚合酶I大斷段(KlenowFragment)催化下,合成與探針DNA互補(bǔ)的DNA鏈,當(dāng)在反應(yīng)體系中含有a-32P-dNTP時(shí),即形成放射性同位素標(biāo)記的DNA探針。具有上述優(yōu)點(diǎn),可代替缺口平移法。此外大小、單雙DNA均可標(biāo)記,標(biāo)記均勻,標(biāo)記率高,但也不能標(biāo)記環(huán)狀DNA。隨機(jī)引物法標(biāo)記探針一般長(zhǎng)400~600bp。計(jì)算時(shí)應(yīng)用布拉格方程:nλ=2dsinθ。徐匯區(qū)品牌探針商...

          2025-05-20
        • 楊浦區(qū)品牌探針現(xiàn)價(jià)
          楊浦區(qū)品牌探針現(xiàn)價(jià)

          (1)電子光學(xué)系統(tǒng)。電子束直徑0.1~1μm,電子束穿透深度1~3μm。被激發(fā)原子發(fā)射特征X射線譜過(guò)程如下:圍繞原子核運(yùn)動(dòng)的內(nèi)層電子,被電子束的電子轟擊后,其他外層電子為補(bǔ)充轟擊出的電子而發(fā)生躍遷,在躍遷過(guò)程中釋放出能量,即發(fā)射出X射線。(2)X射線譜儀。測(cè)量各種元素產(chǎn)生的X射線波長(zhǎng)和強(qiáng)度,并以此對(duì)微小體積中所含元素進(jìn)行定性和定量分析。特征X射線圖像顯像管的原理是:X射線束入射到一已知晶面間距的晶體上(X射線分光光度計(jì)的彎曲晶體上),經(jīng)衍射后各種波長(zhǎng)的X射線按不同的布拉格角彼此分開(kāi),因此如轉(zhuǎn)動(dòng)晶體,改變衍射角,同時(shí)以兩倍于晶體的轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)動(dòng)計(jì)數(shù)器,就可以依次測(cè)量出各種元素所產(chǎn)生的X射線波長(zhǎng)和強(qiáng)度,...

          2025-05-20
        • 普陀區(qū)標(biāo)準(zhǔn)探針現(xiàn)價(jià)
          普陀區(qū)標(biāo)準(zhǔn)探針現(xiàn)價(jià)

          早期采用的RNA探針是細(xì)胞mRNA探針和病毒RNA探針,這些RNA是在細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄或病毒復(fù)制過(guò)程中得到標(biāo)記的,標(biāo)記效率往往不高,且受到多種因素的制約。這類(lèi)RNA探針主要用于研究目的,而不是用于檢測(cè)。例如,在篩選逆轉(zhuǎn)錄病毒人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV)的基因組DNA克隆時(shí),因無(wú)DNA探針可利用,就利用HIV的全套標(biāo)記mRNA作為探針,成功地篩選到多株HIV基因組DNA克隆。又如進(jìn)行中的轉(zhuǎn)錄分析(nuclearrunontranscrip-tionassay)時(shí),在體外將細(xì)胞核分離出來(lái),然后在α-32P-ATP的存在下進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,所合成mR-NA均摻入同位素而得到標(biāo)記,此混合mRNA與固定于硝酸纖維素濾...

          2025-05-20
        • 上海優(yōu)勢(shì)探針現(xiàn)價(jià)
          上海優(yōu)勢(shì)探針現(xiàn)價(jià)

          電子探針(Electron Probe Microanalysis)是一種利用電子束作用樣品后產(chǎn)生的特征X射線進(jìn)行微區(qū)成分分析的儀器, [1]可以用來(lái)分析薄片中礦物微區(qū)的化學(xué)組成。除H、He、Li、Be等幾個(gè)較輕元素外,還有U元素以后的元素以外都可進(jìn)行定性和定量分析。電子探針的大批量是利用經(jīng)過(guò)加速和聚焦的極窄的電子束為探針,激發(fā)試樣中某一微小區(qū)域,使其發(fā)出特征X射線,測(cè)定該X射線的波長(zhǎng)和強(qiáng)度,即可對(duì)該微區(qū)的元素作定性或定量分析。電子探針顯微分析原理及其發(fā)展的初期是建立在X射線光譜分析和電子顯微鏡這兩種技術(shù)基礎(chǔ)上的,該儀器實(shí)質(zhì)上就是這兩種儀器的科學(xué)組合。原子序數(shù)12至22的元素要在真空下進(jìn)行成分...

          2025-05-19
        • 松江區(qū)特制探針?shù)N售廠家
          松江區(qū)特制探針?shù)N售廠家

          電子探針?lè)治鍪侵敢跃劢沟母咚匐娮觼?lái)激發(fā)出試樣表面組成元素的特征X射線,對(duì)微區(qū)成分進(jìn)行定性或定量分析的一種材料物理試驗(yàn),又稱電子探針X射線顯微分析。電子探針?lè)治龅脑硎牵阂詣?dòng)能為10~30千電子伏的細(xì)聚焦電子束轟擊試樣表面,擊出表面組成元素的原子內(nèi)層電子,使原子電離,此時(shí)外層電子迅速填補(bǔ)空位而釋放能量,從而產(chǎn)生特征X射線。電子探針的功能主要是進(jìn)行微區(qū)成分分析。它是在電子光學(xué)和X射線光譜學(xué)原理的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一種高效率分析儀器。其原理是用細(xì)聚焦電子束入射樣品表面,激發(fā)出樣品元素的特征x射線,分析特征X射線的波長(zhǎng)(或特征能量)即可知道樣品中所含元素的種類(lèi)(定性分析),分析X射線的強(qiáng)度,則可知道樣品...

          2025-05-19
        • 普陀區(qū)特制探針按需定制
          普陀區(qū)特制探針按需定制

          ②隨機(jī)引物法。隨機(jī)引物是指含有各種可能排列順序的寡聚核苷酸片斷的混合物,因此它可以與任意核苷酸序列雜交,起到聚合酶反應(yīng)的引物作用。將待標(biāo)記的DNA探針片斷變性后與隨機(jī)引物一起雜交,然后以此雜交的寡聚核苷酸為引物,在大腸桿菌DNA聚合酶I大斷段(KlenowFragment)催化下,合成與探針DNA互補(bǔ)的DNA鏈,當(dāng)在反應(yīng)體系中含有a-32P-dNTP時(shí),即形成放射性同位素標(biāo)記的DNA探針。具有上述優(yōu)點(diǎn),可代替缺口平移法。此外大小、單雙DNA均可標(biāo)記,標(biāo)記均勻,標(biāo)記率高,但也不能標(biāo)記環(huán)狀DNA。隨機(jī)引物法標(biāo)記探針一般長(zhǎng)400~600bp。背散射電子圖像系統(tǒng)。普陀區(qū)特制探針按需定制是將探針卡上的探...

          2025-05-19
        • 黃浦區(qū)特制探針生產(chǎn)廠家
          黃浦區(qū)特制探針生產(chǎn)廠家

          缺口平移法是**常用的探針標(biāo)記法,反應(yīng)體系的主要成分有DNA酶I(DNase I)、大腸桿菌DNA聚合酶I(DNA polymerase I)、三種三磷酸脫氧核糖核苷酸、一種同位素標(biāo)記的核苷酸(如dATP、dTTP、dCTP,”P(pán)—dGTP),其原理如圖1。首先用適當(dāng)濃度的DNA酶I在探針DNA雙鏈分子上隨機(jī)切開(kāi)若干個(gè)缺口(不是切斷DNA或?qū)⑵浣到猓缓笤俳柚贒NA聚合酶I的5 '→3'的外切酶活性,切去5’末端的核苷酸;同時(shí)又利用該酶的5’→3’聚合酶活性,使32P標(biāo)記的互補(bǔ)核苷酸補(bǔ)入缺口.DNA聚合酶I的這兩種活性的交替作用,使缺口不斷向3’的方向移動(dòng),DNA鏈上的核苷酸不斷為32P標(biāo)...

          2025-05-18
        • 靜安區(qū)品牌探針?shù)N售廠家
          靜安區(qū)品牌探針?shù)N售廠家

          ③末端標(biāo)記法(又叫尾標(biāo))。利用末端轉(zhuǎn)移酶可進(jìn)行“尾標(biāo)”,尾標(biāo)適用于寡核苷酸探針標(biāo)記,寡核苷酸探針多用于核酸“點(diǎn)”突變的檢測(cè),該探針可用核酸合成儀人工合成,克隆出的探針一般較長(zhǎng),特異性好,標(biāo)記量大,雜交的檢出信號(hào)強(qiáng)。探針合成的注意事項(xiàng)①合成探針的長(zhǎng)短,一般在20~50個(gè)核苷酸之間。合成過(guò)長(zhǎng)成本高,且易出現(xiàn)聚合酶合成錯(cuò)誤,雜交時(shí)間長(zhǎng),合成太短則特異性下降。②堿基組成G-C應(yīng)含40%~60%,一種堿基連續(xù)重復(fù)不超過(guò)4個(gè),以免非特異性雜交產(chǎn)生。③探針自身序列內(nèi)應(yīng)無(wú)互補(bǔ)區(qū)域,以免產(chǎn)生“發(fā)夾”結(jié)構(gòu),影響雜交。總之,一個(gè)好的探針**終要在實(shí)踐中才能加以確認(rèn)。計(jì)算時(shí)應(yīng)用布拉格方程:nλ=2dsinθ。靜安區(qū)品...

          2025-05-18
        • 青浦區(qū)品牌探針售價(jià)
          青浦區(qū)品牌探針售價(jià)

          進(jìn)行分子突變需要大量的探針拷貝,后者一般是通過(guò)分子克?。╩olecular cloning)獲得的??寺∈侵赣脽o(wú)性繁殖方法獲得同一個(gè)體、細(xì)胞或分子的大量復(fù)制品。當(dāng)制備基因組DNA探針前,應(yīng)先制備基因組文庫(kù),即把基因組DNA打斷,或用限制性酶作不完全水解,得到許多大小不等的隨機(jī)片段,將這些片段體外重組到運(yùn)載體(噬菌體、質(zhì)粒等)中去,再將后者轉(zhuǎn)染適當(dāng)?shù)乃拗骷?xì)胞如大腸肝菌,這時(shí)在固體培養(yǎng)基上可以得到許多攜帶有不同DNA片段的克隆噬菌斑,通過(guò)原位雜交,從中可篩出含有目的基因片段的克隆,然后通過(guò)細(xì)胞擴(kuò)增,制備出大量的探針。當(dāng)某一X射線光子進(jìn)入計(jì)數(shù)管后,管內(nèi)氣體電離,并在電場(chǎng)作用下產(chǎn)生電脈沖信號(hào)。青浦區(qū)品...

          2025-05-18
        • 徐匯區(qū)質(zhì)量探針五星服務(wù)
          徐匯區(qū)質(zhì)量探針五星服務(wù)

          體外轉(zhuǎn)錄技術(shù)不斷完善,已相繼建立了單向和雙向體外轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)。該系統(tǒng)主要基于一類(lèi)新型載體pSP和pGEM,這類(lèi)載體在多克隆位點(diǎn)兩側(cè)分別帶有SP6啟動(dòng)子和T7啟動(dòng)子,在SP6RNA聚合酶或T7RNA聚合酶作用下可以進(jìn)行RNA轉(zhuǎn)錄,如果在多克隆位點(diǎn)接頭中插入了外源DNA片段,則可以此DNA兩條鏈中的一條為模板轉(zhuǎn)錄生成RNA。這種體外轉(zhuǎn)錄反應(yīng)效率很高,在1h內(nèi)可合成近10μg的RNA產(chǎn)生,只要在底物中加入適量的放射性或生物素標(biāo)記的NTP,則所合成的RNA可得到高效標(biāo)記。該方法能有效地控制探針的長(zhǎng)度并可提高標(biāo)記物的利用率。掃描電子探針儀是美國(guó)于1960年制成,不僅能對(duì)試樣作點(diǎn)或微區(qū)分析,而且能對(duì)樣品表面微...

          2025-05-18
        • 嘉定區(qū)品牌探針商家
          嘉定區(qū)品牌探針商家

          電子探針是運(yùn)用電子所形成的探測(cè)針(細(xì)電子束)作為X射線的激發(fā)源來(lái)進(jìn)行顯微X射線光譜分析的儀器。分析對(duì)象是固體物質(zhì)表面細(xì)小顆?;蛭⑿^(qū)域,**小范圍直徑為1μm。電子探針可測(cè)量的化學(xué)成分的元素范圍一般從原子序數(shù)12(Mg)至92(U),原子序數(shù)大于22的元素可在空氣通路的X射線光譜儀上進(jìn)行測(cè)量。電子探針的靈敏度低于X射線熒光光譜儀,原因是電子探針X射線的本底值高于后者,但電子探針的***感量比其他儀器都高。此外,后期生產(chǎn)的儀器,可作X射線背散射照相、******照相。能兼作透射電鏡、能進(jìn)行電子衍射、能作電子熒光觀察等。X射線譜儀。測(cè)量各種元素產(chǎn)生的X射線波長(zhǎng)和強(qiáng)度,并以此對(duì)微小體積中所含元素進(jìn)行...

          2025-05-18
        • 奉賢區(qū)挑選探針維修價(jià)格
          奉賢區(qū)挑選探針維修價(jià)格

          電子探針又稱微區(qū)X射線光譜分析儀、X射線顯微分析儀。其原理是利用聚焦的高能電子束轟擊固體表面,使被轟擊的元素激發(fā)出特征X射線,按其波長(zhǎng)及強(qiáng)度對(duì)固體表面微區(qū)進(jìn)行定性及定量化學(xué)分析。主要用來(lái)分析固體物質(zhì)表面的細(xì)小顆?;蛭⑿^(qū)域,**小范圍直徑為1μm左右。分析元素從原子序數(shù)3(鋰)至92(鈾)。***感量可達(dá)10-14至10-15g。近年形成了掃描電鏡-顯微分析儀的聯(lián)合裝置,可在觀察微區(qū)形貌的同時(shí)逐點(diǎn)分析試樣的化學(xué)成分及結(jié)構(gòu)。廣泛應(yīng)用于地質(zhì)、冶金材料、水泥熟料研究等部門(mén)。如圖《電子探針示意圖》所示。(1)電子光學(xué)系統(tǒng)。電子束直徑0.1~1μm,電子束穿透深度1~3μm。奉賢區(qū)挑選探針維修價(jià)格在不損...

          2025-05-18
        • 徐匯區(qū)品牌探針?shù)N售廠家
          徐匯區(qū)品牌探針?shù)N售廠家

          電子探針又稱微區(qū)X射線光譜分析儀、X射線顯微分析儀。其原理是利用聚焦的高能電子束轟擊固體表面,使被轟擊的元素激發(fā)出特征X射線,按其波長(zhǎng)及強(qiáng)度對(duì)固體表面微區(qū)進(jìn)行定性及定量化學(xué)分析。主要用來(lái)分析固體物質(zhì)表面的細(xì)小顆?;蛭⑿^(qū)域,**小范圍直徑為1μm左右。分析元素從原子序數(shù)3(鋰)至92(鈾)。***感量可達(dá)10-14至10-15g。近年形成了掃描電鏡-顯微分析儀的聯(lián)合裝置,可在觀察微區(qū)形貌的同時(shí)逐點(diǎn)分析試樣的化學(xué)成分及結(jié)構(gòu)。廣泛應(yīng)用于地質(zhì)、冶金材料、水泥熟料研究等部門(mén)。如圖《電子探針示意圖》所示??梢赃M(jìn)行點(diǎn)、線掃描(得到層成分分布信息)、面掃描分析(得到成分面分布圖像)。徐匯區(qū)品牌探針?shù)N售廠家禽...

          2025-05-17
        • 金山區(qū)優(yōu)勢(shì)探針商家
          金山區(qū)優(yōu)勢(shì)探針商家

          X射線譜儀能譜儀電子束轟擊樣品表面將產(chǎn)生特征X射線,不同的元素有不同的X射線特征波長(zhǎng)和能量。通過(guò)鑒別其特征波長(zhǎng)或特征能量就可以確定所分析的元素。利用特征波長(zhǎng)來(lái)確定元素的儀器叫做波長(zhǎng)色散譜儀(波譜儀),利用特征能量的就稱為能量色散譜儀(能譜儀)。1、波譜儀波譜儀的關(guān)鍵在于怎樣實(shí)現(xiàn)將未知的特征譜線與已知元素Z聯(lián)系起來(lái)?為此設(shè)想有一種晶面間距為d的特定晶體(我們稱為分光晶體),當(dāng)不同特征波長(zhǎng)λ的X射線照射其上時(shí),如果滿足布拉格條件(2dsinθ=λ)將產(chǎn)生衍射。顯然,對(duì)于任意一個(gè)給定的入射角θ*有一個(gè)確定的波長(zhǎng)λ滿足衍射條件。利用探針盒子獲取他人手機(jī)號(hào)等隱私信息的行為涉嫌侵犯他人隱私,可能面臨民事侵...

          2025-05-17
        • 上海標(biāo)準(zhǔn)探針推薦貨源
          上海標(biāo)準(zhǔn)探針推薦貨源

          安全**介紹,WiFi探針盒子確實(shí)可以通過(guò)技術(shù)手段獲取個(gè)人信息,用戶為避免信息泄露,可以在出門(mén)后關(guān)閉手機(jī)連接WiFi的功能,并不要在一些不合規(guī)的APP上提供真實(shí)個(gè)人信息。律師表示,利用探針盒子獲取他人手機(jī)號(hào)等隱私信息的行為涉嫌侵犯他人隱私,可能面臨民事侵權(quán)責(zé)任及治安管理處罰責(zé)任。實(shí)現(xiàn)原理1. WiFi信道掃描工具WiFi探針實(shí)現(xiàn)原理示意圖這種神秘的Wi-Fi探針,實(shí)際是“WiFi信道掃描工具”。市面上的WiFi有2.4G、5G兩個(gè)頻段,每個(gè)頻段有不同的信道劃分,Wi-Fi探針設(shè)備通過(guò)在各個(gè)信道被動(dòng)監(jiān)測(cè),采集周?chē)臄?shù)據(jù)幀內(nèi)容,發(fā)現(xiàn)周邊手機(jī)、筆記本、路由器等無(wú)線設(shè)備,從而滿足客流統(tǒng)計(jì)、精細(xì)營(yíng)銷(xiāo)等需...

          2025-05-17
        • 虹口區(qū)標(biāo)準(zhǔn)探針現(xiàn)價(jià)
          虹口區(qū)標(biāo)準(zhǔn)探針現(xiàn)價(jià)

          細(xì)菌的基因組大小約5×106bp,約含3000個(gè)基因。各種細(xì)菌之間絕大部分DNA是相同的,要獲得某細(xì)菌特異的核酸探針,通常要采取建立細(xì)菌基因組DNA文庫(kù)的辦法,即將細(xì)菌DNA切成小片段后分別克隆得到包含基因組的全信息的克隆庫(kù)。然后用多種其它菌種的DNA作探針來(lái)篩選,產(chǎn)生雜交信號(hào)的克隆被剔除,***剩下的不與任何其它細(xì)菌雜交的克隆則可能含有該細(xì)菌特異性DNA片段。將此重組質(zhì)粒標(biāo)記后作探針進(jìn)一步鑒定,亦可經(jīng)DNA序列分析鑒定其基因來(lái)源和功能。因此要得到一種特異性DNA探針,常常是比較繁瑣的。通過(guò)鑒別其特征波長(zhǎng)或特征能量就可以確定所分析的元素。虹口區(qū)標(biāo)準(zhǔn)探針現(xiàn)價(jià)利用電子探針?lè)治龇椒梢蕴街牧蠘悠返?..

          2025-05-17
        • 青浦區(qū)特制探針推薦貨源
          青浦區(qū)特制探針推薦貨源

          在不損耗試樣的情況下,電子探針通常能分析直徑和深度不小于1微米范圍內(nèi)、原子序數(shù)4以上的所有元素;但是對(duì)原子序數(shù)小于12的元素,其靈敏度較差。常規(guī)分析的典型檢測(cè)相對(duì)靈敏度為萬(wàn)分之一,在有些情況下可達(dá)十萬(wàn)分之一。檢測(cè)的***靈敏度因元素而異,一般為10-14~10-16克。用這種方法可以方便地進(jìn)行點(diǎn)、線、面上的元素分析,并獲得元素分布的圖象。對(duì)原子序數(shù)高于10、濃度高于10%的元素,定量分析的相對(duì)精度優(yōu)于±2%。電子探針儀是 X射線光譜學(xué)與電子光學(xué)技術(shù)相結(jié)合而產(chǎn)生的。1948年法國(guó)的R.卡斯坦制造了***臺(tái)電子探針儀。1958年法國(guó)首先制造出商品儀器。電子探針儀與掃描電子顯微鏡在結(jié)構(gòu)上有許多共同處...

          2025-05-17
        • 黃浦區(qū)標(biāo)準(zhǔn)探針推薦貨源
          黃浦區(qū)標(biāo)準(zhǔn)探針推薦貨源

          電子探針(Electron Probe Microanalysis)是一種利用電子束作用樣品后產(chǎn)生的特征X射線進(jìn)行微區(qū)成分分析的儀器, [1]可以用來(lái)分析薄片中礦物微區(qū)的化學(xué)組成。除H、He、Li、Be等幾個(gè)較輕元素外,還有U元素以后的元素以外都可進(jìn)行定性和定量分析。電子探針的大批量是利用經(jīng)過(guò)加速和聚焦的極窄的電子束為探針,激發(fā)試樣中某一微小區(qū)域,使其發(fā)出特征X射線,測(cè)定該X射線的波長(zhǎng)和強(qiáng)度,即可對(duì)該微區(qū)的元素作定性或定量分析。電子探針顯微分析原理及其發(fā)展的初期是建立在X射線光譜分析和電子顯微鏡這兩種技術(shù)基礎(chǔ)上的,該儀器實(shí)質(zhì)上就是這兩種儀器的科學(xué)組合。能兼作透射電鏡、能進(jìn)行電子衍射、能作電子熒...

          2025-05-17
        • 普陀區(qū)特制探針品牌
          普陀區(qū)特制探針品牌

          電子探針儀鏡筒部分的構(gòu)造大體上和掃描電子顯微鏡相同,只是在檢測(cè)器部分使用的是X射線譜儀、專門(mén)用來(lái)檢測(cè)X射線的特征波長(zhǎng)或特征能量,以此來(lái)對(duì)微區(qū)的化學(xué)成分進(jìn)行分析。因此,除專門(mén)的電子探針儀外,有相當(dāng)一部分電子探針儀是作為附件安裝在掃描電鏡或透射電鏡鏡筒上,以滿足微區(qū)組織形貌、晶體結(jié)構(gòu)及化學(xué)成分三位一體同位分析的需要 [1]。用波長(zhǎng)色散譜儀(或能量色散譜儀)和檢測(cè)計(jì)數(shù)系統(tǒng),測(cè)量特征X射線的波長(zhǎng)(或能量)和強(qiáng)度,即可鑒別元素的種類(lèi)和濃度。光學(xué)顯微鏡目測(cè)系統(tǒng)。用以準(zhǔn)確選擇需要分析的區(qū)域,并作光學(xué)觀察。普陀區(qū)特制探針品牌③末端標(biāo)記法(又叫尾標(biāo))。利用末端轉(zhuǎn)移酶可進(jìn)行“尾標(biāo)”,尾標(biāo)適用于寡核苷酸探針標(biāo)記,寡...

          2025-05-17
        • 閔行區(qū)挑選探針商家
          閔行區(qū)挑選探針商家

          在原核表達(dá)系統(tǒng)中外源基因不僅進(jìn)行正向轉(zhuǎn)錄,有時(shí)還存在反向轉(zhuǎn)錄(即生成反義RNA),這種現(xiàn)象往往是外源基因表達(dá)不高的重要原因。另外,在真核系統(tǒng),某些基因也存在反向轉(zhuǎn)錄,產(chǎn)生反義RNA,參與自身表達(dá)的調(diào)控。在這些情況下,要準(zhǔn)確測(cè)定正向和反向轉(zhuǎn)錄水平就不能用雙鏈DNA探針,而只能用RNA探針或單鏈DNA探針。探針是能與特異靶分子反應(yīng)并帶有供反應(yīng)后檢測(cè)的合適標(biāo)記物的分子。利用核苷酸堿基順序互補(bǔ)的原理,用特異的基因探針即識(shí)別特異堿基序列的有標(biāo)記的一段單鏈DNA(或RNA)分子,與被測(cè)定的靶序列互補(bǔ),以檢測(cè)被測(cè)靶序列的技術(shù)叫核酸探針技術(shù)。探針制備就是將目的基因進(jìn)行標(biāo)記。為此,一般也采用鎢絲熱發(fā)射電子槍和2...

          2025-05-16
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