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在實驗室中使用Thioredoxin-NP-27腸激酶底物時，應遵循以下步驟：1.稀釋底物：首先，使用反應緩沖液（ReactionBuffer）將Thioredoxin-NP-27稀釋至0.1mg/ml。2.準備反應體系：取數(shù)個離心管，每個管中加入40μL稀釋后的Thioredoxin-NP-27溶液。3.添加腸激酶：然后，根據(jù)實驗設計，向每個離心管中加入不同量的腸激酶溶液，例如0μL、2μL、3μL等，以評估不同酶量對底物的切割效果。4.補充反應緩沖液：根據(jù)加入的腸激酶溶液量，相應減少反應緩沖液的量，以保持總體積不變。5.進行酶切反應：將離心管置于37℃±0.5℃水浴中，反應16小時。6.終...

DL1000 Plus：分子生物學實驗中的高效工具在分子生物學實驗中，DNA Marker是分析DNA片段大小的關鍵工具之一。DL1000 Plus作為一款經(jīng)典的DNA分子量標準，憑借其精細的條帶分布和便捷的操作，為實驗人員提供了可靠的參考。DL1000 Plus是一種即用型DNA Marker，已預混1×Loading Buffer，可直接用于瓊脂糖凝膠電泳。它由7-10條不同長度的線狀雙鏈DNA片段組成，覆蓋100 bp到1000 bp或更寬范圍，具體條帶包括100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp、700 bp、800 bp、900 bp和100...

在蛋白表達和純化過程中，提高蛋白的產(chǎn)量和純度是關鍵目標。以下是一些關鍵技術和策略：1.優(yōu)化表達載體：設計表達載體是提高蛋白表達的關鍵步驟。通過使用密碼子優(yōu)化算法和表達載體選擇指南，可以優(yōu)化編碼序列并選擇合適的表達載體，從而提高蛋白的表達量和純度。2.提高蛋白溶解度：較低的蛋白質(zhì)溶解度是造成重組蛋白表達產(chǎn)量低的一個關鍵因素?？梢酝ㄟ^調(diào)整表達條件參數(shù)（如溫度）來提高蛋白質(zhì)的溶解度。例如，將培養(yǎng)溫度從37°C降至33°C可以提高蛋白表達。3.使用融合伴侶：利用分子融合伴侶技術可以提高蛋白的溶解度和表達量。常用的融合伴侶包括His標簽、GST標簽等，這些標簽可以增強蛋白的溶解性和穩(wěn)定性。4.優(yōu)化培養(yǎng)基...

漢遜酵母在HPVVLPs表達中，優(yōu)化糖基化修飾以提高蛋白質(zhì)的活性和穩(wěn)定性主要可以從以下幾個方面進行：1.選擇合適的表達載體和信號肽序列：使用分泌型表達載體可以促進外源蛋白在漢遜酵母中的分泌表達，同時選擇合適的信號肽序列可以引導蛋白質(zhì)正確定位和分泌，有助于完成糖基化等翻譯后加工過程。2.優(yōu)化培養(yǎng)條件：通過調(diào)整培養(yǎng)基的碳氮比、溫度、pH值等，可以影響漢遜酵母的生長和外源基因的表達，進而可能影響糖基化修飾的效果。例如，某些維生素和氨基酸的添加可以提高細胞生長和蛋白表達的效率。3.使用酶學方法進行糖基化修飾的調(diào)控：通過使用化學或酶學方法對特定糖基化位點進行切割或修飾，可以改善蛋白質(zhì)的糖基化模式，從而提...

微生物基因編輯技術在合成生物學領域的進展主要體現(xiàn)在以下幾個方面：1.高通量自動化篩選技術：合成生物學家們正在探索創(chuàng)新性的解決方案，以應對基因編輯技術的局限性、代謝途徑設計的復雜性等問題。例如，enEvolv公司的MAGE技術通過高通量篩選和基因組工程技術，實現(xiàn)了基因組的多位點修飾，極大提高了基因編輯的效率和通量。2.CRISPR/Cas系統(tǒng)的多樣化應用：CRISPR技術在合成生物學、代謝工程和醫(yī)學研究等領域得到應用，促進了這些領域的發(fā)展。CRISPR/Cas9技術在微生物合成生物學中生產(chǎn)目標產(chǎn)品的研究，以及CRISPR/Cas12a、CRISPR/Cas13等技術在微生物合成生物學領域的研究及...

除了畢赤酵母，還有幾種常用的表達系統(tǒng)可以用來提高重組蛋白的表達量和純度：1.大腸桿菌表達系統(tǒng)：大腸桿菌是常用的原核表達系統(tǒng)，具有遺傳背景清晰、培養(yǎng)簡單、成本低廉等優(yōu)點，適合快速表達和生產(chǎn)目的蛋白。但是，它不能進行復雜的翻譯后修飾。2.釀酒酵母表達系統(tǒng)：釀酒酵母是一種真核表達系統(tǒng)，具有蛋白質(zhì)翻譯后加工能力，適合于表達真核的蛋白，且培養(yǎng)和轉(zhuǎn)化操作簡便，適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。3.昆蟲/桿狀病毒表達系統(tǒng)：這種系統(tǒng)可以對真核的蛋白進行翻譯后加工，適合于表達復雜糖蛋白，且具有較高的表達量和純度。4.哺乳動物細胞表達系統(tǒng)：如HEK293細胞，能夠進行與人類相似的翻譯后修飾，適合表達需要復雜糖基化等修飾的蛋白...

在設計大腸桿菌表達VLP（病毒樣顆粒）技術服務臨床前研究時，需要考慮以下幾個關鍵因素以確保研究的順利進行和結(jié)果的科學性：1.基因合成及密碼子優(yōu)化：在項目初始階段，根據(jù)客戶提供的目的蛋白序列信息或質(zhì)粒，進行基因合成和密碼子優(yōu)化，以適應大腸桿菌的表達系統(tǒng)。2.載體構(gòu)建：將目的蛋白基因克隆至優(yōu)化的高效表達載體質(zhì)粒中，并進行測序確認及大量質(zhì)粒制備，為后續(xù)的表達和純化打下基礎。3.表達及純化可行性試驗：通過瞬時轉(zhuǎn)染HEK293細胞來評估VLP蛋白的表達情況，并通過QC檢測如BCA、WB、SEC-HPLC和ELISA等方法來評估蛋白的量和質(zhì)。4.大量表達及純化：在確認表達可行性后，進行大規(guī)模的蛋白表達和純...

高靈敏度與特異性該試劑采用了優(yōu)化的反應緩沖體系和抗體修飾的熱啟動TaqDNA聚合酶，能夠顯著提高擴增效率和特異性。即使在低拷貝數(shù)的模板條件下，也能實現(xiàn)穩(wěn)定檢測，例如某些產(chǎn)品可在3copies/反應的水平下實現(xiàn)穩(wěn)定檢出。此外，該試劑還通過添加抑制非特異性擴增的因子，進一步提升了多重反應的準確性。2.高效的多重檢測能力MultiplexProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)支持在同一反應體系中進行多達四重的靶基因檢測。這種多重檢測能力極大地提高了實驗效率，減少了樣本用量和檢測時間，特別適用于需要同時檢測多個基因或病原體的場景。3.強大的防污染系統(tǒng)試劑中包含的dUTP/UDG系統(tǒng)能夠有效防...

終得到的高純度VLPs具有良好的穩(wěn)定性和免疫原性。這種技術服務在多個領域發(fā)揮著重要作用。在疫苗研發(fā)方面，VLPs可以模擬病毒的天然結(jié)構(gòu)，激發(fā)人體的免疫反應，產(chǎn)生有效的免疫保護，為預防各種傳染病提供了新的途徑。例如，針對某些病毒性疾病，通過大腸桿菌表達的病毒樣顆粒疫苗能夠誘導機體產(chǎn)生特異性抗體，增強人體對病毒的抵抗力。在生物醫(yī)學研究中，VLPs還可以作為載體，用于運載藥物、基因等生物活性分子，實現(xiàn)精細的疾病和診斷。該產(chǎn)品具有條帶清晰、亮度均勻的特點，即使在反復凍融后仍能保持良好的穩(wěn)定性。安徽漢遜酵母表達人膠原蛋白技術服務臨床前研究這一過程首先需要構(gòu)建一個包含大量酶基因變體的文庫?？蒲腥藛T利用先進...

在生物技術飛速發(fā)展的，江酶定向進化技術服務猶如一顆璀璨的新星，為酶工程領域帶來了性的變化，成為推動眾多行業(yè)發(fā)展的關鍵力量。酶作為生物體內(nèi)的催化劑，在各種生命活動中起著至關重要的作用。然而，天然酶的性能往往難以滿足工業(yè)生產(chǎn)、醫(yī)藥研發(fā)等領域日益增長的需求。江酶定向進化技術服務應運而生，為解決這一難題提供了有效的途徑。江酶定向進化技術服務的在于通過模擬自然進化的過程，在實驗室中對酶基因進行人為改造，使其編碼的酶蛋白具有更優(yōu)良的特性。DL100 DNA Marker的使用也非常方便。推薦上樣量為5-10 μL，適用于1%-3%的瓊脂糖凝膠濃度。北京CHO細胞穩(wěn)定表達技術服務畢赤酵母表達系統(tǒng)在表達復雜蛋...

ProbeOne-StepqRT-PCRKit是一種一步法反轉(zhuǎn)錄實時熒光定量PCR（qRT-PCR）的預混液，主要用于RNA的特異性超高靈敏度定量檢測。以下是它的一些主要特點：1.一步法操作：該試劑盒整合了反轉(zhuǎn)錄和PCR步驟，簡化了操作流程，減少了操作時間，并限度地減少了人為誤差和污染風險。2.高靈敏度檢測：能夠檢測低至10個拷貝的目標序列，適合于低豐度RNA的檢測。3.多重檢測能力：可以在單個反應孔中進行多重檢測，不同基因?qū)煌结?，不同探針對應不同熒光標記，進行多重熒光定量PCR檢測。4.高特異性：通過使用TaqMan探針，該試劑盒提供了高特異性的檢測，可以區(qū)分有單個核苷酸差異的miRN...

設計Fc融合蛋白時，確保其安全性和有效性需要考慮以下關鍵因素：1.融合位置：選擇合適的融合位置至關重要，以確保目標蛋白的生物活性不受Fc片段的影響。2.蛋白穩(wěn)定性：確保Fc融合蛋白在體內(nèi)的穩(wěn)定性，避免不必要的降解或聚集。3.免疫原性：評估Fc融合蛋白的免疫原性，以減少可能的免疫反應，特別是在臨床應用中。4.藥代動力學：考慮Fc片段對融合蛋白藥代動力學特性的影響，包括半衰期、分布、代謝和排泄。5.生物學功能：確保融合蛋白保留了目標蛋白的生物學功能和活性。6.純化效率：設計易于通過親和層析等方法純化的Fc融合蛋白，以確保高純度和低污染。7.生產(chǎn)效率：考慮Fc融合蛋白在宿主細胞中的表達量和可溶性，以...

DL3000 DNA Marker：分子生物學實驗的得力助手在分子生物學實驗中，準確測定DNA片段的大小是實驗成功的關鍵之一。DL3000 DNA Marker作為一種廣使用的DNA分子量標準，為研究人員提供了可靠且便捷的解決方案。DL3000 DNA Marker是一種即用型產(chǎn)品，已預混1×Loading Buffer，可直接用于瓊脂糖凝膠電泳。它包含9條雙鏈DNA條帶，分子量范圍為100 bp到3000 bp，具體條帶大小包括100、3000 等bp。其中，750 bp條帶的亮度加倍，便于快速定位和參考。該產(chǎn)品具有條帶清晰、亮度均勻的特點，即使在反復凍融后仍能保持良好的穩(wěn)定性。其保存條件為...

GoldenView II吖啶橙核酸染料：高效、安全的核酸檢測選擇GoldenView II吖啶橙核酸染料是一種新型的花青類核酸染料，可有效替代傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB），廣泛應用于核酸的檢測和染色。它在瓊脂糖凝膠電泳中表現(xiàn)出色，與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強烈的熒光信號，靈敏度比EB高出5-10倍。工作原理GoldenView II通過與核酸的特異性結(jié)合發(fā)出熒光。與雙鏈DNA結(jié)合時，其熒光發(fā)射峰為530 nm，呈現(xiàn)綠色熒光；而與單鏈DNA或RNA結(jié)合時，發(fā)射峰為640 nm，呈現(xiàn)紅色熒光。這種特性使其不僅能用于DNA的檢測，還可用于RNA的染色。使用方法GoldenView II的使用方法與EB相似，但具...

甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)：高效、穩(wěn)定的核酸電泳緩沖液甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)是一種為核酸電泳設計的高效緩沖液，廣應用于甲基氫氧化汞電泳實驗中。該緩沖液的主要成分包括500 mM硼酸、50 mM硼酸鈉和硫酸鈉，pH值約為8.1。產(chǎn)品特點高效分離：甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)在稀釋為1×工作液后，能夠提供穩(wěn)定的pH環(huán)境和離子強度，特別適合分離小片段核酸。穩(wěn)定性高：該緩沖液以10倍濃縮的形式提供，儲存和使用過程中更加穩(wěn)定，適合長期保存。兼容性強：適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳，兼容常見的核酸染料（如EB或GoldView），滿足不同實驗需求。使用方法稀釋緩沖液：使用時需將10×甲基汞凝...

DL1000 Plus：分子生物學實驗中的高效工具在分子生物學實驗中，DNA Marker是分析DNA片段大小的關鍵工具之一。DL1000 Plus作為一款經(jīng)典的DNA分子量標準，憑借其精細的條帶分布和便捷的操作，為實驗人員提供了可靠的參考。DL1000 Plus是一種即用型DNA Marker，已預混1×Loading Buffer，可直接用于瓊脂糖凝膠電泳。它由7-10條不同長度的線狀雙鏈DNA片段組成，覆蓋100 bp到1000 bp或更寬范圍，具體條帶包括100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp、700 bp、800 bp、900 bp和100...

在當今生物科技領域，大腸桿菌表達病毒樣顆粒技術服務正以其獨特的優(yōu)勢和廣泛的應用前景，成為科研和產(chǎn)業(yè)界的關注焦點。病毒樣顆粒（VLPs）是一種由病毒蛋白自行組裝而成的納米級結(jié)構(gòu)，其形態(tài)和大小與天然病毒相似，但不含有病毒的遺傳物質(zhì)，因此不具備性。大腸桿菌作為一種常用的原核表達系統(tǒng)，在VLPs的生產(chǎn)中具有諸多優(yōu)勢。首先，大腸桿菌生長迅速、培養(yǎng)成本低廉，能夠在短時間內(nèi)大量繁殖，為VLPs的高效表達提供了基礎。其次，其遺傳背景清晰，基因操作技術成熟，便于進行基因工程改造，使我們能夠精確地控制VLPs的組裝和表達。DL10000 DNA Marker廣泛應用于多種分子生物學實驗場景，如基因組DNA分析、質(zhì)...

在分子生物學實驗中，瓊脂糖凝膠電泳是分析DNA片段大小和純度的重要技術。為了確保電泳過程中DNA的完整性和遷移效率，DNA非變性加樣緩沖液（2×）成為了實驗中不可或缺的試劑。DNA非變性加樣緩沖液（2×）是一種專門用于瓊脂糖凝膠電泳的輔助試劑，其主要成分包括甘油、SDS、溴酚藍和EDTA等。其中，甘油增加了樣品的密度，使樣品能夠沉入凝膠孔中；SDS和EDTA則有助于維持DNA的完整性和穩(wěn)定性；溴酚藍作為指示劑，用于監(jiān)測電泳的遷移速度。優(yōu)勢與特點維持DNA完整性：該緩沖液能夠在電泳過程中保持DNA的雙鏈結(jié)構(gòu)，避免高溫或堿性條件導致的DNA變性，特別適用于分析雙鏈DNA片段。高遷移效率：甘油的加入...

DNA Marker II：高效、精細的DNA分子量標準DNA Marker II 是一種廣應用于瓊脂糖凝膠電泳的即用型DNA分子量標準，用于快速估算DNA片段的大小。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成，能夠為DNA分析提供清晰、準確的分子量參考。產(chǎn)品特點組成：DNA Marker II 通常包含6-8條不同長度的DNA片段，覆蓋從100 bp到2000 bp的范圍。具體片段長度可能因品牌而異，但常見的片段包括100 bp、200 bp、500 bp、1000 bp和2000 bp。即用型設計：預混了1×Loading Buffer，無需額外添加，直接上樣，節(jié)省時間和操作步驟。清晰的條帶：電泳圖像...

GTBE電泳緩沖液(10×)：高效、便捷的DNA電泳緩沖液在分子生物學實驗中，電泳是分析DNA片段大小和純度的常用技術，而緩沖液的選擇對電泳效果至關重要。GTBE電泳緩沖液(10×)作為一種高效、便捷的濃縮型緩沖液，為DNA電泳提供了理想的條件，尤其適用于分離小片段DNA。GTBE電泳緩沖液(10×)的主要成分包括甘氨酸、Tris、硼酸和EDTA。這種配方能夠提供穩(wěn)定的pH環(huán)境和良好的導電性，確保DNA在電泳過程中均勻遷移。與傳統(tǒng)的TAE或TBE緩沖液相比，GTBE緩沖液在分離小片段DNA（小于2000 bp）時表現(xiàn)出更高的分辨率和清晰度。優(yōu)勢與特點高效分離：GTBE緩沖液特別適合分離小片段D...

TaqPCRMasterMix的高效擴增性TaqPCRMasterMix具備高效擴增能力，其優(yōu)化的Taq酶配方能快速且精細地復制DNA片段。在PCR反應中，即使模板量較少，也能通過高效的酶促反應，在短時間內(nèi)實現(xiàn)目標基因的大量擴增，提高了實驗效率。例如在基因克隆實驗中，可迅速獲得足夠量的目的基因，用于后續(xù)的載體構(gòu)建和轉(zhuǎn)化等操作，為基因工程研究提供了有力保障，減少了實驗周期和成本。TaqPCRMasterMix的熱穩(wěn)定性該Mix中的Taq酶具有出色的熱穩(wěn)定性，能耐受PCR過程中的高溫變性步驟。在反復的高溫循環(huán)下，酶的活性依然保持穩(wěn)定，確保了每一輪擴增反應的準確性和一致性。如在長時間、多循環(huán)的定量P...

在分子生物學研究中，DNA片段的大小分析是實驗成功的關鍵環(huán)節(jié)之一。DL1000 DNA Marker作為一種經(jīng)典的DNA分子量標準，憑借其清晰的條帶和精細的分子量范圍，成為實驗室中不可或缺的工具。DL1000 DNA Marker是一種即用型的DNA分子量標準，已預混Loading Buffer，可直接用于瓊脂糖凝膠電泳。它由7條不同長度的線狀雙鏈DNA片段組成，覆蓋從100 bp到1000 bp的范圍，具體條帶包括100 bp、200 bp、300 bp、500 bp、700 bp、800 bp和1000 bp。其中，500 bp條帶的濃度較高，顯示為亮帶，便于快速定位和參考。DL1000 ...

Thioredoxin-NP-27是一種腸激酶的底物，用于檢測腸激酶的活性。它是由硫氧還蛋白和NP-27融合而成，中間通過腸激酶的酶切位點（DDDDK）連接。這種底物在經(jīng)過腸激酶酶切后，可以通過SDS-PAGE電泳觀察到分子量分別為18kDa和27kDa的兩條帶。腸激酶是一種高度專一性識別Asp-Asp-Asp-Asp-Lys序列的蛋白酶，它在Lys的C端水解多肽。腸激酶可以將胰蛋白酶原轉(zhuǎn)變?yōu)橐让?，也可以將帶有這個識別序列的融合蛋白切開。在37℃，16小時內(nèi)將0.5mg的反應底物Thioredoxin-NP-27切割為NP-27達95%所需的酶量定義為一個單位。腸激酶的活性單位定義為在37℃，...

DL3000 DNA Marker：分子生物學實驗的得力助手在分子生物學實驗中，準確測定DNA片段的大小是實驗成功的關鍵之一。DL3000 DNA Marker作為一種廣使用的DNA分子量標準，為研究人員提供了可靠且便捷的解決方案。DL3000 DNA Marker是一種即用型產(chǎn)品，已預混1×Loading Buffer，可直接用于瓊脂糖凝膠電泳。它包含9條雙鏈DNA條帶，分子量范圍為100 bp到3000 bp，具體條帶大小包括100、3000 等bp。其中，750 bp條帶的亮度加倍，便于快速定位和參考。該產(chǎn)品具有條帶清晰、亮度均勻的特點，即使在反復凍融后仍能保持良好的穩(wěn)定性。其保存條件為...

Fc融合蛋白技術通過將Fc片段（免疫球蛋白G的恒定區(qū)）融合到目標蛋白上，可以帶來以下提高蛋白穩(wěn)定性的優(yōu)勢：1.提高溶解度：Fc片段通常具有較高的溶解性，能夠減少目標蛋白的聚集，從而提高其在細胞內(nèi)的溶解度。2.延長半衰期：Fc片段具有較長的體內(nèi)半衰期，這一特性可以傳遞給融合蛋白，延長其在體內(nèi)的循環(huán)時間。3.增強穩(wěn)定性：Fc片段的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性有助于維持融合蛋白的構(gòu)象，減少變性和降解。4.免疫效應：Fc片段可以與體內(nèi)多種免疫相關細胞和因子相互作用，如通過Fcγ受體介導的效應，增強蛋白的免疫原性或免疫調(diào)節(jié)功能。5.易于純化：Fc片段可以利用蛋白A或蛋白G親和層析高效地從培養(yǎng)液中純化融合蛋白。6.改善藥代...

終得到的高純度VLPs具有良好的穩(wěn)定性和免疫原性。這種技術服務在多個領域發(fā)揮著重要作用。在疫苗研發(fā)方面，VLPs可以模擬病毒的天然結(jié)構(gòu)，激發(fā)人體的免疫反應，產(chǎn)生有效的免疫保護，為預防各種傳染病提供了新的途徑。例如，針對某些病毒性疾病，通過大腸桿菌表達的病毒樣顆粒疫苗能夠誘導機體產(chǎn)生特異性抗體，增強人體對病毒的抵抗力。在生物醫(yī)學研究中，VLPs還可以作為載體，用于運載藥物、基因等生物活性分子，實現(xiàn)精細的疾病和診斷。dNTP Mix(25 mM each)經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制，具有出色的穩(wěn)定性。在 -20℃下保存時，其活性可長期保持穩(wěn)定。福建重組人源膠原蛋白技術服務瓊脂糖凝膠電泳緩沖液是用于DNA、...

封裝方式:ProteinA/G小鼠免疫原10A型肺炎多糖克隆類別:單克隆抗體濃度:1mg/ml背景別名:肺炎球菌10A型多糖抗體制備和貯藏儲存溶液0.1MPBS，pH8，含甘油保存方式:Storeat4°C6個月。建議分裝至每瓶約10ul并儲存在-20°C下以便長期儲存。避免反復冷凍和解凍循環(huán)。生物試劑是指生命科學研究中使用的各類試劑材料，作為消耗性工具在科研活動中被使用，具有品類繁雜、數(shù)量眾多等特點。根據(jù)材料和用途的不同，生物試劑可以分為蛋白類試劑（重組蛋白、抗體等）、分子類試劑（核酸、載體、酶等）、細胞類試劑（細胞系、轉(zhuǎn)染試劑、培養(yǎng)基等）。隨著生物醫(yī)藥研發(fā)的發(fā)展和崛起，隨之帶來的是生物醫(yī)藥...

Thioredoxin-NP-27是一種腸激酶的底物，用于檢測腸激酶的活性。它是由硫氧還蛋白和NP-27融合而成，中間通過腸激酶的酶切位點（DDDDK）連接。這種底物在經(jīng)過腸激酶酶切后，可以通過SDS-PAGE電泳觀察到分子量分別為18kDa和27kDa的兩條帶。腸激酶是一種高度專一性識別Asp-Asp-Asp-Asp-Lys序列的蛋白酶，它在Lys的C端水解多肽。腸激酶可以將胰蛋白酶原轉(zhuǎn)變?yōu)橐让?，也可以將帶有這個識別序列的融合蛋白切開。在37℃，16小時內(nèi)將0.5mg的反應底物Thioredoxin-NP-27切割為NP-27達95%所需的酶量定義為一個單位。腸激酶的活性單位定義為在37℃，...

RNA上樣緩沖液簡介RNA上樣緩沖液是分子生物學實驗中用于RNA電泳分析的一種輔助試劑。它通過提供適當?shù)慕橘|(zhì)和條件，幫助RNA樣品在凝膠中有效遷移和分離。功能樣品沉降：增加樣品的密度，使其更容易沉入凝膠孔中。電泳指示：含有染料，如溴酚藍或二甲苯青，幫助觀察樣品遷移。樣品保護：在電泳過程中保護RNA分子，減少降解。使用方法樣品準備：將RNA樣品與上樣緩沖液混合，通常按1:1的比例。變性處理：對于需要變性的電泳，樣品可與甲醛混合并加熱變性。上樣：將混合后的樣品加入凝膠孔中。電泳：在電場作用下進行電泳，觀察RNA的片段的遷移。保存建議短期：4℃保存，可保持一個月。長期：-20℃保存，可延長有效期至兩...

Thioredoxin-NP-27是一種腸激酶的底物，用于檢測腸激酶的活性。它是由硫氧還蛋白和NP-27融合而成，中間通過腸激酶的酶切位點（DDDDK）連接。這種底物在經(jīng)過腸激酶酶切后，可以通過SDS-PAGE電泳觀察到分子量分別為18kDa和27kDa的兩條帶。腸激酶是一種高度專一性識別Asp-Asp-Asp-Asp-Lys序列的蛋白酶，它在Lys的C端水解多肽。腸激酶可以將胰蛋白酶原轉(zhuǎn)變?yōu)橐让?，也可以將帶有這個識別序列的融合蛋白切開。在37℃，16小時內(nèi)將0.5mg的反應底物Thioredoxin-NP-27切割為NP-27達95%所需的酶量定義為一個單位。腸激酶的活性單位定義為在37℃，...