CyFlow Analyser倍性分析儀軟件集成了儀器控制功能,并為倍性和基因組大小檢測(cè)提供了一整套數(shù)據(jù)分析解決方案。它包含一個(gè)單參數(shù)的DNA直方圖用來(lái)顯示基因組大小和倍性測(cè)定結(jié)果。另外還有一個(gè)雙參數(shù)的點(diǎn)圖用來(lái)顯示柵極和單獨(dú)完整且零散的細(xì)胞核。軟件系統(tǒng)設(shè)計(jì)了兩...
使用倍性分析儀 ,對(duì) 4 8種培養(yǎng)多年不同基因型的柑橘愈傷組織的細(xì)胞DNA含量進(jìn)行了測(cè)定。結(jié)果發(fā)現(xiàn) ,除了路比葡萄柚、尾張和金諾橘等 3種愈傷組織變異較小 ,未出現(xiàn)第二個(gè)峰以外 ,有 93 8%的基因型的愈傷組織的細(xì)胞均出現(xiàn)了DNA含量加倍的細(xì)胞。通過(guò)DPAC...
CyFlowPloidyAnalyserDemo倍性分析儀開(kāi)機(jī)前儀器檢查:1)在開(kāi)機(jī)之前,需要先確認(rèn)連接線(包括電源線、鞘液瓶連接線和廢液瓶連接線)是否連接正常。2)要確保鞘液瓶至少裝有700ml的的鞘液(無(wú)菌、已過(guò)濾并且去除氣泡),然后要把瓶蓋旋緊。注意:鞘...
倍性分析儀的優(yōu)勢(shì):1、檢測(cè)范圍廣,可檢測(cè)顆粒范圍為50nm-200um;2、型號(hào)選擇多,更多元化的選擇,可根據(jù)用戶(hù)需求量身定制3、激光干擾少,空間立體激發(fā),多個(gè)光源互不干擾4、測(cè)試結(jié)果準(zhǔn),參數(shù)更優(yōu),有較高效的532nm的激光器適用于PI染料,高靈敏度的激光光源...
流式細(xì)胞儀是對(duì)細(xì)胞進(jìn)行自動(dòng)分析和分選的裝置。它可以快速測(cè)量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細(xì)胞的一系列重要的生物物理、生物化學(xué)方面的特征參量,并可以根據(jù)預(yù)選的參量范圍把指定的細(xì)胞亞群從中分選出來(lái)。多數(shù)流式細(xì)胞計(jì)是一種零分辨率的儀器,它只能測(cè)量一個(gè)細(xì)胞的諸如總核酸...
Sysmex倍性分析儀是一種特殊的流式細(xì)胞儀。倍性分析與流式細(xì)胞術(shù):流式細(xì)胞分析,又稱(chēng)流式細(xì)胞術(shù)(FCM),是以高能量激光照射高速流動(dòng)狀態(tài)下被熒光色素染色的單細(xì)胞或微粒,測(cè)量其產(chǎn)生的散射光和發(fā)射熒光的強(qiáng)度,從而對(duì)細(xì)胞(或微粒)的物理、生理、免疫、遺傳、分子生物...
光譜分析中的另一大關(guān)注點(diǎn)是實(shí)用性,它可以將未染色細(xì)胞的自發(fā)熒光(AF)光譜包括在解混中??梢酝ㄟ^(guò)包括低和高AF未染色細(xì)胞(例如,淋巴細(xì)胞和成纖維細(xì)胞)的樣品,對(duì)上述實(shí)驗(yàn)進(jìn)行測(cè)試。數(shù)據(jù)分析將使用(光譜)矩陣將未染色的細(xì)胞數(shù)據(jù)進(jìn)行混合,該矩陣是從單個(gè)染料光譜的間隔...
流式細(xì)胞術(shù)的潛在應(yīng)用有非常多,1其中包括檢測(cè)和測(cè)量:1、蛋白質(zhì)表達(dá) - 遍及所有細(xì)胞,包括細(xì)胞核內(nèi)2、蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)譯后修飾 - 包括剪切和磷酸化蛋白質(zhì)3、RNA - 包括IncRNA、 miRNA和mRNA轉(zhuǎn)錄物4、細(xì)胞健康狀態(tài) - 從存活率到晚期凋亡或程序化細(xì)胞...
我們開(kāi)發(fā)并驗(yàn)證了一種使用流式細(xì)胞術(shù)的倍性鑒定方法,然后用它來(lái)探索倍性比的季節(jié)性波動(dòng)以及影響該物種野生種群的環(huán)境因素。在我們測(cè)試的三種細(xì)胞核提取方法中,快速切碎是比較好的,因?yàn)樗崛⌒矢撸槠尘暗?,亞?xì)胞散點(diǎn)圖明顯,典型直方圖清晰。來(lái)自藻類(lèi)前列的樣品比來(lái)自底...
在遺傳學(xué)上,一般是通過(guò)染色體的數(shù)量來(lái)確定植物的倍性,隨著科技的發(fā)展,目前植物倍性鑒定有多種方法。在形態(tài)學(xué)層次上,觀察不同倍體植株的形態(tài)特征的差異,可間接確定植株的倍性,但準(zhǔn)確性不夠高,而且要在植株生長(zhǎng)發(fā)育的特定時(shí)期才能鑒定,往往難以及時(shí)采取染色體加倍措施,致使...
CyFlow Analyser倍性分析儀為DNA倍性分析和基因組大小檢測(cè)提供了專(zhuān)門(mén)且適合的DNA熒光染料(DNPI、PI等)。進(jìn)行基因組大小分析需要通過(guò)DNA嵌入染料進(jìn)行化學(xué)計(jì)量染色,該染料應(yīng)該具有較低的DNA峰值變異系數(shù)。所使用的365nm的紫外光源可以高效...
CyFlow Analyser倍性分析儀為DNA倍性分析和基因組大小檢測(cè)提供了專(zhuān)門(mén)且適合的DNA熒光染料(DNPI、PI等)。進(jìn)行基因組大小分析需要通過(guò)DNA嵌入染料進(jìn)行化學(xué)計(jì)量染色,該染料應(yīng)該具有較低的DNA峰值變異系數(shù)。所使用的365nm的紫外光源可以高效...
多光譜成像流式細(xì)胞術(shù) (MIFC) 每秒可測(cè)量多達(dá) 5000 個(gè)來(lái)自流體懸浮液的粒子,并且可以同時(shí)捕獲多達(dá) 12 張每個(gè)單個(gè)粒子的圖像,用于明場(chǎng)和不同的光譜范圍,放大倍率高達(dá) 60 倍。MIFC 的高通量具有提高環(huán)境監(jiān)測(cè)數(shù)量和準(zhǔn)確性的巨大潛力,例如目前依賴(lài)手動(dòng)...
多光譜成像流式細(xì)胞術(shù) (MIFC) 每秒可測(cè)量多達(dá) 5000 個(gè)來(lái)自流體懸浮液的粒子,并且可以同時(shí)捕獲多達(dá) 12 張每個(gè)單個(gè)粒子的圖像,用于明場(chǎng)和不同的光譜范圍,放大倍率高達(dá) 60 倍。MIFC 的高通量具有提高環(huán)境監(jiān)測(cè)數(shù)量和準(zhǔn)確性的巨大潛力,例如目前依賴(lài)手動(dòng)...
染色體分析傳統(tǒng)上通過(guò)對(duì)中期擴(kuò)散進(jìn)行核型分析,或通過(guò)對(duì)間期細(xì)胞或中期擴(kuò)散進(jìn)行熒光原位雜交 (FISH) 進(jìn)行。流式細(xì)胞術(shù)在 1970 年代被引入作為分析染色體數(shù)量(倍性)和結(jié)構(gòu)(端粒長(zhǎng)度)的新方法,其數(shù)據(jù)解釋主要基于熒光強(qiáng)度。主要由于分析方面的挑戰(zhàn),這項(xiàng)技術(shù)很少...
上機(jī)(CyFlow Ploidy Analysere倍性分析儀)操作前,樣品保存要求:新鮮葉片濾紙打濕后包裹樣品保濕,放入自封袋中做好標(biāo)記,再放入泡沫箱密封。若短期內(nèi)不能檢測(cè)??蓪⑷~片使用硅膠干燥法進(jìn)行保存。每一個(gè)測(cè)試需求的葉片面積是0.5 cm2,大約小拇指...
CyFlow Analyser倍性分析儀的特點(diǎn):1、方便快捷(倍體和基因組大小分析時(shí)間小于1分鐘、無(wú)需對(duì)中期染色體進(jìn)行制備和染色、取代了耗時(shí)的顯微鏡鏡檢、Sysmex-Partec簡(jiǎn)單快捷的樣品制備過(guò)程、可選擇96型孔板或120離心管的自動(dòng)進(jìn)樣系統(tǒng))2、多功能...
20世紀(jì)末,Vogelstein等提出數(shù)字PCR(digitalPCR,dPCR)的概念,通過(guò)將一個(gè)樣本分成幾十到幾萬(wàn)份,分配到不同的反應(yīng)單元,每個(gè)單元至少包含一個(gè)拷貝的目標(biāo)分子(DNA模板),在每個(gè)反應(yīng)單元中分別對(duì)目標(biāo)分子進(jìn)行PCR擴(kuò)增,擴(kuò)增結(jié)束后對(duì)各個(gè)反應(yīng)...
PCR已成為分子診斷領(lǐng)域重要的技術(shù)手段之一,占據(jù)分子診斷市場(chǎng)的半壁江山。數(shù)字PCR是一代PCR技術(shù),也是當(dāng)前靈敏度和定量精度比較高的分子檢測(cè)技術(shù)。但數(shù)字PCR使用成本仍然相對(duì)較高,檢測(cè)靶點(diǎn)數(shù)少(一般≤6靶點(diǎn)/反應(yīng)),阻礙了其在臨床中的大規(guī)模應(yīng)用,提高數(shù)字PC...
由于現(xiàn)有的商業(yè)化數(shù)字PCR設(shè)備在物理上只設(shè)置了2個(gè)檢測(cè)通道,所以存在一個(gè)明顯的短板:不能同時(shí)進(jìn)行多個(gè)位點(diǎn)的檢測(cè)。在樣品多位點(diǎn)的檢測(cè)中,就需要更多的起始樣品,但臨床上組織的樣品非常有限。相比之下熒光定量PCR儀上就很容易實(shí)現(xiàn)多重檢測(cè)。為了考察利用數(shù)字PCR實(shí)現(xiàn)多...
數(shù)字PCR平臺(tái)的評(píng)價(jià)指標(biāo)有:分割單元數(shù),熒光通道數(shù),操作復(fù)雜性和污染風(fēng)險(xiǎn)。但是重要的是檢測(cè)準(zhǔn)確性,評(píng)估數(shù)字PCR平臺(tái)的一種方法是使用多個(gè)數(shù)字PCR平臺(tái)互相驗(yàn)證,另一種方法是使用定值準(zhǔn)確的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。目前的三代的PCR技術(shù)各有各的優(yōu)缺點(diǎn),也各有各的應(yīng)用領(lǐng)域,并不是...
由于現(xiàn)有的商業(yè)化數(shù)字PCR設(shè)備在物理上只設(shè)置了2個(gè)檢測(cè)通道,所以存在一個(gè)明顯的短板:不能同時(shí)進(jìn)行多個(gè)位點(diǎn)的檢測(cè)。在樣品多位點(diǎn)的檢測(cè)中,就需要更多的起始樣品,但臨床上組織的樣品非常有限。相比之下熒光定量PCR儀上就很容易實(shí)現(xiàn)多重檢測(cè)。為了考察利用數(shù)字PCR實(shí)現(xiàn)多...
在熒光定量PCR應(yīng)用已經(jīng)如此的情況下,緣何數(shù)字PCR仍然能橫空出世?中心點(diǎn)在于熒光定量PCR盡管為科研和臨床市場(chǎng)應(yīng)用提供了非常重要的檢測(cè)工具支撐,但仍然有尚未被滿(mǎn)足的客戶(hù)需求。熒光定量PCR需要基于標(biāo)準(zhǔn)品制作的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行定量,屬于相對(duì)定量,操作較為復(fù)雜,且終...
數(shù)字PCR產(chǎn)品的發(fā)展,為不同場(chǎng)景下的多樣化核酸檢測(cè)需求提供了新的思路,尤其是在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)方面,在 性疾病早期檢測(cè)、病癥的液體活檢、無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢查等領(lǐng)域展現(xiàn)出良好的應(yīng)用前景。實(shí)現(xiàn) 性疾病早期高效檢測(cè)——以病毒為例,有病毒檢測(cè)、和臨床樣本病毒載量評(píng)估H...
PCR(PolymeraseChainReaction)技術(shù),即聚合酶連反應(yīng),是一種擴(kuò)大和復(fù)制目的片段DNA的技術(shù),其發(fā)現(xiàn)對(duì)于生命科學(xué)的發(fā)展具有重要的意義。而3D數(shù)字PCR到底是什么鬼?它其實(shí)是出現(xiàn)的一款PCR儀,其具有對(duì)目的DNA分子做出定量的優(yōu)點(diǎn),進(jìn)而提供...
實(shí)驗(yàn)室純水機(jī)是實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)、檢疫用純水的制取裝置。實(shí)驗(yàn)室純水機(jī)適用于檢測(cè)中心、科研院所、大專(zhuān)院校、醫(yī)院和企業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,提供所需的分析測(cè)試用水、試劑用水、實(shí)驗(yàn)用水及分析儀器用水。在無(wú)機(jī)和分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)中,根據(jù)任務(wù)及要求的不同,對(duì)水的純度要求也不同,純水分為“純水”和...
二項(xiàng)式分布是一個(gè)離散概率分布,它給出了m次試驗(yàn)中k次成功的可能性,每次試驗(yàn)的概率為p,例如當(dāng)擲骰子時(shí),二項(xiàng)分布給出了在10次試驗(yàn)中恰好有7次擲出4的概率。在數(shù)字PCR的情況中,投擲骰子類(lèi)似于將一個(gè)目標(biāo)實(shí)體隨機(jī)“投擲”到一組分區(qū)中,當(dāng)目標(biāo)落在選定的分區(qū)中時(shí),就是...
現(xiàn)有dPCR分析方法采用熒光探針和基于光的檢測(cè)方法來(lái)鑒定擴(kuò)增產(chǎn)物。這些方法要求足夠的靶分子擴(kuò)增以產(chǎn)生足以被檢測(cè)到的信號(hào),但可能會(huì)導(dǎo)致額外的錯(cuò)誤或偏差,因此,希望能夠提供一種改進(jìn)的、用于檢測(cè)樣品內(nèi)感興趣的核酸的方法,其采用替代性分析方法,具有提高的準(zhǔn)確度和精確度...
數(shù)字聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(digitalpolymerchainreaction,dPCR)技術(shù)因具有高靈敏度、受基質(zhì)干擾少等優(yōu)勢(shì)而被廣用于轉(zhuǎn)基因食品檢測(cè)。本研究綜述了數(shù)字PCR技術(shù)的原理、系統(tǒng)各部件的優(yōu)劣勢(shì),梳理了數(shù)字PCR技術(shù)在轉(zhuǎn)基因檢測(cè)與溯源技術(shù)(標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))方...
本次推出的全自動(dòng)數(shù)字PCR一體機(jī)可以適用于包括醫(yī)療檢測(cè)領(lǐng)域在內(nèi)的多種應(yīng)用場(chǎng)景。對(duì)于可以實(shí)現(xiàn)早期篩查、早期診斷、用藥指導(dǎo)以及監(jiān)測(cè)的復(fù)發(fā)。對(duì)于病原體可以實(shí)現(xiàn)超多重檢測(cè),以利于快速診斷。在優(yōu)生優(yōu)育領(lǐng)域也可以實(shí)現(xiàn)更多遺傳性疾病的診斷和檢測(cè)。對(duì)于臨床應(yīng)用具有極大的潛力和...