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細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)服務(wù)的蓬勃發(fā)展離不開專業(yè)人才培養(yǎng)與教育普及。高校與科研機(jī)構(gòu)開設(shè)豐富的細(xì)胞生物學(xué)課程，從基礎(chǔ)理論到前沿技術(shù)實(shí)踐，多方面武裝學(xué)生頭腦。實(shí)驗(yàn)教學(xué)環(huán)節(jié)，學(xué)生親手操作細(xì)胞培養(yǎng)、染色、檢測等實(shí)驗(yàn)，積累實(shí)操經(jīng)驗(yàn)。專業(yè)培訓(xùn)研討會(huì)定期舉辦，聚焦新技術(shù)應(yīng)用、難點(diǎn)攻克...

細(xì)胞信號(hào)通路調(diào)控著細(xì)胞的生長、分化、代謝和凋亡等各種生理過程，對(duì)其研究有助于深入了解細(xì)胞的行為和疾病的發(fā)病機(jī)制。常用的研究技術(shù)包括 Western blotting，通過檢測細(xì)胞內(nèi)特定蛋白質(zhì)的表達(dá)水平和磷酸化狀態(tài)，來分析信號(hào)通路中關(guān)鍵蛋白的激發(fā)情況。例如，在研...

細(xì)胞代謝組學(xué)聚焦細(xì)胞內(nèi)代謝物的全景分析，致力于解開細(xì)胞這座 “能量工廠”。它整合先進(jìn)的質(zhì)譜分析、核磁共振技術(shù)，對(duì)細(xì)胞內(nèi)眾多小分子代謝物，如糖類、脂肪酸、氨基酸及其衍生物等進(jìn)行精細(xì)定量與定性。在瘤子研究領(lǐng)域，通過對(duì)比腫瘤細(xì)胞與正常細(xì)胞代謝組差異，發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞獨(dú)特...

干細(xì)胞技術(shù)是細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域的前沿研究方向之一。干細(xì)胞具有自我更新和分化為多種細(xì)胞類型的能力。胚胎干細(xì)胞來源于早期胚胎，具有全能性，能夠分化為人體的各種細(xì)胞、組織和補(bǔ)位，在再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有巨大的潛在應(yīng)用價(jià)值，例如可用于修復(fù)受損的心臟組織、神經(jīng)組織等，但由于其來源...

細(xì)胞模型構(gòu)建技術(shù)是研究復(fù)雜細(xì)胞現(xiàn)象的有力工具，能模擬真實(shí)細(xì)胞情境。三維細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)打破傳統(tǒng)二維培養(yǎng)的局限，利用生物材料支架或微流控芯片構(gòu)建類似體內(nèi)組織的三維結(jié)構(gòu)，使細(xì)胞間及細(xì)胞與基質(zhì)間相互作用更自然，用于瘤子微環(huán)境模擬、藥物篩選等。類部位培養(yǎng)技術(shù)更是一大突破，...

細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)雖發(fā)展迅速，但面臨不少挑戰(zhàn)。在細(xì)胞培養(yǎng)方面，原代細(xì)胞的獲取和培養(yǎng)難度較大，且細(xì)胞在體外培養(yǎng)過程中可能會(huì)發(fā)生分化、衰老等變化，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性。細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率的提高是一大難題，不同細(xì)胞類型對(duì)轉(zhuǎn)染方法的敏感性差異較大，且部分轉(zhuǎn)染試劑具有細(xì)胞毒性。熒...

細(xì)胞凍存與復(fù)蘇技術(shù)是細(xì)胞生物學(xué)研究的關(guān)鍵支撐環(huán)節(jié)。在較低溫環(huán)境下（通常為 -80°C 或液氮溫度 -196°C），細(xì)胞的代謝近乎停滯，得以長期保存。凍存時(shí)，需精心調(diào)配保護(hù)劑，如二甲基亞砜（DMSO）與血清的混合液，減緩冰晶形成對(duì)細(xì)胞的損傷。復(fù)蘇過程則如同喚醒沉...

細(xì)胞并非孤立存在，細(xì)胞互作研究技術(shù)致力于揭示它們的 “社交網(wǎng)絡(luò)”。免疫共沉淀結(jié)合質(zhì)譜技術(shù)（Co-IP-MS）常用于挖掘蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)相互作用，通過特異性抗體捕獲目標(biāo)蛋白及其結(jié)合伴侶，經(jīng)質(zhì)譜鑒定揭示細(xì)胞信號(hào)通路上下游蛋白關(guān)聯(lián)，闡釋細(xì)胞間通訊分子機(jī)制。鄰近細(xì)胞...

細(xì)胞增殖檢測技術(shù)是細(xì)胞生物學(xué)研究的重要手段。MTT 法是較為經(jīng)典的方法，其原理基于活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性 MTT 還原為不溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶甲瓚并沉積在細(xì)胞中，而死細(xì)胞無此功能。通過酶標(biāo)儀測定其吸光度值，可間接反映活細(xì)胞數(shù)量。CCK - 8 法與...

細(xì)胞衰老檢測技術(shù)如同精細(xì)的 “時(shí)鐘”，追蹤著細(xì)胞的老化進(jìn)程。β - 半乳糖苷酶染色是經(jīng)典方法，衰老細(xì)胞中該酶活性升高，染色后呈現(xiàn)藍(lán)色，借此可直觀區(qū)分衰老與年輕細(xì)胞。端粒長度檢測則從分子層面反映細(xì)胞衰老，短端粒與細(xì)胞衰老緊密相關(guān)，利用 PCR 技術(shù)或熒光原位雜交...

細(xì)胞并非孤立存在，細(xì)胞互作研究技術(shù)致力于揭示它們的 “社交網(wǎng)絡(luò)”。免疫共沉淀結(jié)合質(zhì)譜技術(shù)（Co-IP-MS）常用于挖掘蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)相互作用，通過特異性抗體捕獲目標(biāo)蛋白及其結(jié)合伴侶，經(jīng)質(zhì)譜鑒定揭示細(xì)胞信號(hào)通路上下游蛋白關(guān)聯(lián)，闡釋細(xì)胞間通訊分子機(jī)制。鄰近細(xì)胞...

細(xì)胞增殖和凋亡是細(xì)胞生物學(xué)中的重要過程，對(duì)其檢測有助于了解細(xì)胞的生長狀態(tài)和疾病的發(fā)長頭發(fā)展機(jī)制。細(xì)胞增殖檢測方法有多種，如 MTT 法，該方法基于活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能夠?qū)?MTT 還原為不溶于水的藍(lán)紫色甲瓚結(jié)晶，通過測量甲瓚的吸光度來反映細(xì)胞的增殖活...

細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)具有諸多優(yōu)勢。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)能在體外對(duì)細(xì)胞進(jìn)行大規(guī)模擴(kuò)增，為后續(xù)實(shí)驗(yàn)提供充足的細(xì)胞樣本，且可精確控制培養(yǎng)條件，研究單一因素對(duì)細(xì)胞的影響。細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)實(shí)現(xiàn)了對(duì)細(xì)胞基因組的定向修飾，為基因功能研究和基因醫(yī)療提供了有力手段。熒光標(biāo)記技術(shù)具有高靈敏度和特異...

量子點(diǎn)標(biāo)記技術(shù)猶如一盞明燈，照亮了細(xì)胞微觀世界的隱秘角落。與傳統(tǒng)熒光染料相比，量子點(diǎn)具有獨(dú)特優(yōu)勢，其發(fā)射光譜窄且對(duì)稱，顏色鮮艷持久，可同時(shí)使用多種量子點(diǎn)對(duì)細(xì)胞內(nèi)不同靶點(diǎn)進(jìn)行標(biāo)記，實(shí)現(xiàn)多色成像。例如在瘤子免疫研究中，用不同顏色量子點(diǎn)分別標(biāo)記瘤子細(xì)胞、免疫細(xì)胞及其...

單細(xì)胞分析技術(shù)能揭示細(xì)胞的異質(zhì)性。單細(xì)胞測序技術(shù)可對(duì)單個(gè)細(xì)胞的基因組、轉(zhuǎn)錄組、表觀基因組等進(jìn)行測序分析。以單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序?yàn)槔?，首先將單個(gè)細(xì)胞分離出來，提取 RNA 并逆轉(zhuǎn)錄為 cDNA，然后進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增，構(gòu)建測序文庫，通過高通量測序，可獲得每個(gè)細(xì)胞的基...

蛋白質(zhì)印跡（Western blot）用于檢測細(xì)胞或組織中的特定蛋白質(zhì)表達(dá)水平。服務(wù)機(jī)構(gòu)首先提取細(xì)胞或組織中的蛋白質(zhì)，通過 SDS - PAGE 電泳將蛋白質(zhì)分離，然后轉(zhuǎn)印到膜上，用特異性抗體進(jìn)行孵育和檢測。在研究肌肉細(xì)胞中的特定蛋白變化時(shí)，技術(shù)人員會(huì)仔細(xì)優(yōu)化...

細(xì)胞增殖和凋亡是細(xì)胞生物學(xué)中的重要過程，對(duì)其檢測有助于了解細(xì)胞的生長狀態(tài)和疾病的發(fā)長頭發(fā)展機(jī)制。細(xì)胞增殖檢測方法有多種，如 MTT 法，該方法基于活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能夠?qū)?MTT 還原為不溶于水的藍(lán)紫色甲瓚結(jié)晶，通過測量甲瓚的吸光度來反映細(xì)胞的增殖活...

細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器猶如一個(gè)個(gè)微型 “部位”，各司其職，細(xì)胞器分離與功能鑒定技術(shù)深入剖析它們的奧秘。差速離心法依據(jù)細(xì)胞器大小、密度差異，初步分離出細(xì)胞核、線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等，后續(xù)結(jié)合密度梯度離心進(jìn)一步純化。對(duì)于線粒體，運(yùn)用氧電極技術(shù)測定其呼吸功能，評(píng)估能量代謝效率；針對(duì)...

細(xì)胞基因編輯技術(shù)仿佛神奇的 “基因剪刀”，能夠改寫細(xì)胞的遺傳密碼。CRISPR - Cas9 技術(shù)是當(dāng)下較耀眼的明星，它精細(xì)定位目標(biāo)基因，切割 DNA 雙鏈，實(shí)現(xiàn)基因敲除、插入或替換。在遺傳疾病醫(yī)療領(lǐng)域，針對(duì)鐮刀型細(xì)胞貧血癥等單基因遺傳病，將糾正后的正常基因?qū)?..

細(xì)胞成像技術(shù)堪稱窺探細(xì)胞微觀世界的窗口，近年來取得了明顯革新。傳統(tǒng)光學(xué)顯微鏡受限于分辨率，難以看清細(xì)胞內(nèi)精細(xì)結(jié)構(gòu)。如今，超分辨顯微鏡技術(shù)突破這一瓶頸，像 STORM（隨機(jī)光學(xué)重建顯微鏡）和 PALM（光激發(fā)定位顯微鏡），利用熒光分子的開關(guān)特性，將分辨率提升至納...

在細(xì)胞凋亡研究中，多種技術(shù)相輔相成。Annexin V - FITC/PI 雙染法是常用手段，Annexin V 對(duì)磷脂酰絲氨酸具有高度親和力，在細(xì)胞凋亡早期，磷脂酰絲氨酸從細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)翻轉(zhuǎn)到外側(cè)，Annexin V 與之結(jié)合，而 PI 可穿透死亡細(xì)胞的細(xì)胞膜，...

細(xì)胞模型構(gòu)建技術(shù)是研究復(fù)雜細(xì)胞現(xiàn)象的有力工具，能模擬真實(shí)細(xì)胞情境。三維細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)打破傳統(tǒng)二維培養(yǎng)的局限，利用生物材料支架或微流控芯片構(gòu)建類似體內(nèi)組織的三維結(jié)構(gòu)，使細(xì)胞間及細(xì)胞與基質(zhì)間相互作用更自然，用于瘤子微環(huán)境模擬、藥物篩選等。類部位培養(yǎng)技術(shù)更是一大突破，...

細(xì)胞凋亡檢測對(duì)于了解細(xì)胞的死亡機(jī)制和疾病發(fā)長頭發(fā)展過程至關(guān)重要。常見的檢測方法包括 Annexin V - PI 雙染法、TUNEL 法等。技術(shù)人員會(huì)對(duì)處理后的細(xì)胞進(jìn)行染色，通過流式細(xì)胞術(shù)或熒光顯微鏡觀察細(xì)胞凋亡的情況。例如在藥物研發(fā)中，檢測藥物對(duì)腫瘤細(xì)胞凋亡...

細(xì)胞凍存與復(fù)蘇技術(shù)是細(xì)胞生物學(xué)研究的關(guān)鍵支撐環(huán)節(jié)。在較低溫環(huán)境下（通常為 -80°C 或液氮溫度 -196°C），細(xì)胞的代謝近乎停滯，得以長期保存。凍存時(shí)，需精心調(diào)配保護(hù)劑，如二甲基亞砜（DMSO）與血清的混合液，減緩冰晶形成對(duì)細(xì)胞的損傷。復(fù)蘇過程則如同喚醒沉...

細(xì)胞模型構(gòu)建技術(shù)是研究復(fù)雜細(xì)胞現(xiàn)象的有力工具，能模擬真實(shí)細(xì)胞情境。三維細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)打破傳統(tǒng)二維培養(yǎng)的局限，利用生物材料支架或微流控芯片構(gòu)建類似體內(nèi)組織的三維結(jié)構(gòu)，使細(xì)胞間及細(xì)胞與基質(zhì)間相互作用更自然，用于瘤子微環(huán)境模擬、藥物篩選等。類部位培養(yǎng)技術(shù)更是一大突破，...

細(xì)胞培養(yǎng)是細(xì)胞生物學(xué)研究的基礎(chǔ)。專業(yè)的技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì)能夠提供各類細(xì)胞的培養(yǎng)，包括原代細(xì)胞和細(xì)胞系。他們嚴(yán)格控制培養(yǎng)條件，如溫度、濕度、二氧化碳濃度等，確保細(xì)胞處于比較好生長狀態(tài)。從細(xì)胞的復(fù)蘇、傳代到凍存，每個(gè)環(huán)節(jié)都遵循標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。例如，在培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞系時(shí)，會(huì)根...

單細(xì)胞分析技術(shù)能揭示細(xì)胞的異質(zhì)性。單細(xì)胞測序技術(shù)可對(duì)單個(gè)細(xì)胞的基因組、轉(zhuǎn)錄組、表觀基因組等進(jìn)行測序分析。以單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序?yàn)槔?，首先將單個(gè)細(xì)胞分離出來，提取 RNA 并逆轉(zhuǎn)錄為 cDNA，然后進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增，構(gòu)建測序文庫，通過高通量測序，可獲得每個(gè)細(xì)胞的基...

細(xì)胞間連接是維持組織完整性、實(shí)現(xiàn)細(xì)胞間通訊的 “紐帶”，相關(guān)研究技術(shù)日益精進(jìn)。冷凍蝕刻電鏡技術(shù)能夠?qū)⒓?xì)胞間連接結(jié)構(gòu)，如緊密連接、縫隙連接等，以立體清晰的面貌呈現(xiàn)，揭示其分子組成與超微結(jié)構(gòu)。利用膜片鉗技術(shù)結(jié)合分子生物學(xué)手段，探究縫隙連接介導(dǎo)的離子和小分子物質(zhì)交換...

細(xì)胞分化如同一場奇妙旅程，分化命運(yùn)追蹤技術(shù)致力于繪制其成長軌跡。通過構(gòu)建基因報(bào)告系統(tǒng)，將與特定細(xì)胞分化相關(guān)的啟動(dòng)子與熒光蛋白基因相連，隨著細(xì)胞分化進(jìn)程，熒光蛋白表達(dá)，利用流式細(xì)胞術(shù)或熒光顯微鏡可實(shí)時(shí)追蹤分化方向。以造血干細(xì)胞分化為例，標(biāo)記不同血細(xì)胞系特異性基因...

細(xì)胞融合技術(shù)可獲得具有雙親細(xì)胞遺傳特性的雜交細(xì)胞。化學(xué)融合法常用聚乙二醇（PEG），PEG 能改變細(xì)胞膜脂質(zhì)分子的排列，在去除 PEG 后，細(xì)胞膜恢復(fù)原有的有序結(jié)構(gòu)，促使細(xì)胞融合。電融合法是將細(xì)胞置于交變電場中，使細(xì)胞聚集排列成串，然后施加高壓電脈沖，破壞細(xì)胞...