儀器構(gòu)造:氣相:由載氣源、進(jìn)樣部分、色譜柱、柱溫箱、檢測(cè)器和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。進(jìn)樣部分、色譜柱和檢測(cè)器的溫度均在控制狀態(tài)。柱箱:色譜柱是氣相色譜儀的心臟,樣品中的各個(gè)組份在色譜柱中經(jīng)過(guò)反復(fù)多次分配后得到分離,從而達(dá)到分析的目的,柱箱的作用就是安裝色譜柱。由于色譜柱的兩端分別連接進(jìn)樣器和檢測(cè)器,因此進(jìn)樣器和檢測(cè)器的下端(接頭)均插入柱箱。柱箱能夠安裝各種填充柱和毛細(xì)管柱,并且操作方便。色譜柱(樣品)需要在一定的溫度條件下工作,因此采用微機(jī)對(duì)柱箱進(jìn)行溫度控制。并且由于設(shè)計(jì)合理,柱箱內(nèi)的梯度很小。對(duì)于一些成份復(fù)雜、沸程較寬的樣品,柱箱還可進(jìn)行三階程序升溫控制。且程序設(shè)定后自動(dòng)運(yùn)行無(wú)需人工干預(yù),降溫時(shí)...
氣相色譜儀的氣路系統(tǒng),氣體純度的要求:操作不同檢測(cè)器推薦使用的氣體純度,我們推薦氣體純度的技術(shù)要求,通常用于常規(guī)分析,對(duì)于特殊高靈敏度的痕量分析應(yīng)采用高一級(jí)純度的氣體,如果不在意色譜柱和儀器的使用壽命,或分析樣品組分濃度很高時(shí),也可以不使用過(guò)高純度的氣體,由于各個(gè)制氣廠設(shè)置不同,其雜質(zhì)含量將有所不同;為滿(mǎn)足不同的使用要求,選用不同廠家不同純度的氣源后,可以通過(guò)氣體凈化處理滿(mǎn)足分析要求,對(duì)于不同雜質(zhì)的氣體采用何種凈化方法和裝置,留待以后再加以討論。綜上所述,新氣相色譜儀接入氣源時(shí)一定要做到心中有數(shù),決不能隨意接入,否則會(huì)造成色譜柱失效、檢測(cè)器壽命縮短、甲烷化裝置等的損壞、信噪比減小得無(wú)法使用等,...
氣相色譜儀常見(jiàn)問(wèn)題:氣相色譜儀中更常見(jiàn)的問(wèn)題是泄漏。流動(dòng)相是一種流經(jīng)整個(gè)系統(tǒng)的氣體,因此正確安裝零件和消耗品并定期檢查泄漏很重要。對(duì)于極性更大的分析物,尤其是痕量分析物,活性是另一個(gè)問(wèn)題。玻璃襯里和色譜柱上的硅烷醇基團(tuán)以及系統(tǒng)中積聚的結(jié)垢會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)拖尾峰,不可逆的吸附或催化分解。進(jìn)樣口是導(dǎo)致問(wèn)題更多的區(qū)域,因?yàn)闃悠芬堰M(jìn)樣,蒸發(fā)并轉(zhuǎn)移到GC色譜柱。因此,定期進(jìn)樣口維護(hù)和使用正確的耗材(例如停用的進(jìn)樣口襯套)對(duì)于保持儀器無(wú)故障非常重要。氣相色譜儀可檢出10-10克的物質(zhì),高分子單體的痕跡量雜質(zhì)分析和空氣中微量毒物的分析。江蘇高性能氣相色譜儀氣相色譜儀載氣系統(tǒng):漏氣問(wèn)題及解決方法漏氣,分為載氣漏氣和...
氣相色譜儀主要由載氣系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng),進(jìn)樣系統(tǒng)包括進(jìn)樣器和汽化室,它的功能是引入試樣,并使試樣瞬間汽化。氣體樣品可以用六通閥進(jìn)樣,進(jìn)樣量由定量管控制,可以按需要更換,進(jìn)樣量的重復(fù)性可達(dá)0.5%。液體樣品可用微量注射器進(jìn)樣,重復(fù)性比較差,在使用時(shí),在注射器容量下使用。工業(yè)流程色譜分析和大批量樣品的常規(guī)分析上常用自動(dòng)進(jìn)樣器,重復(fù)性很好。在毛細(xì)管柱氣相色譜中,由于毛細(xì)管柱樣品容量很小,一般采用分流進(jìn)樣器,進(jìn)樣量比較多,樣品汽化后只有一小部分被載氣帶入色譜柱,大部分被放空。汽化室的作用是把液體樣品瞬間加熱變成蒸汽,然后由載氣帶入色譜柱。上海GC112氣相色譜儀安裝調(diào)試哪家靠譜?浦東新區(qū)氣相色譜儀維護(hù)保養(yǎng)...
玻璃襯管氣相色譜的襯管多為玻璃或石英材料制成,主要分成分流襯管、不分流襯管、填充柱玻璃襯管三種類(lèi)型。襯管能起到保護(hù)色譜柱的作用,在分流/不分流進(jìn)樣時(shí),不揮發(fā)的樣品組分會(huì)滯留在襯管中而不進(jìn)入色譜柱。如果這些污染物在襯管內(nèi)積存一定量后,就會(huì)對(duì)分析產(chǎn)生直接影響。比如,它會(huì)吸附極性樣品組分而造成峰拖尾,甚至峰分裂,還會(huì)出現(xiàn)“鬼峰”,因此一定要保持襯管干凈,注意及時(shí)清洗和更換。玻璃襯管清洗的原則和方法當(dāng)以下現(xiàn)象:(1)出現(xiàn)“鬼峰”;(2)保留時(shí)間和峰面積重現(xiàn)性差出現(xiàn)時(shí),應(yīng)考慮對(duì)襯管進(jìn)行清洗。清洗的方法和步驟如下:(1)拆下玻璃襯管;(2)取出石英玻璃棉;(3)用浸過(guò)溶劑的紗布清洗襯管內(nèi)壁。玻璃襯管更換時(shí)...
氣相色譜儀儀器保養(yǎng):分流管線的清洗:氣相色譜儀用于有機(jī)物和高分子化合物的分析時(shí),許多有機(jī)物的凝固點(diǎn)較低,樣品從氣化室經(jīng)過(guò)分流管線放空的過(guò)程中,部分有機(jī)物在分流管線凝固。氣相色譜儀經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間的使用后,分流管線的內(nèi)徑逐漸變小,甚至完全被堵塞。分流管線被堵塞后,儀器進(jìn)樣口顯示壓力異常,峰形變差,分析結(jié)果異常。在檢修過(guò)程中,無(wú)論事先能否判斷分流管線有無(wú)堵塞現(xiàn)象,都需要對(duì)分流管線進(jìn)行清洗。分流管線的清洗一般選擇C3H6O、甲苯等有機(jī)溶劑,對(duì)堵塞嚴(yán)重的分流管線有時(shí)用單純清洗的方法很難清洗干凈,需要采取一些其他輔助的機(jī)械方法來(lái)完成??梢赃x取粗細(xì)合適的鋼絲對(duì)分流管線進(jìn)行簡(jiǎn)單的疏通,然后再用C3H6O、甲苯等有...
氣相色譜法的特點(diǎn)是針對(duì)混合物具有高超的分離能力,因此,色譜法成為許多分析工作的必要方法。色譜法根據(jù)流動(dòng)相的不同分為氣相色譜法和液相色譜法。氣相色譜法是一種物理化學(xué)分析方法,它利用混合物中各物質(zhì)在兩相之間分配系數(shù)的差別,當(dāng)溶質(zhì)在兩相之間做相對(duì)移動(dòng)時(shí),各物質(zhì)在兩相之間進(jìn)行多次分配,從而使各組分得到分離。氣相色譜按固定相可分為氣固色譜和氣液色譜,兩者均以氣體為流動(dòng)相,分別以固體或液體為固定相的色譜。氣固色譜是利用不同物質(zhì)在固體吸附劑上的物理吸附-解吸能力不同實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的分離。只適合于較低相對(duì)分子質(zhì)量和低沸點(diǎn)氣體組分的分離分析。氣液色譜是利用待測(cè)物質(zhì)在氣體流動(dòng)相和固定在惰性固體表面的液體固定相之間的分配...
氣相色譜儀怎么選擇?一般來(lái)說(shuō),對(duì)于氣相色譜儀的選購(gòu)應(yīng)當(dāng)從以下方面來(lái)考慮,即:實(shí)用性、檢出限。實(shí)用性,用性指標(biāo)某種程度上來(lái)說(shuō)就是性?xún)r(jià)比——寬泛地說(shuō)包括檢出限和自動(dòng)化程度;簡(jiǎn)單的說(shuō)就是好不好用。評(píng)價(jià)實(shí)用性更多的應(yīng)該從兩個(gè)方面來(lái)談:第1方面是自己的儀器預(yù)算是多少,在預(yù)算的范圍內(nèi)購(gòu)買(mǎi)合適檔位的儀器;另外一方面是能不能滿(mǎn)足自己分析要求,只要可以滿(mǎn)足自己的分析要求,不一定要購(gòu)買(mǎi)貴的。檢出限,儀器的檢出限表示在一定的置信范圍內(nèi)能與儀器噪音相區(qū)別的更小檢測(cè)信號(hào)對(duì)應(yīng)的待測(cè)物質(zhì)的量,是評(píng)價(jià)儀器的重要指標(biāo)——簡(jiǎn)單的說(shuō),檢出限越低,那么檢測(cè)出來(lái)低濃度物質(zhì)含量的能力越強(qiáng)。因此,在痕量分析中,應(yīng)當(dāng)盡可能的選擇檢出限較低的...
氣相色譜儀基本構(gòu)造:進(jìn)樣系統(tǒng)。(1)進(jìn)樣器:根據(jù)試樣的狀態(tài)不同,采用不同的進(jìn)樣器。液體樣品的進(jìn)樣一般采用微量注射器。氣體樣品的進(jìn)樣常用色譜儀本身配置的推拉式六通閥或旋轉(zhuǎn)式六通閥。固體試樣一般先溶解于適當(dāng)試劑中,然后用微量注射器進(jìn)樣。(2)氣化室:氣化室一般由一根不銹鋼管制成,管外繞有加熱絲,其作用是將液體或固體試樣瞬間氣化為蒸氣。為了讓樣品在氣化室中瞬間氣化而不分解,因此要求氣化室熱容量大,無(wú)催化效應(yīng)。(3)加熱系統(tǒng):用以保證試樣氣化,其作用是將液體或固體試樣在進(jìn)入色譜柱之前瞬間氣化,然后快速定量地轉(zhuǎn)入到色譜柱中。氣相色譜分析儀的檢測(cè)系統(tǒng)一般指的就是檢測(cè)器。濟(jì)南快速恒溫氣相色譜儀氣相色譜儀氣相...
氣相色譜儀使用方法:0.4Mpa左右(氣體發(fā)生器一般在出廠時(shí)調(diào)整,無(wú)需調(diào)整)。2、將色譜儀氣體凈化器的氣體開(kāi)關(guān)打開(kāi)至“開(kāi)”位置。觀察色譜柱載氣后B的柱前壓力上升并穩(wěn)定約5分鐘后,打開(kāi)色譜儀的電源開(kāi)關(guān)。3、設(shè)定每個(gè)工作部件的溫度。TVOC分析的條件設(shè)置:(a)烤箱:烤箱初始溫度50°C、初始時(shí)間10分鐘、加熱速率5°C/min、結(jié)束溫度250°C、結(jié)束時(shí)間10分鐘;(b)注射器和檢測(cè)器:均為250°C。用于脂肪酸分析的色譜條件:(a)烘箱:烘箱的初始溫度140°C、初始時(shí)間5分鐘、加熱速率4°C/min、終止溫度240°C、終止時(shí)間15分鐘;(b)進(jìn)樣器溫度為260°C檢測(cè)器溫度為280°C。氣...
為防止檢測(cè)器被污染,檢測(cè)器溫度設(shè)置不應(yīng)低于色譜柱實(shí)際工作的最高溫度。檢測(cè)器被污染的影響輕則靈敏度明顯下降或噪音增大,重則點(diǎn)不著火。消除污染的辦法是對(duì)噴嘴和氣路管道的清洗。具體方法是:斷開(kāi)色譜柱,拔出信號(hào)收集極;用一細(xì)鋼絲插入噴嘴進(jìn)行疏通,并用乙醇等溶劑浸泡。?火焰熱離子檢測(cè)器(FTD)FTD使用注意事項(xiàng):(1)銣珠:避免樣品中帶水,使用壽命大約600~700h;(2)載氣:N2或He,要求純度99.999%。一般He的靈敏度高;(3)空氣:比較好是選鋼瓶空氣,無(wú)油;(4)氫氣:要求純度99.999%。另外需要注意的是使用FTD時(shí),不能使用含氰基固定液的色譜柱,比如OV-1701。?柱箱就是裝接...
載氣不純?cè)斐傻膯?wèn)題:(1)進(jìn)樣口:樣品易氧化,造成樣品分解,出現(xiàn)鬼峰等;(2)色譜柱:色譜柱內(nèi)填料易氧化,縮短柱使用壽命;(3)TCD:熱敏元件(錸鎢絲)易氧化,縮短檢測(cè)器使用壽命;(4)FID:噪聲大,基線不穩(wěn)定;(5)ECD:基線滿(mǎn)量程,無(wú)法調(diào)零;其原因:ECD控制器一般都采用“調(diào)制脈沖”供電方式,當(dāng)設(shè)定好預(yù)置電流(0.5、1、2nA)后,ECD控制器將發(fā)出脈沖電平,使通過(guò)檢測(cè)器內(nèi)的載氣被放射源電離的形成電子,在收集脈沖的作用下,在運(yùn)算放大器輸入端進(jìn)行減法運(yùn)算,直至輸出為零,如果載氣純度不夠(主要是含氧量過(guò)高),載氣被放射源電離的形成電子流偏低,與設(shè)定預(yù)置電流不能抵消為零,就會(huì)造成運(yùn)算放大...
氣相色譜儀主要由載氣系統(tǒng),檢測(cè)器,檢測(cè)器的功能是對(duì)柱后已被分離的組分的信息轉(zhuǎn)變?yōu)楸阌谟涗浀碾娦盘?hào),然后對(duì)各組分的組成和含量進(jìn)行鑒定和測(cè)量,是色譜儀的眼睛。原則上,被測(cè)組分和載氣在性質(zhì)上的任何差異都可以作為設(shè)計(jì)檢測(cè)器的依據(jù),但在實(shí)際中常用的檢測(cè)器只有幾種,它們結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,使用方便,具有通用性或選擇性。檢測(cè)器的選擇要依據(jù)分析對(duì)象和目的來(lái)確定。數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)目前多采用配備操作軟件包的工作站,用計(jì)算機(jī)控制,既可以對(duì)色譜數(shù)據(jù)進(jìn)行自動(dòng)處理,又可對(duì)色譜系統(tǒng)的參數(shù)進(jìn)行自動(dòng)控制。自動(dòng)氣相色譜儀批發(fā)哪家好?沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)氣相色譜儀哪家正規(guī)氣相色譜儀儀器構(gòu)造:氣相:由載氣源、進(jìn)樣部分、色譜柱、柱溫箱、檢測(cè)器和數(shù)...
色譜柱的選擇:色譜柱的種類(lèi):分為填充柱和毛細(xì)管/空心柱兩類(lèi)。填充柱材質(zhì)多為不銹鋼或玻璃,毛細(xì)管柱的材質(zhì)多為石英。固定相的選擇固體固定相:是表面有一定活性的固體吸附劑,如活性炭、硅膠、氧化鋁分子篩等,不同的分析對(duì)象選用不同的吸附劑。液體固定相:由固定液和載體組成。固定液均勻的涂布在載體表面。載體:要求比表面積大,化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性好,顆粒均勻,有一定的機(jī)械強(qiáng)度。固定液的選擇:高沸點(diǎn)有機(jī)液體,在操作范圍內(nèi)蒸汽壓低,熱穩(wěn)定性好,對(duì)樣品各組分有適當(dāng)?shù)娜芙饽芰?,選擇性高,揮發(fā)性小,不與樣品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)等。一般根據(jù)“相似性原則”選擇固定液,即組分的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)或極性與固定液相似時(shí),在固定液中的溶解度就大,...
氣相色譜儀根據(jù)檢測(cè)器的響應(yīng)原理,可將其分為濃度型檢測(cè)器和質(zhì)量型檢測(cè)器。(1)濃度型檢測(cè)器:測(cè)量的是載氣中組分濃度的瞬間變化,即檢測(cè)器的響應(yīng)值正比于組分的濃度。如熱導(dǎo)檢測(cè)器、電子捕獲檢測(cè)器。(2)質(zhì)量型檢測(cè)器:測(cè)量的是載氣中所攜帶的樣品進(jìn)入檢測(cè)器的速度變化,即檢測(cè)器的響應(yīng)信號(hào)正比于單位時(shí)間內(nèi)組分進(jìn)入檢測(cè)器的質(zhì)量。如氫焰離子化檢測(cè)器和火焰光度檢測(cè)器。溫度控制系統(tǒng),在氣相色譜測(cè)定中,溫度控制是重要的指標(biāo),直接影響柱的分離效能、檢測(cè)器的靈敏度和穩(wěn)定性。溫度控制系統(tǒng)主要指對(duì)氣化室、色譜柱、檢測(cè)器三處的溫度控制。在氣化室要保證液體試樣瞬間氣化;在色譜柱室要準(zhǔn)確控制分離需要的溫度,當(dāng)試樣復(fù)雜時(shí),分離室溫度需...
熱導(dǎo)檢測(cè)器(TCD)TCD使用注意事項(xiàng):(1)確保熱絲不被燒斷。在檢測(cè)器通電之前,一定要確保載氣已經(jīng)通過(guò)了檢測(cè)器,否則,熱絲就可能被燒斷,致使檢測(cè)器報(bào)廢;關(guān)機(jī)時(shí)一定要先關(guān)檢測(cè)器電源,然后關(guān)載氣。任何時(shí)候進(jìn)行有可能切斷通過(guò)TCD的載氣流量的操作,都要關(guān)閉檢測(cè)器電源;(2)載氣中含有氧氣時(shí),熱絲壽命會(huì)縮短,所以載氣中必須徹底除氧;(3)用氫氣作載氣時(shí),氣體排至室外;(4)基線漂移大時(shí),要考慮以下幾個(gè)問(wèn)題:雙柱是否相同,雙柱氣體流速是否相同;是否漏氣;更換色譜柱至檢測(cè)器的石墨墊圈。池體污染;清洗措施:正己烷浸泡沖洗。氣相色譜儀氣路系統(tǒng)是一個(gè)載氣連續(xù)運(yùn)行的密閉管路系統(tǒng)。奉賢區(qū)國(guó)產(chǎn)氣相色譜儀一站式服務(wù)氣...
進(jìn)樣系統(tǒng):包括進(jìn)樣器、汽化室(將液體樣品瞬間汽化為蒸氣),應(yīng)針對(duì)不同的分析任務(wù)來(lái)選擇不同的進(jìn)樣器。①手動(dòng)微量進(jìn)樣器:可抽取氣體或液體樣品,適用于采用手動(dòng)進(jìn)樣的氣相色譜儀。②固相微萃取進(jìn)樣器:可用于萃取液體或者氣體基質(zhì)中的有機(jī)物,萃取的樣品可直接注入氣相色譜儀的汽化室進(jìn)行熱解析汽化,然后進(jìn)色譜柱分析。這一技術(shù)適合用于水中有機(jī)物或者其他樣品中的一些揮發(fā)成分的分析。③液體自動(dòng)進(jìn)樣器:可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化操作,降低人為的進(jìn)樣誤差,減少人工操作成本,適用于批量樣品的分析。④閥進(jìn)樣系統(tǒng):A氣體進(jìn)樣閥:氣體樣品采用閥進(jìn)樣,不僅定量重復(fù)性好,而且可以與環(huán)境空氣隔離,避免空氣對(duì)樣品的污染,而采用手動(dòng)進(jìn)樣很難做到上面這...
氣相色譜儀常見(jiàn)故障:進(jìn)樣后不出色譜峰的故障,氣相色譜儀在進(jìn)樣后檢測(cè)信號(hào)沒(méi)有變化,儀不出峰,輸出仍為直線。遇到這種情況時(shí),應(yīng)按從樣品進(jìn)樣針、進(jìn)樣口到檢測(cè)器的順序逐一檢查。(1)首先檢查注射器是否堵塞,如果沒(méi)有問(wèn)題,(2)再檢查進(jìn)樣口和檢測(cè)器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣,(3)然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況。(4)更后觀察檢測(cè)器出口是否暢通。檢測(cè)器出口的暢通是很重要的,有人在工作中會(huì)遇到這樣的問(wèn)題:前幾天儀器工作還一切正常,第二天開(kāi)機(jī)后卻無(wú)響應(yīng)峰信號(hào)。檢查進(jìn)樣口、注射器、墊圈和色譜柱都正常,可就是不出峰,無(wú)意中發(fā)現(xiàn)進(jìn)樣口柱頭壓達(dá)不到設(shè)定值,總是偏高,這時(shí)才懷疑是ECD檢驗(yàn)器出口不暢通。由于ECD的...
氣相色譜儀能測(cè)定已經(jīng)知道物質(zhì)含量其實(shí)種已經(jīng)物質(zhì)定量工具知道收集氣體組份物質(zhì)名稱(chēng)或者想測(cè)氣體否特定某些物質(zhì)及其含量要購(gòu)買(mǎi)需要檢測(cè)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品通氣相色譜儀析反根本清楚收集氣體些物質(zhì)并且明確照目標(biāo)用氣相色譜檢測(cè)具體氣相色譜儀質(zhì)譜聯(lián)用(MS),質(zhì)譜照檢測(cè)圖譜庫(kù)根據(jù)根據(jù)檢測(cè)結(jié)推算部。氣相色譜儀能檢測(cè)范圍:1、石油和石油化工分析:油氣田勘探中的化學(xué)分析、原油分析、煉廠氣分析、模擬蒸餾、油料分析、單質(zhì)烴分析、含硫/含氮/含氧化合物分析、汽油添加劑分析、脂肪烴分析、芳烴分析。濕度傳感器探頭,不銹鋼電熱管PT100傳感器,鑄鋁加熱器,加熱圈流體電磁閥。2、環(huán)境分析:大氣污染物分析、水分析、土壤分析、固體廢棄物分析...
氣相色譜儀的結(jié)構(gòu):載氣系統(tǒng):包括氣源、氣體凈化、氣體流速控制和測(cè)量。氣相色譜的氣源按照用途可以分為四類(lèi):載氣、燃?xì)?、助燃?xì)?、?qū)動(dòng)氣。①載氣:個(gè)分析系統(tǒng),要求純度高、質(zhì)量好,一般來(lái)說(shuō)常用的載氣有:氮?dú)?、氫氣、氬氣、氦氣等。②燃?xì)猓阂话阌脷錃?,只要保證可以正常點(diǎn)火,并且不干擾分析就可以了??梢允褂酶呒兌鹊匿撈繗饣驓錃獍l(fā)生器。如果預(yù)算足夠的話,使用氫氣發(fā)生器,因?yàn)楸容^安全。③助燃?xì)猓阂话阌每諝?,只要可以起到助燃的作用,而且不干擾分析就可以了??梢允褂酶呒兌鹊匿撈繗饣蚩諝獍l(fā)生器。④驅(qū)動(dòng)氣:一般是空氣。氣相色譜儀一般由氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)(色譜柱系統(tǒng))、檢測(cè)及溫控系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)組成。松江區(qū)鈍化管...
涉及的幾個(gè)術(shù)語(yǔ):固定相(stationaryphase):在色譜分離中固定不動(dòng)、對(duì)樣品產(chǎn)生保留的一相;流動(dòng)相(mobilephase):與固定相處于平衡狀態(tài)、帶動(dòng)樣品向前移動(dòng)的另一相;色譜圖:若干物質(zhì)的流出曲線,即在不同時(shí)間的濃度或響應(yīng)大??;保留時(shí)間(retentiontime,tR):樣品注入到色譜峰最大值出現(xiàn)的時(shí)間;氣相色譜法特點(diǎn):選擇性高:能分離同位素、同分異構(gòu)體等物理、化學(xué)性質(zhì)十分相近的物質(zhì)。分離效能高:一次可進(jìn)行含有150多個(gè)組分的烴類(lèi)混合物的分離分析。靈敏度高:氣相色譜可檢測(cè)1110-~1310-g的物質(zhì)。分析速度快:一般幾分鐘或幾十分鐘便可完成一個(gè)分析周期。應(yīng)用范圍廣:450℃以...
調(diào)池平衡:調(diào)池平衡實(shí)際是調(diào)熱導(dǎo)電橋平衡。使之有較為臺(tái)適的輸出講調(diào)節(jié)技巧。其實(shí)是對(duì)具有池平衡、調(diào)零和記錄調(diào)零等調(diào){珊能的氣相色譜儀而言,先用池平衡或調(diào)零旋鈕將記錄儀指針調(diào)至臺(tái)適位置;第二步,自衰減至l6倍左右.觀察記錄儀指針移動(dòng)情況;第三步,用記錄謂零旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處;第四步,退回衰減.觀察記錄儀指針移動(dòng)情況;第五步,用調(diào)零或池平衡旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處。點(diǎn)火:氫焰氣相色譜儀開(kāi)機(jī)時(shí)需要點(diǎn)火,有時(shí)因各種原因致使熄火后,也需要點(diǎn)火。然而,我們經(jīng)常會(huì)遇到點(diǎn)火不著的情況,下面介紹兩種點(diǎn)火技巧,供同行們相試。1、加大氫氣流量法先加大氫氣流量,點(diǎn)著火后,再緩慢調(diào)回工作狀況此法通用。2、減少尾吹氣流...
氣相色譜儀怎么選擇?一般來(lái)說(shuō),對(duì)于氣相色譜儀的選購(gòu)應(yīng)當(dāng)從以下方面來(lái)考慮,即:實(shí)用性、檢出限。實(shí)用性,用性指標(biāo)某種程度上來(lái)說(shuō)就是性?xún)r(jià)比——寬泛地說(shuō)包括檢出限和自動(dòng)化程度;簡(jiǎn)單的說(shuō)就是好不好用。評(píng)價(jià)實(shí)用性更多的應(yīng)該從兩個(gè)方面來(lái)談:第1方面是自己的儀器預(yù)算是多少,在預(yù)算的范圍內(nèi)購(gòu)買(mǎi)合適檔位的儀器;另外一方面是能不能滿(mǎn)足自己分析要求,只要可以滿(mǎn)足自己的分析要求,不一定要購(gòu)買(mǎi)貴的。檢出限,儀器的檢出限表示在一定的置信范圍內(nèi)能與儀器噪音相區(qū)別的更小檢測(cè)信號(hào)對(duì)應(yīng)的待測(cè)物質(zhì)的量,是評(píng)價(jià)儀器的重要指標(biāo)——簡(jiǎn)單的說(shuō),檢出限越低,那么檢測(cè)出來(lái)低濃度物質(zhì)含量的能力越強(qiáng)。因此,在痕量分析中,應(yīng)當(dāng)盡可能的選擇檢出限較低的...
氣相色譜儀使用方法:0.4Mpa左右(氣體發(fā)生器一般在出廠時(shí)調(diào)整,無(wú)需調(diào)整)。2、將色譜儀氣體凈化器的氣體開(kāi)關(guān)打開(kāi)至“開(kāi)”位置。觀察色譜柱載氣后B的柱前壓力上升并穩(wěn)定約5分鐘后,打開(kāi)色譜儀的電源開(kāi)關(guān)。3、設(shè)定每個(gè)工作部件的溫度。TVOC分析的條件設(shè)置:(a)烤箱:烤箱初始溫度50°C、初始時(shí)間10分鐘、加熱速率5°C/min、結(jié)束溫度250°C、結(jié)束時(shí)間10分鐘;(b)注射器和檢測(cè)器:均為250°C。用于脂肪酸分析的色譜條件:(a)烘箱:烘箱的初始溫度140°C、初始時(shí)間5分鐘、加熱速率4°C/min、終止溫度240°C、終止時(shí)間15分鐘;(b)進(jìn)樣器溫度為260°C檢測(cè)器溫度為280°C。G...
氣相色譜儀的詳細(xì)操作步驟:進(jìn)樣,少量待分析的液體樣品被吸入注射器。使用的典型體積介于0.1μL和1mL之間。注射器針頭位于氣相色譜儀的熱進(jìn)樣口,樣品快速進(jìn)樣。樣品的注入被認(rèn)為是一個(gè)“時(shí)間點(diǎn)”,即假設(shè)整個(gè)樣品同時(shí)進(jìn)入氣相色譜儀,因此必須快速注入樣品。這也解釋了為什么使用非常少量的樣品是有益的。溫度設(shè)定為高于混合物組分的沸點(diǎn),以便組分蒸發(fā)。氣化的組分然后與惰性氣體流動(dòng)相混合,被帶到氣相色譜柱進(jìn)行分離。該流動(dòng)相載氣不得與混合物中的任何成分發(fā)生反應(yīng),如果確實(shí)發(fā)生了反應(yīng),我們將無(wú)法識(shí)別混合物中的成分!出于同樣的原因,我們分析的成分在加熱時(shí)不會(huì)分解成其他物質(zhì),這一點(diǎn)至關(guān)重要。上海GC112氣相色譜儀安裝調(diào)...
應(yīng)用范圍:1.氣相:氣相色譜法具有分離能力好,靈敏度高的,分析速度快,操作方便等優(yōu)點(diǎn),但是受技術(shù)條件的限制,沸點(diǎn)太高的物質(zhì)或熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)都難于應(yīng)用氣相色譜法進(jìn)行分析。一般對(duì)500℃以下不易揮發(fā)或受熱易分解的物質(zhì)部分可采用衍生化法或裂解法。2.液相:高效液相色譜法,只要求試樣能制成溶液,而不需要?dú)饣?,因此不受試樣揮發(fā)性的限制。對(duì)于高沸點(diǎn)、熱穩(wěn)定性差、相對(duì)分子量大的(大于400以上)的有機(jī)物(些物質(zhì)幾乎占有機(jī)物總數(shù)的75%~80%)原則上都可應(yīng)用高效液相色譜法來(lái)進(jìn)行分離、分析。據(jù)統(tǒng)計(jì),在已知化合物中,能用氣相色譜分析的約占20%,而能用液相色譜分析的約占70~80%。GC112氣相色譜儀維護(hù)保...
氣相色譜儀基本構(gòu)造:進(jìn)樣系統(tǒng)。(1)進(jìn)樣器:根據(jù)試樣的狀態(tài)不同,采用不同的進(jìn)樣器。液體樣品的進(jìn)樣一般采用微量注射器。氣體樣品的進(jìn)樣常用色譜儀本身配置的推拉式六通閥或旋轉(zhuǎn)式六通閥。固體試樣一般先溶解于適當(dāng)試劑中,然后用微量注射器進(jìn)樣。(2)氣化室:氣化室一般由一根不銹鋼管制成,管外繞有加熱絲,其作用是將液體或固體試樣瞬間氣化為蒸氣。為了讓樣品在氣化室中瞬間氣化而不分解,因此要求氣化室熱容量大,無(wú)催化效應(yīng)。(3)加熱系統(tǒng):用以保證試樣氣化,其作用是將液體或固體試樣在進(jìn)入色譜柱之前瞬間氣化,然后快速定量地轉(zhuǎn)入到色譜柱中。氣相色譜儀用途和應(yīng)用領(lǐng)域。溫州氣相色譜儀安裝調(diào)試氣相色譜儀液相色譜和氣相色譜相比...
調(diào)池平衡:調(diào)池平衡實(shí)際是調(diào)熱導(dǎo)電橋平衡。使之有較為臺(tái)適的輸出講調(diào)節(jié)技巧。其實(shí)是對(duì)具有池平衡、調(diào)零和記錄調(diào)零等調(diào){珊能的氣相色譜儀而言,先用池平衡或調(diào)零旋鈕將記錄儀指針調(diào)至臺(tái)適位置;第二步,自衰減至l6倍左右.觀察記錄儀指針移動(dòng)情況;第三步,用記錄謂零旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處;第四步,退回衰減.觀察記錄儀指針移動(dòng)情況;第五步,用調(diào)零或池平衡旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處。點(diǎn)火:氫焰氣相色譜儀開(kāi)機(jī)時(shí)需要點(diǎn)火,有時(shí)因各種原因致使熄火后,也需要點(diǎn)火。然而,我們經(jīng)常會(huì)遇到點(diǎn)火不著的情況,下面介紹兩種點(diǎn)火技巧,供同行們相試。1、加大氫氣流量法先加大氫氣流量,點(diǎn)著火后,再緩慢調(diào)回工作狀況此法通用。2、減少尾吹氣流...
正因?yàn)檫M(jìn)樣隔墊多為硅橡膠材料制成,其中不可避免地含有一些殘留溶劑和/或低分子齊聚物,另外由于汽化室高溫的影響,硅橡膠會(huì)發(fā)生部分降解,這些殘留的溶劑和降解產(chǎn)物如果進(jìn)入色譜柱,就可能出現(xiàn)“鬼峰”(即不是樣品本身的峰),從而影響分析。解決的辦法有:一是進(jìn)行“隔墊吹掃”,二是更換進(jìn)樣隔墊。一般更換進(jìn)樣隔墊的周期以下面三個(gè)條件為準(zhǔn):(1)出現(xiàn)“鬼峰”;(2)保留時(shí)間和峰面積重現(xiàn)性差;(3)手動(dòng)進(jìn)樣次數(shù)70次,或自動(dòng)進(jìn)樣次數(shù)50次以后。多功能氣相色譜儀維護(hù)保養(yǎng)哪家靠譜?氣相色譜分析儀價(jià)錢(qián)氣相色譜儀 氣相色譜(GC)是一種分離技術(shù)。實(shí)際工作中要分析的樣品往往是復(fù)雜基體中的多組分混合物,對(duì)含有未知組...
氣相色譜儀常見(jiàn)問(wèn)題:氣相色譜儀中更常見(jiàn)的問(wèn)題是泄漏。流動(dòng)相是一種流經(jīng)整個(gè)系統(tǒng)的氣體,因此正確安裝零件和消耗品并定期檢查泄漏很重要。對(duì)于極性更大的分析物,尤其是痕量分析物,活性是另一個(gè)問(wèn)題。玻璃襯里和色譜柱上的硅烷醇基團(tuán)以及系統(tǒng)中積聚的結(jié)垢會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)拖尾峰,不可逆的吸附或催化分解。進(jìn)樣口是導(dǎo)致問(wèn)題更多的區(qū)域,因?yàn)闃悠芬堰M(jìn)樣,蒸發(fā)并轉(zhuǎn)移到GC色譜柱。因此,定期進(jìn)樣口維護(hù)和使用正確的耗材(例如停用的進(jìn)樣口襯套)對(duì)于保持儀器無(wú)故障非常重要。氣相色譜儀對(duì)大多數(shù)物質(zhì)都有檢測(cè)反應(yīng)。嘉定區(qū)TCD氣相色譜儀技術(shù)支持氣相色譜儀氣相色譜儀基本構(gòu)造:進(jìn)樣系統(tǒng)。(1)進(jìn)樣器:根據(jù)試樣的狀態(tài)不同,采用不同的進(jìn)樣器。液體樣...