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RNA提取試劑TRIpure是基于世界上使用較普遍的異硫氰酸胍/酚法研制而成的總RNA抽提試劑。在破碎和溶解細(xì)胞時(shí)能保持RNA的完整性。無論是人、動(dòng)物、植物還是細(xì)菌組織，該方法對少量的組織(50-100mg)和細(xì)胞(5×106)以及大量的組織(≥1g)和細(xì)胞(>107)均有較好的分離效果。TRIpure試劑操作上的簡單性允許同時(shí)處理多個(gè)樣品，所有的操作可以在一小時(shí)內(nèi)完成。TRIpure抽提的總RNA能夠避免DNA和蛋白的污染，故而能夠作RNA印跡分析、斑點(diǎn)雜交、poly(A)+選擇、體外翻譯、RNA酶保護(hù)分析和分子克隆等。和進(jìn)口品牌實(shí)驗(yàn)對照顯示，公司的產(chǎn)品質(zhì)量已經(jīng)達(dá)到甚至超過了進(jìn)口產(chǎn)品的質(zhì)量R...

拭子RNA提取試劑的選擇？應(yīng)有較高的提取得率。對離心柱法而言，拭子核酸得率的高低，主要取決于離心柱對核酸的吸附能力、洗脫能力以及裂解液的裂解消化能力。離心柱的硅膠膜RNA吸附性能好、裂解液細(xì)胞裂解能力強(qiáng)、洗脫液洗脫能力好，核酸的提取得率就高。反之，如果離心柱硅膠膜吸附能力不好，裂解液和洗脫液沒有經(jīng)過很好的優(yōu)化，RNA的提取得率就不高。至于RNA提取得率的確定，我們可以使用紫外分光光度法，但是不能作為判斷得率的單獨(dú)標(biāo)準(zhǔn)，較好還是要做個(gè)PCR或熒光定量。RNA提取試劑注意事項(xiàng)：硫氰酸胍/苯酚法的一種即用的從細(xì)胞和組織中提取總RNA的試劑。南京RNA提取試劑生產(chǎn)廠家功能的區(qū)別：1、RNA的功能：mR...

血漿/血清中miRNA提取試劑盒：是專門針對血清、血漿樣本中miRNA提取而開發(fā)的，利用吸附柱法從血清、血漿樣品中簡單快捷提取高純度高質(zhì)量的miRNA。該試劑盒中的裂解液miRBP1及柱結(jié)合液miRBP2具有高效裂解及提取效果。試劑盒中的吸附柱采用特殊的硅基質(zhì)膜材料，對RNA尤其是smallRNA（

昆蟲RNA柱式提取試劑盒使用方法：將一半的溶液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中，12000rmp室溫離心半分鐘，棄穿透液。將剩下的一半溶液轉(zhuǎn)移到同一離心吸附柱中，12000rmp室溫離心半分鐘，棄穿透液。加0.7mL通用洗柱液，室溫12000rmp離心半分鐘，棄穿透液。加0.3mL通用洗柱液，室溫12000rmp離心半分鐘，棄穿透液。此步可以省略。室溫12000rmp離心半分鐘。此步十分重要，否則殘留的乙醇會(huì)影響RNA的使用。將離心吸附柱轉(zhuǎn)移到RNase-free收集管中，加入50～100μLRNA洗脫液，室溫放置1～2分鐘。12000rmp室溫離心半分鐘，離心管中溶液即為RNA樣品，可以立即使用或存放于-...

植物RNA快速提取試劑盒：是一種單相RNA快速提取試劑盒，可高效裂解堅(jiān)固的植物細(xì)胞并強(qiáng)烈壓制RNA酶活性。細(xì)胞破碎之后，植物多糖立即被PlantRNAtrip獨(dú)特的成分結(jié)合。離心抽提步驟將RNA與滅活的RNA酶、蛋白、基因組DNA污染分離，并清理植物多糖多酚以及次生代謝產(chǎn)物。在RNA沉淀之前加入PlantRNAAid清理植物多酚，并清理殘余的多糖。提取可在60分鐘內(nèi)完成，所提取的RNA純度極高，不含DNA和多糖和多酚污染，可用于構(gòu)建cDNA文庫、RT-PCR、Northern轉(zhuǎn)印分析、Poly(A)mRNA純化、體外翻譯、和RNA酶保護(hù)實(shí)驗(yàn)。血漿/血清RNA提取試劑盒：沒有DNA和蛋白質(zhì)的污染...

酵母RNA的提取方法：濃鹽法。酵母菌外層是厚達(dá)1.2μm的細(xì)胞壁，其化學(xué)成分是葡聚糖（30-40%）和甘露聚糖（30%），此外，脂類8.5-13.5%，蛋白質(zhì)6-8%，還含有幾丁質(zhì)，酵母菌的葡聚糖，分子是為240000道爾頓，是一種分枝聚合物，葡聚糖與甘露糖之間由蛋白質(zhì)維系起來。近10%的甘露聚糖的側(cè)鏈通過磷酸二酯鍵與磷酸邊接，所有這些連接方式都使得酵母提取物首要的也是關(guān)鍵的是如何破壞細(xì)胞壁。破壁方法有自溶破壁、酶法破壁等多種方法，而用高濃度鹽溶液處理，同時(shí)加熱，以改變細(xì)胞的通透性，就可以使核酸從細(xì)胞內(nèi)釋放出來。由于RNA鈉鹽易溶于水,在含鹽的菌體溶液中,RNA有較高的溶解度,這樣,通過控制溫...

昆蟲RNA柱式提取試劑盒使用方法：將50～300mg昆蟲組織放入10～15mL塑料離心管中，加入1mL溶液A，然后用勻漿器勻漿5～20秒。勻漿時(shí)會(huì)產(chǎn)生泡沫，但不影響提取效果。也可以使用液氮硯磨法破碎昆蟲組織，硯磨完后加入1mL溶液A。注意：溶解溶液A沉淀。溶液A在4℃放置后可能會(huì)產(chǎn)生沉淀，使用前必須放在65℃水浴使沉淀徹底溶解并充分搖勻后再取用。將勻漿物或硯磨物轉(zhuǎn)移至干凈的1.5mL塑料離心管中(可以不必轉(zhuǎn)移非液體的細(xì)胞碎片)。在離心管中加入0.3mL的溶液B和0.2mL自備氯仿，在振蕩器上振蕩30秒混勻，此時(shí)溶液呈均勻的乳濁狀。振蕩器振蕩時(shí)必須使管底溶液震蕩起來。室溫12000rmp離心3～...

rRNA是細(xì)胞內(nèi)的一種基本RNA，與r蛋白一起構(gòu)成蛋白質(zhì)合成的場所—核糖體。隨著rRNA基因序列越來越了解，其在生物研究中也的得到了更普遍的應(yīng)用，主要表現(xiàn)在生物進(jìn)化研究和分子流行病研究。（1）rRNA在生物進(jìn)化上的研究。rRNA具有高度保守性，且普遍存在于各種生物中，rRNA提供了足夠的序列信息?，F(xiàn)在還可用于在細(xì)菌分類、細(xì)菌鑒定等方面。（2）rRNA在分子流行病上的研究。目前，人們已經(jīng)把rRNA在進(jìn)化上的普遍差異應(yīng)用到了流行病學(xué)研究方面，通過對不同細(xì)菌進(jìn)行鑒定分類，從而明確病因，追蹤傳染源，進(jìn)一步控制及預(yù)防疾病。植物RNA提取試劑產(chǎn)品特點(diǎn)：是富含多酚或淀粉的植物組織中，提取高純度的總RNA。廣...

超快速多糖多酚植物RNA提取試劑盒：無DNA污染，可直接反轉(zhuǎn)錄，熒光定量，不會(huì)出現(xiàn)洗脫液含絡(luò)合Mg離子成分，壓制后續(xù)PCR反應(yīng)的情況。本試劑盒提取的RNA可直接用于對前期RNA提取質(zhì)量非常高的后續(xù)實(shí)驗(yàn)，如轉(zhuǎn)錄組RNA測序，制作基因芯片，熒光定量PCR，核酸雜交，反轉(zhuǎn)錄等所有后續(xù)實(shí)驗(yàn)。一個(gè)樣十多分鐘搞定！具有多糖多酚植物RNA提取試劑盒已普及到全國各大農(nóng)業(yè)大學(xué)，農(nóng)科院，植物所等相關(guān)院校單位，包括中國農(nóng)業(yè)大學(xué)，中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物技術(shù)所，作物所，蔬菜所，多糖多酚植物RNA提取試劑盒由華越洋自主研發(fā)生產(chǎn)，博取眾家之長，根據(jù)多年來市場反饋不斷進(jìn)行技術(shù)升級和改良得來。具有操作步驟少，實(shí)驗(yàn)快捷，RNA產(chǎn)量純...

提取RNA的詳細(xì)步驟：首先，將研缽晾干夠，倒入1/3體積的液氮，加入0.2g均質(zhì)的植物材料，充分研磨后轉(zhuǎn)入一個(gè)含有300微升GMT的1.5ml的離心管中，搖勻。然后，加入30微升2mol/lNaAc進(jìn)行搖勻，加入300微升酸酚搖勻，加入100微升的氯仿?lián)u勻。然后，在四攝氏度12000r/min下離心二十分鐘，吸取上清液的3/4，加入等體積的異丙醇，于冰上放置十五分鐘。然后，在四攝氏度12000r/min下離心十分鐘，將沉淀懸浮于含100微升的4mol/lLiCl小試管中，于-20攝氏度下放置過夜。然后，在4攝氏度13000r/min下離心10-15min，將沉淀溶于0.4mlDEPC處理水中，...

游離RNA(或稱循環(huán)RNA,cell-freeRNA,簡稱cfRNA),即存在于細(xì)胞外的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物,包括mRNA和RNA,在人的多種體液中被普遍研究并成為疾病無創(chuàng)性診斷和研究的新分子標(biāo)志物。文獻(xiàn)總結(jié)了以下兩個(gè)方面，一方面游離RNA主要來源于tumour細(xì)胞，另一方面tumour細(xì)胞來源有凋亡、壞死、主動(dòng)釋放三種機(jī)制，目前認(rèn)為以凋亡為主。游離RNA的生物學(xué)特征：游離RNA的結(jié)構(gòu)RNA相對DNA而言,更易被普遍存在的核糖核酸酶所降解,而且病癥患者血清中含有更高濃度的核糖核酸酶,病癥患者血清中以RNA-蛋白脂復(fù)合物化學(xué)組成來保護(hù)RNA,半衰期大約為2天。本試劑盒采用獨(dú)特的配方和添加劑，能高效的分離血清...

總RNA提取試劑試劑能促進(jìn)不同種屬不同分子量大小的多種RNA的析出。例如，從大鼠肝臟抽提的RNA瓊脂糖凝膠電泳并用溴化乙啶染色，可見許多介于7kb和15kb之間不連續(xù)的高分子量條帶(mRNA和hnRNA成分)，兩條優(yōu)勢核糖體~5kb(28S)和~2kb(18S)，低分子量RNA介于0.1和0.3kb之間(tRNA,5S)。當(dāng)抽提的RNA用TE稀釋時(shí)其A260/A280比值≥1.8。注意如果是普通瓊脂糖凝膠電泳，28S的位置大約在2kb，18S大約在1kb的位置，不同濃度的凝膠位置變化較大。注意事項(xiàng)：樣品用總RNA提取試劑勻漿后，如果不即刻加入氯仿之前，置于-70°C下可放置一個(gè)月以上。保存在7...

酵母RNA的提取方法：濃鹽法。酵母菌外層是厚達(dá)1.2μm的細(xì)胞壁，其化學(xué)成分是葡聚糖（30-40%）和甘露聚糖（30%），此外，脂類8.5-13.5%，蛋白質(zhì)6-8%，還含有幾丁質(zhì)，酵母菌的葡聚糖，分子是為240000道爾頓，是一種分枝聚合物，葡聚糖與甘露糖之間由蛋白質(zhì)維系起來。近10%的甘露聚糖的側(cè)鏈通過磷酸二酯鍵與磷酸邊接，所有這些連接方式都使得酵母提取物首要的也是關(guān)鍵的是如何破壞細(xì)胞壁。破壁方法有自溶破壁、酶法破壁等多種方法，而用高濃度鹽溶液處理，同時(shí)加熱，以改變細(xì)胞的通透性，就可以使核酸從細(xì)胞內(nèi)釋放出來。由于RNA鈉鹽易溶于水,在含鹽的菌體溶液中,RNA有較高的溶解度,這樣,通過控制溫...

酵母總RNA快速提取試劑盒(離心柱型)：一、原理簡介。改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。二、試劑盒特點(diǎn)：1、離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好?？朔藝a(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。2、結(jié)合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩(wěn)定性好，純度高和離心柱方便快捷的優(yōu)點(diǎn)，不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過程，RNA可以直接從離心柱上洗脫避免...

細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核RNA提取試劑盒特點(diǎn)：1.有效分離和提取細(xì)胞質(zhì)RNA，與細(xì)胞核RNA。2.方便快捷的離心柱操作方式。3.提取的RNA，品質(zhì)高，產(chǎn)量多。4.試劑盒不含苯酚，可提取所有RNA（含MicroRNA）。5.純化的RNA可用于任何應(yīng)用，包括RT-PCR，qRT-PCR，RNA-Seq，陣列等。6.細(xì)胞質(zhì)RNA不含DNA，可直接用于RT-PCR/qRT-PCR。7.試劑盒可用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞或者組織樣品的提取。在某些情況下，研究者們更希望能夠提取特定分餾的RNA，而不是總RNA。例如，在一些表達(dá)譜研究中，較好能夠提取成熟的細(xì)胞質(zhì)（Cytoplasmic）RNA。或者，在研究分析未剪接的RNA前...

植物花總ＲＮＡ提取試劑盒：采用進(jìn)口硅基質(zhì)膜制作的總RNA吸附柱，配合特殊的提取緩沖液，可以從多糖多酚植物的根、莖、葉以及花組織中快速提取總RNA，40~60分鐘內(nèi)即可完成提取過程，提取的總RNA純度高，沒有DNA和蛋白質(zhì)污染，適用于RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析、Northernblot雜交等實(shí)驗(yàn)。特殊的提取緩沖液保證特殊植物材料中的總RNA充分溶解。總RNA提取速度快，提取效率高。有效去除植物花組織中的多糖、多酚類等雜質(zhì)，提取純度高。細(xì)菌總ＲＮＡ提取試劑盒：本試劑盒可以快速從細(xì)菌體內(nèi)提取總RNA，提取的總RNA純度高，沒有DNA和蛋白質(zhì)污染，適用于RT-PCR、qRT-PCR、芯片分...

如果把一個(gè)細(xì)胞比作一個(gè)城市，那么DNA就像是一個(gè)管理人員，它坐在細(xì)胞核內(nèi)，監(jiān)視著“細(xì)胞城”的一舉一動(dòng)，像哪里細(xì)胞膜破了需要修補(bǔ)，什么時(shí)候需要合成蛋白質(zhì)，顯而易見，光靠我們DNA管理人員一個(gè)人自然忙不過來啦，于是我們的DNA管理人員決定給自己找一些“打工仔”，它們就是RNA，但是近年來越來越多的研究發(fā)現(xiàn)，這些RNA似乎遠(yuǎn)遠(yuǎn)不止一個(gè)普通默默無聞的“公務(wù)員”那樣簡單，它們在基因表達(dá)中發(fā)揮著不亞于DNA的巨大的作用，如2006年諾貝爾獎(jiǎng)生理/醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)就頒發(fā)給了RNA干擾的兩位發(fā)現(xiàn)者。RNA干擾現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)為遺傳研究提供了一種強(qiáng)大的研究手段，這也說明這些對RNA的研究有著巨大的前景.而作為南大較好科研接班人...

rRNA是細(xì)胞內(nèi)的一種基本RNA，與r蛋白一起構(gòu)成蛋白質(zhì)合成的場所—核糖體。隨著rRNA基因序列越來越了解，其在生物研究中也的得到了更普遍的應(yīng)用，主要表現(xiàn)在生物進(jìn)化研究和分子流行病研究。（1）rRNA在生物進(jìn)化上的研究。rRNA具有高度保守性，且普遍存在于各種生物中，rRNA提供了足夠的序列信息?，F(xiàn)在還可用于在細(xì)菌分類、細(xì)菌鑒定等方面。（2）rRNA在分子流行病上的研究。目前，人們已經(jīng)把rRNA在進(jìn)化上的普遍差異應(yīng)用到了流行病學(xué)研究方面，通過對不同細(xì)菌進(jìn)行鑒定分類，從而明確病因，追蹤傳染源，進(jìn)一步控制及預(yù)防疾病。在細(xì)胞中，RNA種類繁多。根據(jù)結(jié)構(gòu)功能的不同，RNA主要分三類，即tRNA、rRN...

RNA由核糖核苷酸經(jīng)磷酸二酯鍵縮合而成長鏈狀分子。一個(gè)核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和堿基構(gòu)成。在細(xì)胞中，RNA種類繁多。根據(jù)結(jié)構(gòu)功能的不同，RNA主要分三類，即tRNA、rRNA，以及mRNA。mRNA是依據(jù)DNA序列轉(zhuǎn)錄而成的蛋白質(zhì)合成模板；tRNA是mRNA上遺傳密碼的識別者和氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)者；rRNA是組成核糖體的部分，而核糖體是蛋白質(zhì)合成的場所。細(xì)胞中還有許多種類和功能不一的小型RNA，像是組成剪接體（spliceosome）的snRNA，負(fù)責(zé)rRNA成型的snoRNA，以及參與RNAi作用的miRNA與siRNA等，可調(diào)節(jié)基因表達(dá)。提取的RNA樣品中不應(yīng)存在對酶存在壓制作用的有機(jī)溶劑及過...

植物RNA提取：植物組織中，富含酚類化合物，或富含多糖，或含有某些尚無法確定的次級代謝產(chǎn)物，或RNase的活性較高。這些物質(zhì)在細(xì)胞裂解后與RNA緊密結(jié)合形成難溶復(fù)合物或者膠狀沉淀，很難將其去除。所以我們在提取植物組織時(shí)，要選取針對植物的試劑盒，試劑盒里的裂解液能有效解決多酚易氧化、多糖化合物與核酸分離等難題。1、植物的果皮、果肉、種子、葉片等要在研缽中充分研磨，研磨過程中液氮要及時(shí)補(bǔ)充，避免樣品融化，研磨后的樣品應(yīng)迅速加入裂解液中震蕩混勻，避免RNA降解。2、像水稻及小麥葉片等富含纖維的樣本，則應(yīng)適當(dāng)減少提取用量，否則組織研磨及裂解不徹底，會(huì)使提取的RNA產(chǎn)量較低。3、含水分較多的植物組織例如...

拭子RNA提取試劑的選擇？操作簡便性。操作簡便性也是拭子RNA提取試劑選擇的一個(gè)重要因素。操作過于復(fù)雜，不光費(fèi)時(shí)費(fèi)力，還容易導(dǎo)致樣本間的交叉污染，也容易損失樣本。特別是用于臨床檢測或樣本量較多情況下的檢測，操作復(fù)雜如果導(dǎo)致交叉污染會(huì)引起誤診，還會(huì)影響出檢測報(bào)告的時(shí)間。因而，選用操作簡便、流暢的提取試劑盒非常重要。就我們曾經(jīng)用過的以上三種提取試劑盒來說，Q公司的拭子RNA提取試劑盒提取過程大約25min，從樣本處理開始需要10個(gè)步驟；T公司拭子RNA提取試劑盒整個(gè)提取過程需要1個(gè)多小時(shí)，從樣本開始處理10個(gè)步驟；B公司的Biog拭子RNA提取試劑盒提取過程大約20min，從樣本開始處理7個(gè)步驟，...

超快速多糖多酚植物RNA提取試劑盒：無DNA污染，可直接反轉(zhuǎn)錄，熒光定量，不會(huì)出現(xiàn)洗脫液含絡(luò)合Mg離子成分，壓制后續(xù)PCR反應(yīng)的情況。本試劑盒提取的RNA可直接用于對前期RNA提取質(zhì)量非常高的后續(xù)實(shí)驗(yàn)，如轉(zhuǎn)錄組RNA測序，制作基因芯片，熒光定量PCR，核酸雜交，反轉(zhuǎn)錄等所有后續(xù)實(shí)驗(yàn)。一個(gè)樣十多分鐘搞定！具有多糖多酚植物RNA提取試劑盒已普及到全國各大農(nóng)業(yè)大學(xué)，農(nóng)科院，植物所等相關(guān)院校單位，包括中國農(nóng)業(yè)大學(xué)，中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物技術(shù)所，作物所，蔬菜所，多糖多酚植物RNA提取試劑盒由華越洋自主研發(fā)生產(chǎn)，博取眾家之長，根據(jù)多年來市場反饋不斷進(jìn)行技術(shù)升級和改良得來。具有操作步驟少，實(shí)驗(yàn)快捷，RNA產(chǎn)量純...

酵母RNA的提取方法：稀堿法是屬化學(xué)破壁法，其方法是在一定堿濃度下，使構(gòu)成細(xì)胞壁的蛋白質(zhì)、脂肪及糖的化合物得到水解，從而破壞細(xì)胞壁，此法對堿的濃度及提取溫度要求比較嚴(yán)格，堿的濃度不可過濃，應(yīng)控制在1％，并且對提取溫度也有一定的要求，提取時(shí)間短。因?yàn)樵谶^分劇烈的條件下，容易使核糖核酸分子內(nèi)的酯鍵斷裂，使核糖核酸降解而影響收得率。酵母菌作為重要的模式生物，是遺傳學(xué)和分子生物學(xué)的重要研究材料。由于酵母菌的細(xì)胞壁成分復(fù)雜，且較原核生物厚，難于破碎，因此酵母菌總RNA的抽提純化要比原核生物總RNA的抽提純化困難的多。如何有效地破碎細(xì)胞壁并保證RNA的完整性，是獲得高質(zhì)量酵母菌總RNA的關(guān)鍵問題?？俁NA...

RNA提取濃度不高或質(zhì)量不佳原因及解決辦法：1、RNA降解：可能是提取樣本本身降解，或者是在提取過程中導(dǎo)致的降級；應(yīng)當(dāng)盡可能使用新鮮樣本進(jìn)行RNA提取，采集的樣本應(yīng)當(dāng)及時(shí)置于液氮或者-80℃冰箱凍存，并減少反復(fù)凍融。在RNA提取過程中應(yīng)當(dāng)使用RNase/DNasefree的吸頭、離心管及其他材料，提取過程盡可能的快，提取后的RNA應(yīng)置于冰盒上并及時(shí)放于-80凍存。如提取后的RNA需要進(jìn)行凝膠電泳檢測，則應(yīng)提取好后立刻進(jìn)行電泳，電泳緩沖液應(yīng)更換新配制的。2、鹽及有機(jī)溶劑殘留：提取試劑中含有酚及胍鹽，洗滌液中含有乙醇，在提取過程中裂解液吸棄不徹底，洗液沒有充分晾干導(dǎo)致的，殘留的鹽及有機(jī)溶劑對后續(xù)的...

RNA提取試劑TRIpure是基于世界上使用較普遍的異硫氰酸胍/酚法研制而成的總RNA抽提試劑。在破碎和溶解細(xì)胞時(shí)能保持RNA的完整性。無論是人、動(dòng)物、植物還是細(xì)菌組織，該方法對少量的組織(50-100mg)和細(xì)胞(5×106)以及大量的組織(≥1g)和細(xì)胞(>107)均有較好的分離效果。TRIpure試劑操作上的簡單性允許同時(shí)處理多個(gè)樣品，所有的操作可以在一小時(shí)內(nèi)完成。TRIpure抽提的總RNA能夠避免DNA和蛋白的污染，故而能夠作RNA印跡分析、斑點(diǎn)雜交、poly(A)+選擇、體外翻譯、RNA酶保護(hù)分析和分子克隆等。和進(jìn)口品牌實(shí)驗(yàn)對照顯示，公司的產(chǎn)品質(zhì)量已經(jīng)達(dá)到甚至超過了進(jìn)口產(chǎn)品的質(zhì)量。...

總RNA提取試劑，適用于動(dòng)植物細(xì)胞或組織及細(xì)菌的總RNA抽提，可有效防止RNA在提取過程中的降解。獲得的RNA可直接用于Northern雜交，純化mRNA，體外翻譯，RNase保護(hù)實(shí)驗(yàn)，RT-PCR以及cDNA克隆等一系列操作。該試劑可用于100次總RNA提取（10平方厘米細(xì)胞或100mg組織）?？俁NA提取試劑注意事項(xiàng)：1，RNA提取過程中所用器皿、離心管、吸頭等應(yīng)保證無污染無RNA酶。操作中應(yīng)小心，防止外源性RNA酶污染樣品導(dǎo)致RNA樣品降解。2，試劑中含有酚等有害物質(zhì)，注意個(gè)人防護(hù)。自備新開封或?qū)ｉT氯仿，異丙醇，75%乙醇，DEPC處理水。植物RNA提取試劑：采用高效、專一結(jié)合核酸的離心...

RNA提取濃度不高或質(zhì)量不佳原因及解決辦法：1、RNA降解：可能是提取樣本本身降解，或者是在提取過程中導(dǎo)致的降級；應(yīng)當(dāng)盡可能使用新鮮樣本進(jìn)行RNA提取，采集的樣本應(yīng)當(dāng)及時(shí)置于液氮或者-80℃冰箱凍存，并減少反復(fù)凍融。在RNA提取過程中應(yīng)當(dāng)使用RNase/DNasefree的吸頭、離心管及其他材料，提取過程盡可能的快，提取后的RNA應(yīng)置于冰盒上并及時(shí)放于-80凍存。如提取后的RNA需要進(jìn)行凝膠電泳檢測，則應(yīng)提取好后立刻進(jìn)行電泳，電泳緩沖液應(yīng)更換新配制的。2、鹽及有機(jī)溶劑殘留：提取試劑中含有酚及胍鹽，洗滌液中含有乙醇，在提取過程中裂解液吸棄不徹底，洗液沒有充分晾干導(dǎo)致的，殘留的鹽及有機(jī)溶劑對后續(xù)的...

植物RNA提取試劑產(chǎn)品特點(diǎn)：1.針對植物材料獨(dú)特配置，操作更簡單、流程更優(yōu)化。2.配有高效的DNaseⅠ，可有效去除DNA污染。3.配有CS過濾柱，可有效去除其它雜質(zhì)。4.RNA純度更高，無雜質(zhì)殘留，特別適合于對純度要求很高的下游實(shí)驗(yàn)。5.操作安全可靠，無需酚抽提，無需氯化銫梯度離心，無需氯化鋰或乙醇沉淀。用途植物RNA提取試劑可從植物Chemicalbook組織，特別是富含多酚或淀粉的植物組織中（如馬鈴薯塊莖、白松松針或嫩苗和西紅柿葉等），提取高純度的總RNA。操作步驟先將RNaseFree離心管置于干冰中再放入研磨好的冷凍的組織樣品。準(zhǔn)備新鮮植物組織，在液氮中研磨成粉狀，如果是干種子，可在...

眾所周知，RNA提取是一項(xiàng)困難的工作。常見的挑戰(zhàn)包括RNA降解、低產(chǎn)率和/或純度以及DNA污染。此外，不同的樣品類型有自己獨(dú)特的特性，需要特別注意。例如，微生物(如革蘭氏陽性/陰性細(xì)菌、菌類、古生菌等)的細(xì)胞壁堅(jiān)硬，不易被化學(xué)和酶解。其他樣本類型，如糞便和植物含有壓制劑(如多酚類、腐殖酸/黃腐酸、單寧酸等)，可與RNA共沉淀，并可壓制下游分析，如RT-qPCR。RNA是不穩(wěn)定的，極易降解。許多樣品含有高水平的RNase，會(huì)快速降解RNA。為了使之較小化，較好在采集時(shí)穩(wěn)定樣本中的RNA。常用的樣品穩(wěn)定方法包括液氮快速冷凍、干冰乙醇浴或-80°C冷凍室。然而，這些方法也有缺點(diǎn)，如核酸的凍融損傷，并...

通用多糖多酚植物RNA提取試劑盒：1、多糖多酚植物RNA提取試劑盒整合了在提取過程中去除干擾物的技術(shù)，已成功用于葡萄，中草藥等多糖含量高的樣品，成功用于棉花等多酚含量高的樣品。另外華越洋還開發(fā)了糖類清理劑，PCR壓制物清理劑，核酸提取優(yōu)化劑，樣品核酸穩(wěn)定劑，RNA組織樣品保存液等核酸提取輔助產(chǎn)品。2、適用材料普遍：尤其適合解決多醣多酚，色素等次級代謝物豐富的植物樣本難題。昆蟲RNA柱式提取試劑盒特點(diǎn)：操作簡單快速，處理一個(gè)樣品只需要約十分鐘。RNA純度高，平均OD260/280一般都在2.0左右，能夠有效去除大多數(shù)昆蟲中的多糖污染。適用于各種昆蟲組織，每100mg組織能提取到20～30μg總R...