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        企業(yè)商機-因斯蔻浦(上海)生物科技有限公司
        • 國外熒光激光雙光子顯微鏡最大分辨率
          國外熒光激光雙光子顯微鏡最大分辨率

          配合雙光子激發(fā)技術,激光共聚掃描顯微鏡則能更好得發(fā)揮功效。那么,什么是雙光子激發(fā)技術呢?在高光子密度的情況下,熒光分子可以同時吸收2個長波長的光子使電子躍遷到較高能級,經(jīng)過一個很短的時間后,電子再躍遷回低能級同時放出一個波長為長波長一半的光子(P=h/λ)。利...

          2024-08-08
        • 進口bruker雙光子顯微鏡磷光壽命計數(shù)
          進口bruker雙光子顯微鏡磷光壽命計數(shù)

          光學顯微鏡從1590年發(fā)明以來,不斷發(fā)展,促進生命科學日新月異的發(fā)現(xiàn),幫助人類逐層打開生命本質(zhì)的大門。同時,生命科學的發(fā)展不斷給光學顯微鏡提出新的要求,促使成像理論和技術持續(xù)更新迭代??茖W進入21世紀,人們已經(jīng)不滿足于在體外研究細胞和組織,需要能夠更真實地探索...

          2024-08-08
        • 國外ultima2PPLUS雙光子顯微鏡分辨率
          國外ultima2PPLUS雙光子顯微鏡分辨率

          WinfriedDenk使用的第1個光源是染料飛秒激光(脈沖寬度100fs,可見光波長630nm)。染料激光雖然實驗室演示可以接受,但是使用起來不方便,所以離商業(yè)化還很遠。很快雙光子顯微鏡的標準光源變成了飛秒鈦寶石激光器。鈦寶石激光器除了具有固態(tài)光源的優(yōu)點外,...

          2024-08-07
        • 激光雙光子顯微鏡成像視野一般是多少
          激光雙光子顯微鏡成像視野一般是多少

          n摻雜可以明顯影響碳點(CDs)的發(fā)射和激發(fā)特性,使雙光子碳點(TP-CDs)具有本征雙光子激發(fā)特性和605nm紅光發(fā)射特性。在638nm激光的照射下,除了長波激發(fā)和發(fā)射外,還能產(chǎn)生活性氧,這為光動力技術提供了極大的可能性。更重要的是,各種表征和理論模擬證實了...

          2024-08-07
        • 進口可升級膜片鉗蛋白質(zhì)分子水平
          進口可升級膜片鉗蛋白質(zhì)分子水平

          高阻封接問題的解決不僅改善了電流記錄性能,還隨之出現(xiàn)了研究通道電流的多種膜片鉗方式。根據(jù)不同的研究目的,可制成不同的膜片構型。細胞吸附膜片(cell-attachedpatch)將兩次拉制后經(jīng)加熱拋光的微管電極置于清潔的細胞膜表面上,形成高阻封接,在細胞膜表面...

          2024-08-07
        • 國內(nèi)ultimainvestigator雙光子顯微鏡光刺激
          國內(nèi)ultimainvestigator雙光子顯微鏡光刺激

          為了驗證動物生物樣品的時間分辨成像能力,本實驗觀察了活海拉細胞高爾基體中的青色熒光蛋白mTFP1,見圖3(a),(c)-(i)。使用的物鏡及尺寸與熒光顆粒成像一致,對比可見v2PE在空間分辨率、激發(fā)深度級圖像對比度較常規(guī)寬場顯微鏡都有所提高。此外,v2PE可以...

          2024-08-06
        • 進口2PPLUS雙光子顯微鏡分辨率是多少
          進口2PPLUS雙光子顯微鏡分辨率是多少

          其實電子顯微鏡相比于光學顯微鏡的重要優(yōu)勢或者存在的比較大意義,準確的來說,不在于放大倍數(shù),而在于超高的分辨率。這兩者是不同的。通俗的來說,就是進行觀察的時候,除了要將物體放大,還需要能將它與相鄰的其他物體分辨開來。如果兩個相鄰微粒的圖像在光學顯微鏡...

          2024-08-06
        • 日本全細胞膜片鉗參數(shù)
          日本全細胞膜片鉗參數(shù)

          膜片鉗放大器的工作模式;(1)電壓鉗模式∶在鉗制細胞膜電位的基礎上改變膜電位,記錄離子通道電流的變化,記錄的是諸如通道電流;EPSC;IPSC等電流信號。是膜片鉗的基本工作模式.(2)屯流鉗素向細胞內(nèi)注入刺激電流,記錄膜電位對刺激電流的反應。記錄的是諸如動作電...

          2024-08-05
        • 激光熒光雙光子顯微鏡聯(lián)系方式
          激光熒光雙光子顯微鏡聯(lián)系方式

          而配合了雙光子激發(fā)技術,激光共聚掃描顯微鏡則能更好得發(fā)揮功效。那么,什么是雙光子激發(fā)技術呢?在高光子密度的情況下,熒光分子可以同時吸收2個長波長的光子使電子躍遷到較高能級,經(jīng)過一個很短的時間后,電子再躍遷回低能級同時放出一個波長為長波長一半的光子(P=h/λ)...

          2024-08-05
        • 進口雙分子層膜片鉗
          進口雙分子層膜片鉗

          高阻封接技術還明顯降低了電流記錄的背景噪聲,從而戲劇性地提高了時間、空間及電流分辨率,如時間分辨率可達10μs、空間分辨率可達1平方微米及電流分辨率可達10-12A。影響電流記錄分辨率的背景噪聲除了來自于膜片鉗放大器本身外,較主要還是信號源的熱噪聲。信號源如同...

          2024-08-04
        • 日本多通道膜片鉗離子通道
          日本多通道膜片鉗離子通道

          電壓鉗的缺點∶電壓鉗技術目前主要用于巨火細胞的全細胞電流研究,特別在分子克隆的卵母細胞表達電流的鑒定中發(fā)揮其它技術不能替代的作用。但也有其致命的弱點1、微電極需刺破細胞膜進入細胞,以致造成細胞漿流失,破壞了細胞生理功能的完整性;2、不能測定單一通道電流。因為電...

          2024-08-04
        • 進口細胞膜片鉗細胞功能特性
          進口細胞膜片鉗細胞功能特性

          電壓鉗的缺點∶電壓鉗技術目前主要用于巨火細胞的全細胞電流研究,特別在分子克隆的卵母細胞表達電流的鑒定中發(fā)揮其它技術不能替代的作用。但也有其致命的弱點1、微電極需刺破細胞膜進入細胞,以致造成細胞漿流失,破壞了細胞生理功能的完整性;2、不能測定單一通道電流。因為電...

          2024-08-04
        • 布魯克多光子顯微鏡Ultima 2P Plus
          布魯克多光子顯微鏡Ultima 2P Plus

          首代小型化雙光子顯微鏡在國際上獲得小鼠自由行為過程中大腦神經(jīng)元和突觸的動態(tài)圖像后,我們成功研制了第二代小型化雙光子顯微鏡。它具有更大的成像視野和三維成像能力,可以清晰穩(wěn)定地對自由活動小鼠三維腦區(qū)的數(shù)千個神經(jīng)元進行成像,實現(xiàn)對同一批神經(jīng)元的一個月追蹤記錄。通過對...

          2024-08-03
        • 熒光雙光子顯微鏡分辨率
          熒光雙光子顯微鏡分辨率

          雙光子熒光顯微鏡是結合了激光掃描共聚焦顯微鏡和雙光子激發(fā)技術的一種新技術。雙光子激發(fā)的基本原理是:在高光子密度的情況下,熒光分子可以同時吸收2個長波長的光子,在經(jīng)過一個很短的所謂激發(fā)態(tài)壽命的時間后,發(fā)射出一個波長較短的光子;其效果和使用一個波長為長波長一半的光...

          2024-08-03
        • 美國investigator雙光子顯微鏡成像視野
          美國investigator雙光子顯微鏡成像視野

          其實電子顯微鏡相比于光學顯微鏡的重要優(yōu)勢或者存在的比較大意義,準確的來說,不在于放大倍數(shù),而在于超高的分辨率。這兩者是不同的。通俗的來說,就是進行觀察的時候,除了要將物體放大,還需要能將它與相鄰的其他物體分辨開來。如果兩個相鄰微粒的圖像在光學顯微鏡...

          2024-08-03
        • 進口單電極膜片鉗細胞功能特性
          進口單電極膜片鉗細胞功能特性

          電壓鉗的缺點:目前電壓鉗技術主要用于研究巨火細胞的全細胞電流,特別是在分子克隆卵母細胞表達電流的鑒定中,發(fā)揮著不可替代的作用。然而,它也有其致命的弱點:1。微電極需要刺穿細胞膜進入細胞,導致細胞質(zhì)丟失,破壞細胞生理功能的完整性;2、不能確定單通道電流。由于電壓...

          2024-08-03
        • 進口ultima雙光子顯微鏡廠家
          進口ultima雙光子顯微鏡廠家

          雙光子顯微鏡的應用由于適合動態(tài)成像,雙光子顯微鏡一經(jīng)問世便很快應用于神經(jīng)科學、遺傳發(fā)育、藥物代謝等領域。雙光子顯微鏡能夠在細胞甚至是亞細胞水平上對***神經(jīng)細胞的形態(tài)結構、離子濃度、細胞運動、分子相互作用等進行直接成像監(jiān)測,而且能夠進行光裂解、光轉染和光損傷等...

          2024-08-03
        • 國內(nèi)ultimainvestigator雙光子顯微鏡授權商
          國內(nèi)ultimainvestigator雙光子顯微鏡授權商

          雙光子顯微鏡的優(yōu)勢:在深度組織中以較長時間對活細胞成像,雙光子顯微鏡是當前之選。雙光子和共聚焦顯微鏡都是通過激光激發(fā)樣品中的熒光標記,使用探測器測量被激發(fā)的熒光。但是,共聚焦一般使用單模光纖耦合激光器,通過單光子激發(fā)熒光,而雙光子使用飛秒激光器,通過幾乎同時吸...

          2024-08-03
        • 美國多通道膜片鉗離子通道
          美國多通道膜片鉗離子通道

          資料分析:一般電學性質(zhì)∶通過I/V關系計算得到單通道電導,觀察通道有無整流。通過離子選擇性、翻轉電位或其它通道的條件初步確定通道類型。通道動力學分析∶開放時間、開放概率、關閉時間、通道的時間依賴性失活、開放與關閉類型(簇狀猝發(fā),Burst)樣開放與閃動樣短暫關...

          2024-08-03
        • 多光子顯微鏡多光子激發(fā)
          多光子顯微鏡多光子激發(fā)

          因斯蔻浦(上海)生物科技有限公司雙光子顯微鏡的基本原理是:在高光子密度的情況下,熒光分子可以同時吸收2個長波長的光子,在經(jīng)過一個很短的所謂激發(fā)態(tài)壽命的時間后,發(fā)射出一個波長較短的光子;其效果和使用一個波長為長波長一半的光子去激發(fā)熒光分子是相同的。雙光子激發(fā)需要...

          2024-08-02
        • 進口多通道膜片鉗細胞功能特性
          進口多通道膜片鉗細胞功能特性

          離子通道的近代觀念源于Hodgkin、Huxley、Katz等人在20世紀30—50年代的開創(chuàng)性研究。在1902年,Bernstein創(chuàng)造性地將Nernst的理論應用到生物膜上,提出了“膜學說”。他認為在靜息狀態(tài)下,細胞膜只對鉀離子具有通透性;而當細胞興奮的瞬...

          2024-08-02
        • 在體多光子顯微鏡飛秒激光
          在體多光子顯微鏡飛秒激光

          多光子激發(fā)在紫外成像的優(yōu)勢在可見光脈沖中能得到紫外衍射的顯微觀察像。即使不使用紫外域光源、光學元件用可見光源、光學元件就能得到紫外光激勵的高空間分辨率圖像。多光子在生物成像中的優(yōu)勢在生物顯微鏡觀察方面,較早考慮的是不損壞生物本身的活性狀態(tài),維持水分、離子濃度、...

          2024-08-02
        • 國內(nèi)ultima2PPLUS雙光子顯微鏡圖像對比度
          國內(nèi)ultima2PPLUS雙光子顯微鏡圖像對比度

          配合雙光子激發(fā)技術,激光共聚掃描顯微鏡則能更好得發(fā)揮功效。那么,什么是雙光子激發(fā)技術呢?在高光子密度的情況下,熒光分子可以同時吸收2個長波長的光子使電子躍遷到較高能級,經(jīng)過一個很短的時間后,電子再躍遷回低能級同時放出一個波長為長波長一半的光子(P=h/λ)。利...

          2024-08-02
        • 美國單電極膜片鉗細胞功能特性
          美國單電極膜片鉗細胞功能特性

          膜片鉗技術是一種用于研究生物細胞膜離子通道的實驗方法。它通過在細胞膜上形成小孔,從而對細胞膜的離子通道進行精確的電生理記錄和描述。在膜片鉗實驗中,研究人員通常會先將細胞膜上的脂質(zhì)雙層通過特殊設備進行穿刺,形成一個小孔。然后,他們將一個玻璃微電極插入這個小孔中,...

          2024-08-02
        • 2PPLUS雙光子顯微鏡掃描深度
          2PPLUS雙光子顯微鏡掃描深度

          雙光子顯微鏡是一種先進的成像技術,可以在保持細胞活性的情況下,對深層組織進行高分辨率成像。它主要用于生物學、醫(yī)學和材料科學等領域的研究。雙光子顯微鏡的重心技術是基于雙光子激發(fā)的熒光成像。當激光通過樣品時,它會吸收特定波長的光子,然后發(fā)出熒光。雙光子顯微鏡使用兩...

          2024-08-02
        • 美國多光子顯微鏡三維分辨率
          美國多光子顯微鏡三維分辨率

          多光子激發(fā)在紫外成像的優(yōu)勢在可見光脈沖中能得到紫外衍射的顯微觀察像。即使不使用紫外域光源、光學元件用可見光源、光學元件就能得到紫外光激勵的高空間分辨率圖像。多光子在生物成像中的優(yōu)勢在生物顯微鏡觀察方面,較早考慮的是不損壞生物本身的活性狀態(tài),維持水分、離子濃度、...

          2024-08-02
        • 國外2PPLUS雙光子顯微鏡光刺激
          國外2PPLUS雙光子顯微鏡光刺激

          雙光子吸收理論早在1931年就由諾獎得主MariaGoeppertMayer提出,30年后因為有了激光才得到實驗驗證,但是到WinfriedDenk發(fā)明雙光子顯微鏡又用了將近30年。要理解雙光子的技術挑戰(zhàn)和飛秒激光發(fā)揮的重要作用,首先要了解其中的非線性過程。雙...

          2024-08-01
        • 美國激光掃描多光子顯微鏡代理商
          美國激光掃描多光子顯微鏡代理商

          當激光光束焦點的位置在鏡面上,此時被反射的激光在無限空間中成為準直光束,并在OBJ2的焦平面上形成了一個激光光斑。同理,如果橫向掃描光束,則會形成遠離傾斜鏡鏡面的焦點,這又導致返回的光束會聚或發(fā)散,進而OBJ2能在軸向不同位置形成焦點,通過這種方式即能實現(xiàn)連續(xù)...

          2024-08-01
        • 國內(nèi)ultima雙光子顯微鏡熒光探測
          國內(nèi)ultima雙光子顯微鏡熒光探測

          雙光子顯微鏡是激光掃描共聚焦顯微鏡和雙光子激發(fā)技術相結合的新技術。雙光子激發(fā)的基本原理是:在光子密度較高的情況下,熒光分子可以同時吸收兩個波長較長的光子,經(jīng)過短暫的所謂激發(fā)態(tài)壽命后,發(fā)射一個波長較短的光子;效果和用波長為長波長一半的光子激發(fā)熒光分子是一樣的。雙...

          2024-08-01
        • 芬蘭單電極膜片鉗離子通道
          芬蘭單電極膜片鉗離子通道

          在形成高阻抗封接后,記錄實驗結果之前,通常要根據(jù)實驗的要求進行參數(shù)補償,以期獲得符合實際的結果。需要注意的是,應恰當設置放大器的帶寬,例如10kHz,這樣在電流監(jiān)測端將觀察不到超越此頻帶以外的無用信息。膜片鉗實驗難度大、技術要求高,要掌握有關技術和方法雖不是很...

          2024-08-01
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