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技術(shù)轉(zhuǎn)移行業(yè)會(huì)議行業(yè)調(diào)研企業(yè)推廣簽約作者材料有難題，都找DT新材料！直鏈淀粉是一種線形多聚物，以脫水葡萄糖單元間經(jīng)a-1，4糖苷鍵連接而成的鏈狀分子，呈右手螺旋結(jié)構(gòu)。普通淀粉的直鏈淀粉含量在22%～28%之間，而高直鏈淀粉的含量在50%～80%，高的可到100%。高直鏈玉米淀粉應(yīng)用非常廣，如食品、醫(yī)藥、玻纖工業(yè)、食品包裝業(yè)、電子芯片、光纖、石油、紡織、造紙等等行業(yè)，因高直鏈淀粉的短時(shí)間內(nèi)的分解性，塑料工業(yè)將成為直鏈淀粉的重要應(yīng)用領(lǐng)域。直鏈淀粉制造的薄膜透氧率極低，用直鏈淀粉可制造不透氧氣和氮?dú)?，二氧化碳和脂肪也很少透，且這種薄膜可食用；這種薄膜可用作食品的包裝，延長食品的貨架期，在食品...

及近年來聚乳酸基納米復(fù)合材料的研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述,創(chuàng)新性地提出以L-乳酸和酸性硅溶膠(aSS)為原料的原位熔融縮聚法,制備了SiO_2含量為3.5％-19.1％的聚乳酸納米復(fù)合材料,并對(duì)聚乳酸/SiO_2納米復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)、透光率、熱性能和結(jié)晶性進(jìn)行了較深入的研究。 在L-乳酸熔融縮聚過程中,隨著聚乳酸分子量的提高,體系的極性發(fā)生明顯變化:由酸性單體的強(qiáng)極性/親水性變?yōu)榫廴樗岬娜鯓O性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進(jìn)行原位分散。由于二者均為強(qiáng)酸性、強(qiáng)極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩(wěn)定,且方便地實(shí)現(xiàn)了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分...

用玉米淀粉制造塑料薄膜美國農(nóng)業(yè)部的化學(xué)家們正在伊利諾斯州的皮奧里亞市進(jìn)一步完善一項(xiàng)用玉米淀粉制造塑料薄膜的工藝.玉米淀粉基塑料薄膜可被生物降解,這樣農(nóng)民和園丁可任其留置地面自然分解也不致污染環(huán)境.淀粉基薄膜還適用于包裝食品和其它日用品. 是玉米淀粉吧 原料的原料是 玉米 植物淀粉是多糖類天然高分子化合物，分bai子量可達(dá)300萬Dalton，是國內(nèi)外普遍關(guān)注的可作為高分子材料直接應(yīng)用的理想原料。植物淀粉分為谷物淀粉（玉米淀粉、高粱淀粉、小麥淀粉、大米淀粉）和薯類淀粉（木薯淀粉、馬鈴薯淀粉、魔芋淀粉），目前以玉米淀粉應(yīng)用較多。目前我國玉米產(chǎn)量在1.3－1.5億噸，只有十分之一的玉米被加...

技術(shù)轉(zhuǎn)移行業(yè)會(huì)議行業(yè)調(diào)研企業(yè)推廣簽約作者材料有難題，都找DT新材料！直鏈淀粉是一種線形多聚物，以脫水葡萄糖單元間經(jīng)a-1，4糖苷鍵連接而成的鏈狀分子，呈右手螺旋結(jié)構(gòu)。普通淀粉的直鏈淀粉含量在22%～28%之間，而高直鏈淀粉的含量在50%～80%，高的可到100%。高直鏈玉米淀粉應(yīng)用非常廣，如食品、醫(yī)藥、玻纖工業(yè)、食品包裝業(yè)、電子芯片、光纖、石油、紡織、造紙等等行業(yè)，因高直鏈淀粉的短時(shí)間內(nèi)的分解性，塑料工業(yè)將成為直鏈淀粉的重要應(yīng)用領(lǐng)域。直鏈淀粉制造的薄膜透氧率極低，用直鏈淀粉可制造不透氧氣和氮?dú)?，二氧化碳和脂肪也很少透，且這種薄膜可食用；這種薄膜可用作食品的包裝，延長食品的貨架期，在食品...

地實(shí)現(xiàn)了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機(jī)相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變?nèi)?而無機(jī)相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發(fā)生縮合反應(yīng),使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應(yīng)的進(jìn)行以及g-OLLA鏈的增長,無機(jī)相的極性也逐漸減弱,因而無機(jī)相表面也發(fā)生與有機(jī)相同步的極性變化；另一方面,g-OLLA在SiO_2粒子表面取代擴(kuò)散雙電層形成保護(hù)層,提供了位阻效應(yīng)。111..此外淀粉增強(qiáng)劑還具有交聯(lián)作用，從而提高了淀粉、紙漿和紡織纖維的強(qiáng)度，改善了淀粉的內(nèi)聚力和穩(wěn)定性。湖北透明玉米淀粉膜回收本過程中,隨著聚...

8號(hào)染色體上鑒定到6個(gè)與修飾相關(guān)聯(lián)的峰。研究結(jié)論玉米籽粒透明質(zhì)是一個(gè)復(fù)雜的表型，本研究為理解透明胚乳如何形成提供了新見解。展示的模型說明了通過類胡蘿卜素作用于淀粉體膜干擾籽粒透明表型的可能機(jī)制。在含有少量非極性類胡蘿卜素的白玉米品種或品系中，當(dāng)胚乳進(jìn)入蠟熟期時(shí)，在SGs和PBs的協(xié)同作用下，淀粉膜發(fā)生降解，為透明狀胚乳的形成奠定了基礎(chǔ)。這些相互作用可被淀粉體膜中非極性類胡蘿卜素的增加所破壞，這些非極性類胡蘿卜素在胚乳干燥過程中通過改變膜的物理性質(zhì)來穩(wěn)定膜；這些生化變化削弱PBs和細(xì)胞質(zhì)內(nèi)容物在SGs上的凝結(jié)，導(dǎo)致不透明胚乳表型的形成；這種表型可能阻礙提高β-類胡蘿卜素含量的優(yōu)良等位基因的利用。...

用玉米淀粉制造塑料薄膜美國農(nóng)業(yè)部的化學(xué)家們正在伊利諾斯州的皮奧里亞市進(jìn)一步完善一項(xiàng)用玉米淀粉制造塑料薄膜的工藝.玉米淀粉基塑料薄膜可被生物降解,這樣農(nóng)民和園丁可任其留置地面自然分解也不致污染環(huán)境.淀粉基薄膜還適用于包裝食品和其它日用品. 是玉米淀粉吧 原料的原料是 玉米 植物淀粉是多糖類天然高分子化合物，分bai子量可達(dá)300萬Dalton，是國內(nèi)外普遍關(guān)注的可作為高分子材料直接應(yīng)用的理想原料。植物淀粉分為谷物淀粉（玉米淀粉、高粱淀粉、小麥淀粉、大米淀粉）和薯類淀粉（木薯淀粉、馬鈴薯淀粉、魔芋淀粉），目前以玉米淀粉應(yīng)用較多。目前我國玉米產(chǎn)量在1.3－1.5億噸，只有十分之一的玉米被加...

本文對(duì)聚乳酸的合成方法及近年來聚乳酸基納米復(fù)合材料的研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述,創(chuàng)新性地提出以L-乳酸和酸性硅溶膠(aSS)為原料的原位熔融縮聚法,制備了SiO_2含量為3.5％-19.1％的聚乳酸納米復(fù)合材料,并對(duì)聚乳酸/SiO_2納米復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)、透光率、熱性能和結(jié)晶性進(jìn)行了較深入的研究。 在L-乳酸熔融縮聚過程中,隨著聚乳酸分子量的提高,體系的極性發(fā)生明顯變化:由酸性單體的強(qiáng)極性/親水性變?yōu)榫廴樗岬娜鯓O性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進(jìn)行原位分散。由于二者均為強(qiáng)酸性、強(qiáng)極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩(wěn)定,且方便地實(shí)現(xiàn)了SiO_2...

程中,隨著聚乳酸分子量的提高,體系的極性發(fā)生明顯變化:由酸性單體的強(qiáng)極性/親水性變?yōu)榫廴樗岬娜鯓O性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進(jìn)行原位分散。由于二者均為強(qiáng)酸性、強(qiáng)極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩(wěn)定,且方便地實(shí)現(xiàn)了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機(jī)相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變?nèi)?而無機(jī)相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發(fā)生縮合反應(yīng),使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應(yīng)的進(jìn)行以及g-OLLA鏈的增長,無機(jī)相的極性也逐漸減弱,因而無...

乳酸的合成方法及近年來聚乳酸基納米復(fù)合材料的研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述,創(chuàng)新性地提出以L-乳酸和酸性硅溶膠(aSS)為原料的原位熔融縮聚法,制備了SiO_2含量為3.5％-19.1％的聚乳酸納米復(fù)合材料,并對(duì)聚乳酸/SiO_2納米復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)、透光率、熱性能和結(jié)晶性進(jìn)行了較深入的研究。 在L-乳酸熔融縮聚過程中,隨著聚乳酸分子量的提高,體系的極性發(fā)生明顯變化:由酸性單體的強(qiáng)極性/親水性變?yōu)榫廴樗岬娜鯓O性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進(jìn)行原位分散。由于二者均為強(qiáng)酸性、強(qiáng)極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩(wěn)定,且方便地實(shí)現(xiàn)了SiO_2粒子在L-乳酸...

這使玉米籽粒成熟脫水過程中，淀粉體膜的穩(wěn)定性增加而不容易被降解并伴隨著脂質(zhì)含量的增加和組分變化。這些改變阻礙了蛋白體（PBs）的聚集，并且阻止它們與淀粉粒（SGs）的互作，從而產(chǎn)生排布疏松的蛋白體-淀粉體結(jié)構(gòu)，透光性下降，較終導(dǎo)致粉質(zhì)胚乳的表型。另外發(fā)現(xiàn)自然群體中存在Ven1A619的修飾因子，這些硬質(zhì)材料中同時(shí)維持高的β-類胡蘿卜素水平。這項(xiàng)研究不僅揭示了玉米硬質(zhì)胚乳形成的新機(jī)制，同時(shí)為培育含高維生素A的硬質(zhì)玉米新種質(zhì)提供了思路。研究背景玉米籽粒質(zhì)地是一個(gè)重要的農(nóng)藝性狀，由胚乳外側(cè)透光的硬質(zhì)胚乳與胚乳中心不透光的粉質(zhì)胚乳的比例決定。透光的硬質(zhì)胚乳可增強(qiáng)籽粒硬度，保護(hù)籽粒在收割和運(yùn)輸過程中免受...

Ven1編碼β-胡蘿卜素羥化酶3（HYD3），與NILW64A相比，粉質(zhì)NILA619胚乳中積累的非極性的類胡蘿卜素類分子（HYD3上游產(chǎn)物）增加，而極性類胡蘿卜素類分子（HYD3下游產(chǎn)物）則下降。圖2Ven1時(shí)空表達(dá)模式及蛋白的亞細(xì)胞定位。（TEM），觀察比較NILW64A和NILA619籽粒不同發(fā)育時(shí)期（18DAP、24DAP和35DAP）PB和SG變化，表明Ven1A619以某種方式影響淀粉體膜的破裂，而淀粉體膜的破裂對(duì)SG-PB的互作起非常關(guān)鍵的作用。對(duì)授粉后24天和35天胚乳中脂質(zhì)的含量和組成進(jìn)行測定，發(fā)現(xiàn)在NIL619和NILW64A中有差異，與NILW64A相比，NILA619胚...

為3.5％-19.1％的聚乳酸納米復(fù)合材料,并對(duì)聚乳酸/SiO_2納米復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)、透光率、熱性能和結(jié)晶性進(jìn)行了較深入的研究。 在L-乳酸熔融縮聚過程中,隨著聚乳酸分子量的提高,體系的極性發(fā)生明顯變化:由酸性單體的強(qiáng)極性/親水性變?yōu)榫廴樗岬娜鯓O性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進(jìn)行原位分散。由于二者均為強(qiáng)酸性、強(qiáng)極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩(wěn)定,且方便地實(shí)現(xiàn)了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機(jī)相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變?nèi)?而無機(jī)相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(L...

酸熔融縮聚過程中,隨著聚乳酸分子量的提高,體系的極性發(fā)生明顯變化:由酸性單體的強(qiáng)極性/親水性變?yōu)榫廴樗岬娜鯓O性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進(jìn)行原位分散。由于二者均為強(qiáng)酸性、強(qiáng)極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩(wěn)定,且方便地實(shí)現(xiàn)了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機(jī)相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變?nèi)?而無機(jī)相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發(fā)生縮合反應(yīng),使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應(yīng)的進(jìn)行以及g-OLLA鏈的增長,無機(jī)相的極性也逐漸...

程中,隨著聚乳酸分子量的提高,體系的極性發(fā)生明顯變化:由酸性單體的強(qiáng)極性/親水性變?yōu)榫廴樗岬娜鯓O性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進(jìn)行原位分散。由于二者均為強(qiáng)酸性、強(qiáng)極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩(wěn)定,且方便地實(shí)現(xiàn)了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機(jī)相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變?nèi)?而無機(jī)相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發(fā)生縮合反應(yīng),使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應(yīng)的進(jìn)行以及g-OLLA鏈的增長,無機(jī)相的極性也逐漸減弱,因而無...

深入的研究。 在L-乳酸熔融縮聚過程中,隨著聚乳酸分子量的提高,體系的極性發(fā)生明顯變化:由酸性單體的強(qiáng)極性/親水性變?yōu)榫廴樗岬娜鯓O性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進(jìn)行原位分散。由于二者均為強(qiáng)酸性、強(qiáng)極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩(wěn)定,且方便地實(shí)現(xiàn)了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機(jī)相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變?nèi)?而無機(jī)相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發(fā)生縮合反應(yīng),使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應(yīng)的進(jìn)行以及g-OLLA鏈的增...

淀粉與可生物降解塑料混煉生物質(zhì)材料目前使用較普遍，采用脂肪族聚酯或者脂肪族聚酯混合淀粉制造，脂肪族聚酯主要包括以可再生資源為原料生產(chǎn)的聚乳酸、由微生物合成的聚羥基脂肪酸酯（如PHB、PHA）等，還有以石油為原料合成的聚己內(nèi)酯（PCL）、聚丁二酸丁二醇酯（PBS）及其共聚體。采用淀粉與可生物降解高分子材料混煉技術(shù)可以生產(chǎn)出可完全降解地膜及包裝材料，性能接近塑料，并從理論上解決高分子材料可生物降解特性的分子設(shè)計(jì)、分子剪裁和化學(xué)修飾、淀粉的物理、化學(xué)改性等問題，可獲得性能好、成本低、降解周期可控制的可完全生物降解材料。35為改善原淀粉膜的脆性和成膜性,以甘油為增塑劑,采用高速攪拌及流延法制備了高淀粉...

創(chuàng)新性地提出以L-乳酸和酸性硅溶膠(aSS)為原料的原位熔融縮聚法,制備了SiO_2含量為3.5％-19.1％的聚乳酸納米復(fù)合材料,并對(duì)聚乳酸/SiO_2納米復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)、透光率、熱性能和結(jié)晶性進(jìn)行了較深入的研究。 在L-乳酸熔融縮聚過程中,隨著聚乳酸分子量的提高,體系的極性發(fā)生明顯變化:由酸性單體的強(qiáng)極性/親水性變?yōu)榫廴樗岬娜鯓O性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進(jìn)行原位分散。由于二者均為強(qiáng)酸性、強(qiáng)極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩(wěn)定,且方便地實(shí)現(xiàn)了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機(jī)相由于聚乳酸鏈的增長,...

酸熔融縮聚過程中,隨著聚乳酸分子量的提高,體系的極性發(fā)生明顯變化:由酸性單體的強(qiáng)極性/親水性變?yōu)榫廴樗岬娜鯓O性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進(jìn)行原位分散。由于二者均為強(qiáng)酸性、強(qiáng)極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩(wěn)定,且方便地實(shí)現(xiàn)了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機(jī)相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變?nèi)?而無機(jī)相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發(fā)生縮合反應(yīng),使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應(yīng)的進(jìn)行以及g-OLLA鏈的增長,無機(jī)相的極性也逐漸...

材料的研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述,創(chuàng)新性地提出以L-乳酸和酸性硅溶膠(aSS)為原料的原位熔融縮聚法,制備了SiO_2含量為3.5％-19.1％的聚乳酸納米復(fù)合材料,并對(duì)聚乳酸/SiO_2納米復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)、透光率、熱性能和結(jié)晶性進(jìn)行了較深入的研究。 在L-乳酸熔融縮聚過程中,隨著聚乳酸分子量的提高,體系的極性發(fā)生明顯變化:由酸性單體的強(qiáng)極性/親水性變?yōu)榫廴樗岬娜鯓O性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進(jìn)行原位分散。由于二者均為強(qiáng)酸性、強(qiáng)極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩(wěn)定,且方便地實(shí)現(xiàn)了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,...

量為3.5％-19.1％的聚乳酸納米復(fù)合材料,并對(duì)聚乳酸/SiO_2納米復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)、透光率、熱性能和結(jié)晶性進(jìn)行了較深入的研究。 在L-乳酸熔融縮聚過程中,隨著聚乳酸分子量的提高,體系的極性發(fā)生明顯變化:由酸性單體的強(qiáng)極性/親水性變?yōu)榫廴樗岬娜鯓O性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進(jìn)行原位分散。由于二者均為強(qiáng)酸性、強(qiáng)極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩(wěn)定,且方便地實(shí)現(xiàn)了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機(jī)相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變?nèi)?而無機(jī)相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA...

究進(jìn)展進(jìn)行了綜述,創(chuàng)新性地提出以L-乳酸和酸性硅溶膠(aSS)為原料的原位熔融縮聚法,制備了SiO_2含量為3.5％-19.1％的聚乳酸納米復(fù)合材料,并對(duì)聚乳酸/SiO_2納米復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)、透光率、熱性能和結(jié)晶性進(jìn)行了較深入的研究。 在L-乳酸熔融縮聚過程中,隨著聚乳酸分子量的提高,體系的極性發(fā)生明顯變化:由酸性單體的強(qiáng)極性/親水性變?yōu)榫廴樗岬娜鯓O性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進(jìn)行原位分散。由于二者均為強(qiáng)酸性、強(qiáng)極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩(wěn)定,且方便地實(shí)現(xiàn)了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機(jī)相由...

本過程中,隨著聚乳酸分子量的提高,體系的極性發(fā)生明顯變化:由酸性單體的強(qiáng)極性/親水性變?yōu)榫廴樗岬娜鯓O性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進(jìn)行原位分散。由于二者均為強(qiáng)酸性、強(qiáng)極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩(wěn)定,且方便地實(shí)現(xiàn)了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機(jī)相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變?nèi)?而無機(jī)相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發(fā)生縮合反應(yīng),使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應(yīng)的進(jìn)行以及g-OLLA鏈的增長,無機(jī)相的極性也逐漸減弱,因...

用高直鏈玉米淀粉生產(chǎn)的一種薄膜，這種膜具有極好的透明度、柔韌性、抗張強(qiáng)度和水不溶性，不管是冷或熱的情況下都不溶化，它既可包裝粉狀產(chǎn)品，又可包裝速凍食品。生產(chǎn)的一種ECO-FOAM的新型填充物，類似于聚苯乙烯泡沫塑料，廣泛應(yīng)用于包裝行業(yè)。德國BATTLLE研究所研制出直鏈含量很高的淀粉，可以直接用通常的方法成形，得到的膜透明柔軟，性能與PVC類似，在水中或潮濕土壤中可完全降解。美國玉米公司在內(nèi)布拉斯加建立了大型的直鏈淀粉膜的實(shí)驗(yàn)工廠。皮奧里亞實(shí)驗(yàn)室用羥丙基的直鏈淀粉（71%）制作的薄膜做了一些實(shí)驗(yàn)，表明羥丙基化增強(qiáng)了抗破裂的能力，這種型號(hào)的薄膜適用于包裝干產(chǎn)品。澳大利亞Plantic公司...

經(jīng)過深入的研究。 在L-乳酸熔融縮聚過程中,隨著聚乳酸分子量的提高,體系的極性發(fā)生明顯變化:由酸性單體的強(qiáng)極性/親水性變?yōu)榫廴樗岬娜鯓O性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進(jìn)行原位分散。由于二者均為強(qiáng)酸性、強(qiáng)極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩(wěn)定,且方便地實(shí)現(xiàn)了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機(jī)相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變?nèi)?而無機(jī)相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發(fā)生縮合反應(yīng),使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應(yīng)的進(jìn)行以及g-OLLA鏈...

及近年來聚乳酸基納米復(fù)合材料的研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述,創(chuàng)新性地提出以L-乳酸和酸性硅溶膠(aSS)為原料的原位熔融縮聚法,制備了SiO_2含量為3.5％-19.1％的聚乳酸納米復(fù)合材料,并對(duì)聚乳酸/SiO_2納米復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)、透光率、熱性能和結(jié)晶性進(jìn)行了較深入的研究。 在L-乳酸熔融縮聚過程中,隨著聚乳酸分子量的提高,體系的極性發(fā)生明顯變化:由酸性單體的強(qiáng)極性/親水性變?yōu)榫廴樗岬娜鯓O性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進(jìn)行原位分散。由于二者均為強(qiáng)酸性、強(qiáng)極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩(wěn)定,且方便地實(shí)現(xiàn)了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分...

本文對(duì)聚乳酸的合成方法及近年來聚乳酸基納米復(fù)合材料的研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述,創(chuàng)新性地提出以L-乳酸和酸性硅溶膠(aSS)為原料的原位熔融縮聚法,制備了SiO_2含量為3.5％-19.1％的聚乳酸納米復(fù)合材料,并對(duì)聚乳酸/SiO_2納米復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)、透光率、熱性能和結(jié)晶性進(jìn)行了較深入的研究縮聚過程中,隨著聚乳酸分子量的提高,體系的極性發(fā)生明顯變化:由酸性單體的強(qiáng)極性/親水性變?yōu)榫廴樗岬娜鯓O性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進(jìn)行原位分散。由于二者均為強(qiáng)酸性、強(qiáng)極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩(wěn)定,且方便地實(shí)現(xiàn)了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均...

酸熔融縮聚過程中,隨著聚乳酸分子量的提高,體系的極性發(fā)生明顯變化:由酸性單體的強(qiáng)極性/親水性變?yōu)榫廴樗岬娜鯓O性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進(jìn)行原位分散。由于二者均為強(qiáng)酸性、強(qiáng)極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩(wěn)定,且方便地實(shí)現(xiàn)了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機(jī)相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變?nèi)?而無機(jī)相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發(fā)生縮合反應(yīng),使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應(yīng)的進(jìn)行以及g-OLLA鏈的增長,無機(jī)相的極性也逐漸...

備了SiO_2含量為3.5％-19.1％的聚乳酸納米復(fù)合材料,并對(duì)聚乳酸/SiO_2納米復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)、透光率、熱性能和結(jié)晶性進(jìn)行了較深入的研究。 在L-乳酸熔融縮聚過程中,隨著聚乳酸分子量的提高,體系的極性發(fā)生明顯變化:由酸性單體的強(qiáng)極性/親水性變?yōu)榫廴樗岬娜鯓O性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進(jìn)行原位分散。由于二者均為強(qiáng)酸性、強(qiáng)極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩(wěn)定,且方便地實(shí)現(xiàn)了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機(jī)相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變?nèi)?而無機(jī)相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-...